Бутиловый сложные эфиры

Такое расщепление гладко протекает при действии безводной п-толуолсульфокислоты в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы уксусного ангидрида за течением реакции можно наблюдать при помощи эвдиометра с постоянным давлением. трег-Бутиловые сложные эфиры расщепляются также под действием концентрированной серной кислоты или при обработке их хлористым водородом в диоксане при комнатной температуре. Если применение сильной кислоты нежелательно, расщепление может быть з спешно осуществлено пиролизом (30 мин при 210°С). [c.457]

Лучший метод синтеза трет-бутиловых эфиров состоит во взаимодействии реактивов Гриньяра с тре/п-бутиловыми сложными эфирами над-кислот (стр. 401). [c.134]

При КИСЛОТНОМ Гидролизе грег -бутиловых сложных эфиров жирных кислот в качестве побочного продукта реакции образуется изобутилен, а при алкоголизе—простой эфир. Это естественные продукты [c.422]

Применяются также ароматические углеводороды (толуол и ксилол), спирты (изопропиловый и н-бутиловый), сложные эфиры (бутилацетат), кетоны (метилэтилкетон) и эфиры гликоля (моноэтиловый эфир этиленгликоля). [c.377]

Обе эти побочные реакции удается до известной степени подавить добавкой алкилбромида. Поэтому для практических целей, например при синтезе бутилового сложного эфира акриловой кислоты, реакцию проводят в присутствии смешанного катализатора, состоящего из бромистого никеля н бутилбромида. Однако в этом случае необходимо учитывать возможность образования двуокиси углерода и водорода (реакция водяного газа), правда,, лишь в небольших количествах. [c.242]

В качестве растворителей и разбавителей могут служить также хлоропроизводные углеводородов — дихлорэтан, хлорбензол, спирты—этиловый, пропиловый, бутиловый, сложные эфиры — ацетаты и др. [c.218]

Однако грег-бутиловые сложные эфиры несовместимы с грет-бутилоксикарбонильными а-защитными группами. Другим методом получения амидов пептидов может быть отделение пептида от полимера путем переэтерификации метанолом в присутствии три- [c.39]

Октаны, образовавшиеся через присоединение трепг-бутильных катионов к равновесной смеси бутенов, будут одинаковыми, независимо от природы первоначально взятого изомерного бутена получаемый продукт должен содержать больше триметйппентана, чем диметилгексанов. Если бы алкилат целиком образовался в результате взаимодействия с олефинами, содержащимися в равновесной смеси, то 1-бутен, 2-бутен и в гео/)-бутиловый сложный эфир должны были давать совершенно идентичные продукты. Однако, поскольку часть алкилата при алкилировании бутиленами образуется в результате непосредственной реакции т/зет-бутильного катиона с олефином еще до взаимодействия последнего с кислотным катализатором, состав получаемых продуктов различается незначительно. [c.184]

Бутиловые сложные эфиры. Получение /пр лг-бутиловых эфиров карбоновых кислот путем кислотио-катализируемого ири-соедииения PI. иллюстрируется методикой получения дн-тр т-бу-тилмалоиата [1]. И. из баллона конденсируют при охлаждении смесью ацетон — сухой лед п добавляют к охлаждеииой. смеси малоновой кислоты, эфнра и конц. серной кислоты в толстостенной склянке для реакций под давлением склянку закрывают и.встряхи-вают при комнатной температуре до растворения кислоты. [c.20]

При восстановлении улактона дигидроабиетиновой кислоты (I) в окись (2) нанлучшие результаты были получены при использовании 30 молей эфирата трехфтористого бора и 2 молей Н. б, на I моль лактона в смеси диглима с ТГФ. Так как Ь1А]На и Ь[ВН4 давали несколько менее удовлетворительные результаты, чем Н. б., комбинация И. б. — ВРз была исиользована для сравнения поведения трех изомерных бутилхоленатов. При восстановлении по описанной выше методике из трет-бутилового сложного (3) был получен трт-бутиловый простой эфир (4) с выходом 76%. Выход при реакции с етор-бутиловым сложным эфиром составлял 41%, а с -бутиловым сложным эфиром — 7%. Это восстановление сложного трет-бутилового эфира является удобным путем получения простого тре/я-бутилового эфира. [c.386]

Поскольку З-трет-бутиловые сложные эфиры (43) обладают умеренной устойчивостью, их можно использовать для защиты карбоксильной группы. Однако добавление спирта и трифтораце-тата ртути (II) вызывает [229] быструю переэтерификацию схема [c.51]

К сожалению, при применении бромистого никеля одновременно протекают многочисленные нежелательные побочные реакции. Под действием спирта он образует сначала основной бромид никеля, а затем гидрат окисп никеля, наряду с алкилбромидом. Эти реакции внервые были обнаружены при синтезе бутилового сложного эфира акриловой кислоты. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология