Тебаин иодметилат

Восстановление иодметилата тебаина XXXVII натрием в жидком аммиаке дает основание XXXVIII иодметилат этого основания нри восстановлении тем же реагентом образует безазотистый продукт XXXIX [16]. [c.366]

Как видно из табл. 13, в молекулах соединений типа I положения 3 и 4 всегда заняты метоксильными или гидроксильными группами, а в молекуле продукта расщепления иодметилата кодеинона и тебаина занято также и положение 6. Таким образом, из рассмотрения местоположения атомов кислорода в молекулах алкалоидов группы I следует, что в молекуле морфина фенольный гидроксил находится в положении 3, индиферентный атом кислорода образует мостик между положениями 4 и 5, а спиртовый гидроксил занимает место 6. Кодеин отличается от морфина тем, что в его молекуле в положении 3 находится метоксильная группа, а кодеинон от кодеина—тем, что в его молекуле в положении б находится группа —СО— вместо —СНОН, в то время как в молекуле тебаина, метилового эфира энольной формы кодеинона, в положении б находится группировка —С—O Hg. Из сравнения соединений этого типа с соединениями типа HI видно, что последние (7-изоморфии, ф-кодеии и, следовательно, 6-кодеинон) отличаются от алкалоидов типа I положением спиртового гидроксила в то время как в молекуле оснований типа I гидроксильная группа находится в положении б, у представителей оснований типа И она расположена в положении 8. Из соединений типа II и IV в качестве продук юв расщепления удалось получить замещенные винилфенантрены, [c.245]

Дигидротебаин С уНодОзК, призматические пластинки, т. пл. 162—163°, [а]20—266,8° (в бензоле) пикрат, т. пл. 235° иодметилат, т. пл. 257 . Следует отличать от дигидротебанна фенольного харак-Сера, т. пл. 154 4" , полученного восстановлением тебаина натрием в Спирте. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология