Тебаин

Окисление ароматического кольца тирозина дает дигидроксипроизводное, которое затем подвергается модификации. При комбинации этих двух тирозинпроизводных фрагментов получается папаверин (алкалоид, являющийся мышечным релаксантом и не обладающий анальгезирующим действием) и морфин. Тебаин и кодеин образуются как промежуточные соединения в процессе биологического синтеза морфина. [c.363]

Термин ОПИАТЫ об диняет вещества, извлекаемые из ОПИЯ, среди которых наиболее важны МОРФИН, КОДКИН, ПАПАВЕРИН, широко применяемые в качестве лекарственных средств, и ТЕБАИН, используемый в основном в медицинской промышленности для получения лекарств, а также синтезированные производные морфина, которые относят к полусинтетическим ОПИАТАМ и среди которых наиболее известен за сюи наркотические свойства ГЕРОИН. Вещества, отличающиеся по структуре от структуры морфина, но действующие по сходному механизму (через опиоидные рецепторы) относят к ОПИОИДАМ. [c.6]

Тебаин плавится при 193°, —218°. Он представляет собой очень сильный яд. вызывающий судороги, и является самым токсичным из всех опийных алкалоидов наркотическими свойствами почти не обладает, в терапии не применяется. [c.1117]

Для выделения прочих алкалоидов папаверина, тебаина, наркотина, нарцеина — маточный раствор после отделения морфина с кодеином разбавляют водой и осаждают аммиаком при этом выделяют наркотин, тебаин и часть папаверина в фильтрате остается нарцеин и часть папаверина. Осадок извлекают горячим спиртом — при охлаждении раствора выделяют наркотин. Фильтрат концентрируют и обрабатывают ацетатом свинца, который осаждает наркотин и папаверин тебаин же остается в растворе. После удаления из раствора свинца (H.,S или иным путем) тебаин осаждают аммиаком. [c.458]

Тебаин igHoiNOa. Этот алкалоид, содержащийся в опии лишь в небольшом количестве, был выделен Пельтье в 1835 г. [c.1116]

По отношению к концентрированной соляной кислоте при нагревании тебаин ведет себя подобно морфину продуктом реакции является морфотебаин, производное апоморфина [c.1117]

Интересную и своеобразную перегруппировку претерпевает молекула тебаина (I) при действии фенилмагниевых солей. При этом образуется фенйлдигидротебаин (Фрейнд), строение которого установлено Робинсоном и выражается формулой (II) [c.1117]

Морфин н кодеин могут определяться в моче после употребления в пищу различных продуктов, содержащих маковое семя в качестве приправы, или кондитерских изделий с маком. Эти случаи атедует дифференцировать с нелегальным приемом опия или морфина. Так, предложеме использовать в качестве доказательства употребления и пищу семян мака присутствие в моче алкалоида опия ТЕБАИНА. Его концентрация в моче после употребления в пищу 1 г мака от 2 до 81 нг/мл, в то время как при введении уличных препаратов героина и приеме внутрь лекарственных препаратов кодеина нли морфина тебаин в моче не был обнаружен 8]. [c.23]

Еще в начале 19-го века работы по изучению растительных материалов привели к выделению из опиума (высушенного сока незрелых семян мака снотворного, Papaver somniferum) морфина (10), а затем и других опиумных алкалоидов кодеина (11) и тебаина (14) [c.184]

Опий представляет собой засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Рарауег зотп11 егиш (сем. Рара-уегасеае). Главными производящими странами в Азии являются Китай, Индия, Иран, в Европе—Греция, Болгария, Югославия. В СССР опий добывают из культивируемого туркестанского мака с содержанием около 9% морфина, 5% наркотина, 1% папаверина, 0,3—0,5% кодеина, 0,2% нарцеина и 0,4% тебаина. Количество других алкалоидов — вместе с перечисленными достигающее 25 — относительно ничтожно. Опий является сложной смесью, содержащей, кроме алкалоидов, белки, смолы, каучук, углеводы, минеральные соли и другие вещества. Алкалоиды находятся в нем в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. [c.456]

Спиртово-аммиачный маточник после удаления морфина и наркотина извлекают бензолом, бензольный раствор обрабатывают 30 о-ной едкой щелочью и разлагают 5%-ной уксусной кислотой в присутствии ацетата натрия — при этом кодеин и тебаин остаются в водно-щелочном растворе, папаверин в бензольном растворе. Водный раствор, содержащий кодеин и тебаин, подщелачивают аммиаком, который осаждает только тебаин. Из водно-аммиачного маточника кодеин извлекают бензолом. [c.457]

Интересным применением реакции бромистого циана к алкалоидам группы морфина является сравнение поведения диацетил-морфина (XII), нодвергающегося дсметилированию, с поведением тебаина (XIV), присоединяющего элементы бромистого циана [74]. [c.282]

Производные фенантренизохинолина. К этой подгруппе относятся морфин, кодеин, тебаин и др. (содержатся в маке снотворном) [c.127]

Осуществлен полный лаб. синтез М. В растении он образуется из тирозина (ф-ла I) через ретикулин (II), салутаридин (III), тебаин (IV) и кодеин (VV [c.141]

Кодеин, тебаин и героин по своей скелетной структуре близки к морфину, но отличаются от него тем, что в них группы — ОН замещены на СН3О — или СН3СО—(ацетильная группа). [c.491]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.363 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.235 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.577 , c.580 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.427 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.338 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.377 , c.731 , c.736 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 , c.145 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.312 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.993 , c.994 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.388 , c.389 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.65 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.172 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 , c.145 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.371 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.581 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.5 , c.6 , c.669 , c.670 , c.673 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.665 , c.669 , c.670 , c.673 , c.676 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.455 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.14 , c.15 , c.18 , c.24 , c.31 , c.34 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.418 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.262 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.167 , c.168 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1116 , c.1117 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.16 , c.357 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.209 , c.229 , c.240 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.242 , c.243 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.531 , c.532 , c.537 , c.544 , c.552 , c.556 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.248 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.198 , c.202 , c.240 , c.259 , c.266 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.588 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология