Ацетилиндандион

В. Н. Зелмен и сотрудники [4] изучили ацильные производные индандиона-1,3. Они показали, что замена атомов водорода метильной группы в 2-ацетилиндандионе-1,3 (XII) [c.172]

ВОГО эфира, то преимущественно будет происходить окисление ацильной боковой цепи, что приводит к образованию сложного эфира (XXIX) [78]. В кислой или щелочной среде перекись водорода окисляет 2-ацетилиндандион-1,3 до смеси уксусной и фталевой кислот. [c.92]

Этиловый эфир ацетопди-карбоиовой кислоты 2-Ацетилиндандион-1, 3 Этиловый эфир бензоил-уксусной кислоты а-Бензилацетоуксусный эфир [c.116]

Окисление Р-трикетонов изучалось Хасселлом [204]. Направление реакции зависит в этом случае от выбора окислителя. Так, окисление 2-ацетилиндандиона-1,3 и 2-бензоилиндандиона-], 3 эфирным раствором перекиси водорода приводит к образованию соответствующих эфиров, тогда как окисление этих кегонов в кислой и щелочной среде сопровождается расщеплением и образованием кислот [2041 [c.73]

Раствор, содержащий 1 г (0,0053 моля) 2-ацетилиндандиона-1,3 в 80 мл серного эфира, обрабатывают 12 мл (0,018 моля) 5%-ной перекиси водорода в эфире, и реакционную смесь оставляют стоять при 15 в колбе, закрытой пробкой. Через 21 день эфир выпаривают. Остаток растирают с 3 мл воды, отфильтровывают и экстрагируют хлороформом. Хлороформенные вытяжки фильтруют, чтобы освободиться от следов фталевой кислоты, и выпаривают. Остаток дважды перекристаллизовывают из смеси этилацетата с петролейным эфиром (Т. кип. 40 -60°) получают 0,7 г (64% от теоретического) 2-ацет-оксииндандиона-1,3, т. пл. 96°. [c.83]

Ратиндан. Действующее вещество — дифенацин (2-дифенил-ацетилиндандион-1,3) [c.177]

В литературе описано, получение 5-хлор-2-ацетилиндандиона-1,3 с 56% выходом (без выделения в качестве промежуточного продукта натриевой соли) при конденсации диэтилового эфира 4-хлорфталевой кислоты с ацетоном в присутствии этилата натрия [36]. Но в этой же работе показано, что при замене атома хлора в диэтиловом эфире фталевой кислоты на нитро- нли аминогруппы сложпоэфпрная конденсация в присутствии алкоголята или амида натрия не дает соответствующих 5-нит-ро- и 5-аминонндандионов-1,3. [c.9]

Чтобы точнее выяснить, которая из карбонильных групп вступает в реакцию, было аналогично проведено иминирование 2-ацетилиндандиона- [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология