Хлорфталевая кислота

Окисление. Окисление монохлорнафталина дымящей серной кислотой в присутствии сернокислой ртути в качестве катализатора или с помощью воздуха в паровой фазе над катализатором (УгОа) при 450°С приводит к получению хлорфталевой кислоты [c.526]

Так же конденсируются с гидрохиноно.м хлорфталевые кислоты, содержащие в орто-по южении к карбоксилам не более 1 ато.ма галоида. 3-Хлорфталевая и 4,5-дихлорфталевая кислота дают с гидрохиноно.м [c.267]

Нитро-4,5-бис7 (трифторметил)-анилин получают фторированием 5-нитро-4-хлорфталевой кислоты четырехфтористой серой с Последующей заменой атома хлора на аминогруппу (общий выход 70%) [266]. [c.265]

Мононатриевая соль 4-хлорфталевой кислоты (I), тринатриевая соль 4-сульфофталевой кислоты (II), фталевый ангидрид (III), мочевина (IV), uj la (V) Сульфокислота хлорированного Си-фта-лоцианина (VI) TI I4 в трихлорбензоле, 180—190° С, 2 ч, переме-щивание. Из 18,9 г I, 13,1 г II, 55,5 г III, 150 г IV и 15 г V получают 71 г VI [1107] [c.609]

Дикарбоновые кислоты легко восстанавливаются до диолов [139, 297, 352, 360—364, 379, 919, 1010, 1171 — 1175, 1242, 1524, 1547]. Р1сключение представляет 2-деок-сихиновая кислота, которая дает только оксикислоту [365], и 3-хлорфталевая кислота, которую не удалось восстановить далее стадии образования лак-тона [366]. [c.51]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Рассмотренное ранее взаимодействие эфиров фталевой кислоты с ароматическими соединениями, среднее по силе, основано на сродстве этих эфиров к электронам и электронодонорных свойствах разделяемых соединений. Впрочем, фталевый ангидрид, например, проявляет слабую тенденцию к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами (донорно-акцепторных комплексов). Сродство к электрону для фталевого ангидрида составляет 0,15 эВ [81]. Эта тенденция усиливается при добавлении четырех электрофильных атомов хлора в молекулу фталевого ангидрида, и у ангидрида тетра-хлорфталевой кислоты сродство к электрону повышается до 0,58 эВ, т. е. почти достигает величины 0,7 эВ, характерной для 1,3,5-тринитробензола [81], который, как известно, легко образует органические молекулярные комплексы. Соответственно этому тетрахлорфталаты значительно более селективны для разделения ненасыщенных органических соединений, чем фталаты, не содержащие атомов хлора. Наряду с увеличением растворяющей способности по отношению к донорам электронов сильнее проявляются различия в сорбции ароматических соединений с алкильными заместителями в ядре. Эти различия объясняются тем, что алкильные группы склонны передавать электроны ароматическому кольцу, повышая его электронную плотность и, следовательно, силу взаимодействия [c.150]

Жидкофазное окисление моно- и дихлор-о-ксилолов и 2,5-дихлор-п-кси-лола при 140 °С в присутствии стеарата кобальта приводит к образованию соответствующих хлортолуиловых кислот и их альдегидов. Для получения изомерных хлорфталевых кислот эту реакцию проводят в среде растворителя, например н-масляной кислоты, и в присутствии добавок бромсодержащих соединений, например тетрабромэтана. Содержание хлорфталевых кислот в реакционной смеси в этих условиях достигает 80-95%. Полагают, [c.84]

Фирма Ооо(1г1сЬ тоже считает эфиры хлорфталевой кислоты различной степени хлорирования пригодными для переработки поливинилхлорида и сополимеров хлористого винила, причем в качестве спиртовых компонентов используют ароматические соединения. Спиртовые радикалы должны содержать в сумме от 7 до 23 атомов углерода. В отличие- [c.569]

ОТ нее фирма ТЬотзоп-Нои81оп применяет для пластификации поливинилхлорида тетрахлорфталаты спиртов от С4 до g как нормального, так и изостроения. Особенно ценными пластификаторами считаются оба изомерных диоктилтетрахлорфталата 2-этилгексиловый радикал образуется, как обычно, из спирта изостроения, который вступает в реакцию с ангидридом хлорфталевой кислоты. [c.570]

Фирма Monsanto hemi ai отдает предпочтение смешанным эфирам хлорфталевой кислоты и бензилового или алифатических спиртов. Из алифатических спиртов нормального или изостроения применяются спирты от метилового до нонилового. [c.570]

В водной нейтральной среде фталевая кнслота образует при хлорировании в качестве главного продукта сперва 4-хлор-, а затем 4,5-дихлорфталевую кислоту . Получение 4-хлорфталевой кислоты может быть осуществлено также действием на фталевую кислоту гипохлоритов в слабокислом (pH 2—6) растворе . [c.212]

В литературе описано, получение 5-хлор-2-ацетилиндандиона-1,3 с 56% выходом (без выделения в качестве промежуточного продукта натриевой соли) при конденсации диэтилового эфира 4-хлорфталевой кислоты с ацетоном в присутствии этилата натрия [36]. Но в этой же работе показано, что при замене атома хлора в диэтиловом эфире фталевой кислоты на нитро- нли аминогруппы сложпоэфпрная конденсация в присутствии алкоголята или амида натрия не дает соответствующих 5-нит-ро- и 5-аминонндандионов-1,3. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология