Диэтилмалоновая кислота, эфир

Диэтилмалоновая кислота Диэтилмалоновый эфир 127° [c.402]

ДИЭТИЛМАЛОНОВАЯ КИСЛОТА-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР-ВОДА С,П1 04—С4Н 1рО-Н 0 [c.1368]

Диэтилмалоновая кислота Диэтиловый эфир диэтилмало-новой кислоты 127 [c.94]

II. Получение диэтилмалоновой кислоты Для омыления диэтилмалонового эфира его нагревают на водяной бане с крепким спиртовым раствором едкого кали в течение нескольких часов. [c.76]

Затем ОТГОНЯЮТ сполна весь спирт, остаток растворяют в вод , щелочной раствор нейтрализуют соляной кислотой и прибавляют хлорй стого кальция. Полученную кальциевую соль диэтилмалоновой кислоты отсасывают, разлагают соляной кислотой и извлекают эфиром ). Эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием ), эфир отгоняют на водяной бане, а остаток переливают в клисталлизатор. После удаления последних следов эфира (выпариванием в вакуум-эКсикаторв над серной кислотой), выделяется белая кристаллическая масса представляющая диэтилмалоновую кислоту. [c.77]

Затем операцию повторяют, при этом второй водород метиленовой группы замещается на этиловый радикал и получается диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты (IV), который конденсируется с мочевиной. [c.214]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

В реакции образования амидов из сложных эфиров наблюдаются любопытные аномалии. Так, например, малоновый эфир легко превращается в диамид при действии водного или спиртового раствора а.ммиака, тогда как диалкилзамещснные производные малонового эфира чрезвычайно устойчивы в этих условиях диметиловый эфир диэтилмалоновой кислоты совершенно не изменяется при действии избытка концентрированного раствора аммиака при комнатной температуре в течение 30 час., и лишь в незначительной степени реагирует при нагревании со спиртовым раствором аммиака в течение 12 час. до 140—150°. Из эфиров диметил- и дипропилмалоновых кислот при нагревании со спиртовы.м аммиаком также образуются лишь очень небольшие количества амидов [c.264]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

Изоиитрозопроизводиые. В методиках реакций ацетоуксус-ного П] н диэтилмалонового 12] эфиров с Н. н. и водной уксусной кислотой для получения изонитрозосоедннений описывается лишь первая стадия процесса. [c.415]

В результате реакции диэтилмалоновой кислоты с 2-метил-семикарбазидом выделяют этиловый эфир 2-метил-3,5-диоксо- [c.194]

Те сложные эфиры, которые медленно реагируют с ароматическими аминами, могут быть превращены в соответствующие анилиды под действием производных, получаемых из этих аминов и щелочных металлов. Например, при взаимодействии натриевого производного анилина с диэтиловым эфиром диэтилмалоновой кислоты быс-анилид получается с выходом 75% [17] [c.301]

ЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ эфир этил (фенил) малоновой кислоты диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [180]. [c.143]

Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилмалоновая кислота, эфир: [c.22] [c.53] [c.156] [c.212] [c.213] [c.615] [c.78] [c.75] [c.166] [c.615] [c.449] [c.66] [c.66] [c.208] [c.245] [c.261] [c.112] [c.112] [c.112] [c.261] [c.261] [c.271] [c.166] [c.112] [c.112] [c.298] [c.298] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология