Эйкарвон, производные

Следует еще отметить [74, 89, 296] легкость взаимных превращений в рядах каренона СХХХУП и эйкарвона СХХХ1Х, а также в ряду производных циклопропана, полученных при облучении таких диенонов, каким является, например, сантонин [12, 32, 38]. [c.747]

В некоторых случаях определение положения линии и ее интенсивности дает достаточную информацию, которая позволяет однозначно установить исследуемую структуру. Так, нанример, Кори в одной из самых ранних работ по применению ЯМР установил мопоциклический характер производных эйкарвона [37]. Частью этой работы являлось изучение спектра циклогепта-триена с целью выяснения вопроса о том, обладает ли это соединение бициклической структурой [109]. В спектре были найдены две полосы с относительной интенсивностью 2,9 1. Из рассмотрения структур I и II следует, что в каждой из них присутствует только два типа протонов, а именно протоны, связанные с насыщенными атомами углерода, и протоны, связанные с ненасыщенными атомами углерода. Отношение числа протонов этих двух типов в структуре I равно 3 1, а в структуре II соответственно 1 1. Из этого следует, что правильной является структура I [c.209]

Имеются данные о применении метода ЯМР для определения числа колец в молекуле ряда производных эйкарвона. Аналогичным путем был сделан выбор между двумя альтернативными структурами для туйевой кислоты [73]. Спектр ЯМР отчетливо подтверждает наличие одного семичленного кольца. [c.289]

Позднее по протонному спектру было установлено бицикли-ческое строение одного из производных эйкарвона, а именно трифенилметилового эфира его енольной формы [33а]. [c.289]

Среди наиболее интересных реакций, характерных для производных карвона, заслуживают внимания продукты щелочной изомеризации гидробромида карвона (ХС1Х) и гидробромида дигидрокарвона (С). Последний дает бициклический кетон, карой (СП) (см. стр. 90), тогда как гидробромид карвона в этих условиях превращается в семичленный моноциклический кетон эйкарвон (С1) [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология