Кетоны моноциклические

Восстановлению подвергается двойная связь в кольце углеродных атомов. Карбонильная группа остается неизменной. В том же направлении идет восстановление амальгамой натрия кетона моноциклических терпенов — карвона [53]. В случае пулегона [54] выход гидродимера незначителен, мономерный продукт присоединения двух атомов водорода к двойной связи — ментон восстанавливается по карбонильной группе с образованием ментола [c.71]

Однако вопрос о характере влияния протона на молекулу моноциклического кетона еще нуждается в дальнейшем исследовании. [c.70]

Меньшую биологическую активность проявляют моноциклические терпеновые кетоны, используемые в составе эфирных масел в пищевых ароматизаторах и отдушках для косметики. [c.91]

ПНУ - парафино-нафтеновые углеводороды АрУ - ароматические углеводороды См - смолы Асф - асфальтены Мц - моноциклические, Бц - бициклические, Фн - фенантреновые, Пц - полициклические ароматические углеводороды Ко - кетоны, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты [c.18]

Таким образом, моноциклические ароматические углеводороды с боковыми цепями при нагреве в выбранных условиях в отличие от нафтеновых и парафиновых углеводородов образуют нерастворимые осадки, однако кислородных соединений — альдегидов, кетонов, спиртов, кислот и др. образуется значительно меньше. [c.74]

А. НЕЗАМЕЩЕННЫЕ МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ [c.32]

Аннелирование представляет собой построение цикла на ос нове существующей молекулы. Исходя из кетонов, обычно получают шести- или пятичленные циклы, и этот процесс имеет огромное значение в синтезе стероидов и многих терпеноидов. Мы обсудим также аналогичные синтезы моноциклических циклогексенонов см. обзоры [36, 238, 239]. [c.615]

Распад моноциклических а-дикетонов сильно зависит от размера кольца и протекает различно для пяти- и шестичленных ди-кетонов [c.119]

Первые систематические работы по синтезу енолацетатов были проведены в начале этого столетия Маннихом . , получившим енолацетаты некоторых моноциклических кетонов кипячением [c.301]

Родоначальная моноциклическая циклический кетон с пятичленным [c.438]

Природа промежуточных продуктов, образующихся в определенных условиях, зависит от структуры окисляемых ароматических углеводородов (моноциклические, полициклические, алкиларомати-ческие и др.). Поэтому кроме продуктов, перечисленных выше, можно получить и многие другие соединения, например фенолы, альдегиды, кетоны, хиноны и карбоновые кислоты. [c.169]

НО плохо растворяют и жидкие компоненты рафината. Поэтому при температурах депарафинизации вместе с твердыми углеводородами выделяются и высокоиндексные моноциклические углеводороды. При этом в гаче или петролатуме остается большое количество масла, что осложняет произ,иодство глубокообезмаслен-ных парафинов и церезинов. Для повышения растворяющей способности низкомолекулярных кетонов к ним добавляют толуол или смесь его с бензолом. В такой смеси растворителей кетон является осадителем твердых углеводородов, а толуол — растворителем масляной части сырья. При этом в зависимости от содержания твердых углеводородов в рафинате и их температуры плавления, а также от требуемой температуры застывания депарафинированного масла состав растворителя может изменяться. Данные о растворимости твердых углеводородов в различных растворителях приведены в табл. 4 на примере двух парафинов с различили температурами плавления. [c.170]

Аддукты 269 и 270 далее легко трансформируются л кетон 271, а последний — в моноциклическое производное 272. (угерооспедифнчность диенового синтеза однозначно определяет конфигурацию 271, а следовательно, и относительные конфигурации трех центров в 272, что и позволило использовать эту заготовку в стереоспецифиче-ском синтезе простагландинов. [c.189]

Сравнение вычисленных значений Оадд с экспериментальными тотчас же указывает, что исследуемое вещество не может принадлежать к первым семи классам соединений, содержащих двойные и тройные углерод-углеродные. связи и имеющих Ко 47. По величине Но исследуемое соединение ближе всего к моноциклическим альдегидам или кетонам. Не исключается, однако, возможность и того, что оно является бициклическим спиртом или эфиром, содержащим трехчленное углеродное кольцо (инкремент 0,7). Выбор между этими структурами легко может быть сделан на основании химических свойств (реакций на альдегидную, кетонную или спиртовую группу). [c.200]

Кроме того, рассматриваются некоторые моноциклические кетоны, ациклические (или с кетонной группой в боковой цепи) кетоны, полициклические соединения с кетонной группой в средних кольцах и альдегиды. [c.305]

Аннелирование шестнчленного цикла позволяет превращать моноциклические кетоны е бициклические конденсацией с 1,3-дихлорбутеном по реакции ВИХ-ТЕРЛЕ [c.43]

При реакции циклических кетонов с перекисью водорода обычно могут быть выделены только твердые перекиси, представляющие собой димеры простые же а-оксигидроперекиси остаются в растворе, поэтому об их индивидуальных свойствах известно лишь очень немногое. Очевидно, они должны существовать в растворах в равновесии с исходными кетонами и перекисью водорода. Растворы димерных перекисей часто реагируют как смеси простых моноциклических соединений так, перекись (XXXIX) в кислом растворе дает циклогексанон или его 2,4-динитрофенилгидразон Браун с сотрудниками показали, что твердые перекиси быстро диссоциируют в различных растворителях, особенно в присутствии кислот и щелочей, образуя водорастворимые перекиси, способные реагировать с солями железа. [c.209]

Продукты, полученные после отщепления хлористого водорода от смеси гидрохлоридов, подвергали ректификации для выделения камфена и трицик-лена . Отделение этих последних от дипентена и других моноциклических терпенов не встречало особых затруднений, но отделение их от фенхенов было сопряжено с практически непреодолимыми препятствиями, так как т. кип. а-фенхена совпадает с т. кип. камфена, а т. кип Р-фенхена лишь на 3° выше т. кип. трициклена. В то же время феихены желательно было возможно полнее отделить от камфена, так как при дальнейшей переработке они образуют изомерный камфаре жидкий кетон—изофенхон, который остается в камфаре в виде примеси. [c.31]

Моноциклические соединения. Известно мало примеров окисления простейших циклоалканов, но так как продукты таких реакций обычно легкодоступны, изучение последних не представляет особых трудностей. Бактерии (идентифицированные как J0B5), выделенные из почвы, способны к окислению циклопропана (до пропионового альдегида), циклопентана (до циклопен-танона, выход 77%), метилциклопентана (до 3-метилциклопен-танона), циклогексана (до циклогексанона), метилциклогексана (до 4-метилциклогексанона), циклогептана (до циклогептанона и циклооктана (до циклооктанона), но не циклодекана [123. Вероятно, в процессе окисления соответствующие одноосновные спирты являются предшественниками кетонов. [c.58]

Калифорнийские нафтеновые кислоты. Фракция, кипящая от 145 до 155° (12 мм), состоит из моноцикличеоких кислот С,о, которые при обработке ПО способу 1 дают с иесь моноциклических кетонов С Н14 > СО. Из полученной смеси кетонов удалось выделить 3,3,4-триметилциклопентанон, что является доказательством того, что исходная смесь кислот, наряду с изомерными кислотами с боковой цепью — СИзСООН, содержит также кислоту следующего строения [c.1166]

Хотя некоторые зависимости мeжily фрагментацией и строением моноциклических кетонов в настоящее время не вызывают сомнения, было проведено детальное изучение механизма их распада при электронном ударе. Эти исследования установил , что, как и у алифатических соединений, существенным первш-ным процессом является разрыв углерод-углеродной связи- о-седней с карбонильной группой. [c.32]

Кетоны группы моноциклических монотерпеноидов. Альдегиды моно-цпклических терпенов менее важны, чем альдегиды грунны ациклических терпеноидов зато известны многочисленные кетоны. [c.834]

Собственно бициклические монотернены С Нхв, встречающиеся в природе, отличаются от приведенных выше основных бициклических систем наличием двойной связи. Среди них особую роль играет бициклический монотерпен из группы пинана — а-пинен благодаря легкости, с которой он превращается в большое число терпеноидов как бициклических, так и моноциклических и ациклических. Следует еще особо отметить кетон группы камфана — камфору, также являющуюся исходным продуктом для получения многочисленных производных. [c.837]

Сесквитерпены представляют собой углеводороды с формулой С15Н24, широко распространенные в эфирных маслах. Они имеют внешний вид вязких масел, кипяш их между 250 и 280°. Как и в ряду терпенов, известны моноциклические сесквитерпены с тремя двойными связями, бициклические сесквитерпены с двумя двойными связями и трициклические сесквитерпены с одной двойной связью. Наконец, в природе встречаются спирты и кетоны, производные этих углеводородов. [c.858]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология