Филдс

Мс1 менделе- вий 1955 Г. Сиборг и сотр. (США) Ез (а, га)2 < Мс1. Наиболее долгоживущий изотоп М(1 (1967 г., П. Филдс и сотр., США) [c.173]

Возможно использование в синтезе фосфорсодержащих поликомплексонов реакции Кабачника — Филдса — взаимодействие полимерных фосфористых кислот с формальдегидом и различными мономерными вторичными аминами [174] (схема 1.5.4). [c.97]

Упругость пара этилацетата равна 31 мм рт. ст. при 0°, 95 мм рт. ст. при 20° и 122 мм рт. ст. при 30°. Филдс [1] получал этилацетат с 95%-ыым выходом. [c.474]

Этилацетат-1- был получен с 95%-ным выходом Филдсом [c.474]

В. Вагнер (1959) разработал мето д получения дихлоркарбена термическим разложением трихлорацетата натрия в 1,2-диметоксиэтане (ср. 4.9)..Как установил Филдс, этот метод значительно лучше других для целей внедрения ССЬ в С—Н-связи углеводородов. Так, если смесь кумола, трихлорацетата натрия и 1,2-диметоксиэтана кипятить до прекращения выделения СОг (12 ч), то образуется р,р-дихлор-грег-бутилбензол с выходом 33% [c.16]

Эквадор. До недавнего времени в Эквадоре разрабатывались только мелкие нефтяные месторождения, расположенные на полуострове Санта-Елена. Добыча нефти на полуострове почти полностью контролировалась филиалом английской компании Бёрма ойл англо-экуадориэн ойл филдс, лтд . [c.30]

При получении дихлоркарбена из хлороформа или трихлорацетата натрия в присутствии тетрахлорэтилена выход гексахлорциклопропана составляет только 0,2—10% (Мур, 1963 Филдс, 1963). [c.18]

Общий метод синтеза тетрациклинов разработали Македендт, Филдс и Бутс (1963). [c.696]

Этот метод позволяет также получать нитрилы и амиды соответствующих а-А. По сходному механизму протекает образование а-аминофосфоновых к-т по р-ции Кабачника -Филдса, напр. [c.138]

См. также Абрамова реакция, Арбузова реая ия, Кабачника-Филдса реакция, Кирсанова реакция, Клея- иннера-Перрена реакция, Михаэлиса-Беккера реакция, Перкова реакция. Пищи-муки реакция, Тодда-Атертона реакция, Хорнера реакция. [c.152]

Аналогичное замещение подвижного водорода при атоме фосфора иа аминоалкильную группу (Р-аминоалкилирование) с образованием эфиров а-аминоалкил-фосфоновых кислот носит название реакции КАБАЧНИКА— ФИЛДСА [c.32]

Дипикрат лизина-2- был получен с 45%-ным выходом в работе Филдса [5]. Лизин-2- получается при добавлении к смеси хлороформного раствора 2-карбоксипимелиновой-2-С [c.308]

Филдс [1] применял пятнадцатикратный избыток 2,4-дихлорфенола в растворе едкого натра. Выход кислоты 0,210 г (95о/о), т. пл. 138,5—139,5°. [c.359]

Получение этилацетата-l- (-1-С з или -2-С ) аналогичным способом с использованием диэтилсульфата описано Толбертом [3] (выход 95—97%), Филдсом [4] (выход 85%), Саками [5] (выход количественный), Вейнхаузом [6] (выход 92%), Леммоном [7] (выход 90%), Купером [8], Лангдоном [9] и подробно изложено Коксом и Тернером [10] (выход 102 120%). [c.474]

Весьма разнообразны пути синтеза полиамфолитов, содержащих группы а-аминофосфоновых кислот [83]. Такие полимеры могут быть получены по реакции Кабачника — Филдса взаимодействием аминов с альдегидами и диалкилфосфитами. Так, при обработке сшитого полиаминостирола альдегидом и диэтилфос-фонатом с последующим гидролизом получают фосфорсодержащие аминокислотные комплексообразующие полимеры следующего строения [166] [c.82]

П, Филдс с еогрудника.ми (США) показал, что радон образует соедине ие с фтором. [c.694]

Филдс показал, что при замене аммиака на первичные или вторичные аминм реакция протекает с получением эфиров замещенных а-аминоалкилфосфиновых кислот" " " . [c.58]

Дтсипс Эндрю Филлип, Филдс Марк Способ и система очистки газообразного UFe / Заявка 96114913/25. Россия, МПК, 01G 43/06. Заявлено 10.07.96. Опубл. 27.10.98. Бюллетень № 30. [c.751]

Наиболее тщательно изучена в спектре Nd (III) полоса вблизи 860 ммк [116, 117], которая может быть приписана переходу — Fs/2- Карнал и Филдс [111, 112] сообщили о двух полосах в области более высоких частот в спектре раствора Nd (III) в эвтектике LiNOs — KNO3. Эти полосы, вероятно, отвечают переходам между компонентами мультиплета / [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология