Углеводороды этиленовые изомеризация двойных связей

Как правило, крекинг парафинов и многих нафтенов проходит без изомеризации исходной молекулы, тогда как соотношение между реакциями изомеризации и крекинга для олефинов колеблется в зависимости от условий процесса и структуры молекул. Ненасыщенные нафтены и частично гидрированные ароматические углеводороды, содержащие этиленовые двойные связи, в данном случае могут классифицироваться как олефины часть молекулы, содержащая двойную связь, будет стремиться изомеризоваться подобно аналогичным алифатическим углеводородам, причем характер изменения будет обусловливаться различной молекулярной геометрией. [c.136]

При пропускании паров сложного эфира уксусной кислоты через трубку, наполненную стеклянной ватой и нагретую до 450—550°, происходит разложение эфира с образованием уксусной кислоты и этиленового углеводорода. Реакция не сопровождается изомеризацией скелета или перемещением двойной связи и поэтому используется как хорощий способ получения индивидуальных этиленовых углеводородов. Установите, какой этиленовый углеводород образуется при пиролизе следующих эфиров [c.74]

Миграция двойной связи в этиленовых углеводородах тоже относится к категории прототропных процессов, но в отличие от предыдущей изомеризации она катализируется только кислотами. Эта особенность связана с тем, что только превращения, в которых участвуют молекулы, обладающие одновременно электрофильными [c.140]

Принято считать, что миграция двойной связи в этиленовом углеводороде совершается через промежуточный ион карбония В, образующийся в результате присоединения протона к я-связи. Подобного рода изомеризацию обычно изображают при помощи следующей схемы [c.147]

Изомеризация а-этиленовых углеводородов с открытой и нормальной цепью углеродных атомов в этиленовые углеводороды с иным положением двойной связи, не столь резко отличающиеся от исходных углеводородов по запасам энергии) также изучалась одним из нас [17]. Было установлено, что я-этиленовые углеводороды нормального строе-н и я, при однократном проведении над активированным контактом (при 250°), претерпевают почти полную изомеризацию — на 93—96% (протекающую без изменения их углеродного скелета), превращаясь в каждом случае в смесь изомерных углеводородов с более глубоким и различным положением двойной связи, в виде их цис- и трансформ [17] [c.127]

Изомеризация углеводородов, сопровождающая реакции водородного обмена в указанных растворителях при действии названных катализаторов, еще слабо изучена и роль, которую она играет собственно в обмене, недостаточно выяснена. Например, для того чтобы объяснить, каким образом достигается полный обмен водорода в этиленовых углеводородах с длинной цепью углеродных атомов и с двойной связью в ее начале или в алициклических углеводородах с двойной свя.эью [c.230]

И действительно, продукты превращения 1-бутилциклопентена-1 содержали около 50% шестичленных нафтенов. Таким образом, гипотеза промежуточного образования трехчленного кольца не только объясняет, но до некоторой степени позволяет и предсказывать состав конечных продуктов изомеризации. Существует еще один довод в пользу изложенного механизма изомерных превращений — это положение двойной связи в непредельных продуктах изомеризации. С точки зрения разрыва трехчленных циклов двойная связь в образовавшихся этиленовых углеводородах должна находиться рядом с боковой алкильной группой. Другими словами, должны получаться олефиновые углеводороды с третичными двойными связями. Положение это, конечно, справедливо лишь для двух и более замещенных циклопропанов, каковыми и являлись рассмотренные выше алкилциклопропаны. [c.289]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]