Аминоалкильная группа

Аминометилирование. Введение аминометильной группы в ароматическое кольцо, очевидно, сходно с хлорметилированием и представляет собой особый случай реакции Манниха. Поскольку аминоалкильная группа — недостаточно реакционноспособный электрофил, реакция проходит только с сильнонуклеофильиыми аренами. Реакция довольно широко используется для таких соединений, как пиррол и индол, однако аминоалкилирование карбоциклических систем в настоящее время ограничено фенолами (уравнения 74), а также вторичными и третичными ариламинами [44]. Возможно, что использование предварительно приготовленных электрофилов, таких как диметил (метилен) аммонийтрифторацетат, приведет к расширению сферы применения реакции аминометилирования. [c.355]

АМИНОАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение аминоалкильной группы в молекулу. Осуществляется взаимодействием [c.130]

Реакция. Синтез изоцианида из формамида путем отщепления воды оксихлоридом фосфора (лучший метод получения изоцианидов). Изоцианиды имеют кислотный водород в а-положении благодаря наличию изонитрильной группы, действующей аналогично нитрильной группе. а-Металлированные изоцианиды позволяют ввести а-аминоалкильную группу в органические и неорганические молекулы путем нуклеофильного замещения. [c.558]

Аналогичное замещение подвижного водорода при атоме фосфора иа аминоалкильную группу (Р-аминоалкилирование) с образованием эфиров а-аминоалкил-фосфоновых кислот носит название реакции КАБАЧНИКА— ФИЛДСА [c.32]

Введение аминоалкильной группы в молекулу органического соединения с использованием следующих способов [c.31]

Для применения на синтетических волокнах было получено много разнообразных красителей. Наиболее технически важные из них — дисперсные, красители, которые содержат аминоалкильные группы в боковой цепи и отличаются высокой светопрочностью и сродством одновременно ко многим видам волокон (см. стр. 166). [c.201]

Внешне рассматриваемое превращение похоже на реакцию Ман-ниха. Отличие заключается в том, что в результате реакции Ман-ниха возникает монофункциональная аминоалкильная группи- [c.161]

Лмлноалкилированиеы называют также реакцию получения соединений, содержащих аминоалкильную группу, в результате присоединения оснований Шиффа по карбонильной группе кетонов с последующим гидролизом, например [c.32]

Эффективными адгезивами являются силаны и силоксаны, в молекулах которых содержатся группы, способные гидролизоваться с образованием силанольной группы, а также такие, как винильная, аминоалкильная и другие реакционноспособные группы. Наиболее высокими адгезионными показателями обладают герметики, в состав которых вводятся кремнийорга-нические соединения, содержащие наряду с винильной или аминоалкильной группой три этокси- или метоксигруппы. Такие адгезивы применяют в количестве от 0,5 до 5,0 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) полисульфидного олигомера. В качестве вулканизующих агентов в таких композициях используют диоксид свинца и диоксид марганца [154]. При использовании таких адгезивов высокая адгезионная прочность герметиков обусловлена химической природой адгезионной связи. Силанольные [c.63]

Eisleb реакция Айслеба (введение аминоалкильной группы замещением активированного атома водорода действием хлоралкил-аминов ) [c.423]

Н—О—К—К"—ЫН К", где К — остаток этилового эфира многоатомного спирта Н, К" и К " — алкильная, оксиал-кильная или аминоалкильная группы. [c.88]

Что касается величин Ед для аминоалкильных групп, то их не удается определить оОычиыми методами - путем измере- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология