Этилацетат получение

Предварительно встряхивают этилацетат с насыщенным раствором соды (1/5 по объему), затем с концентрированным раствором хлористого кальция (1 ч. СаСЬ и 1 ч. воды) (1-/5 от объема), фильтруют и оставляют стоять в сухой колбе на ночь над безводным хлористым кальцием. Затем этилацетат сливают в колбу и перегоняют его над свежей порцией хлористого кальция (5% веса этилацетата). Полученный таким образом продукт (т. кип. 78,5°) пригоден для кристаллизации и для проведения конденсации Клайзена [13]. [c.605]

Нз в 1 л 95%-ного спирта пропускают в течение 0,5 часа азот. После добавления при перемешивании 1 л 0,1 н. раствора едкого натра раствор выдерживают в течение 40 мин. в атмосфере азота. Затем смесь разбавляют 10%-ным раствором хлористого натрия и экстрагируют этилацетатом. Полученный экстракт высушивают над сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. Остаток представляет собой кортизон-4, 16, 21-Н5, т. пл. 226—228° (эвакуированный капилляр). [c.599]

Дистиллят спиртовой колонны—94%-ный этиловый спирт с незначительной примесью этилацетата. Полученный спирт через мерник идет на склад готовой продукции. Из куба спиртовой колонны выходит вода, содержащая 0,04% этилового спирта. [c.202]

Система поливинилацетат—этилацетат. Поливинилацетат хорошо растворяется в этилацетате. Полученные нами теплоты растворения приведены в табл. 2. [c.263]

Экстрактор представляет собой стальную колонну высотой 21 м и диаметром 0,8 м, заполненную фарфоровой насадкой. Защитное покрытие состоит из двух рядов кислотоупорных плиток, уложенных на кислотостойкой замазке по резиновому подслою. Экстракция осуществляется при обычной температуре путем перемешивания жидкостей, движущихся навстречу друг другу — сверху в колонну поступает слабая кислота, снизу — этилацетат. Полученная смесь эфира и кислоты содержит не менее 7% кислоты и 82% эфира. В слое эфира и воды находится не более 1% кислоты и не более 18% этилацетата. [c.140]

Левая часть неравенств (1,6—10) представляет количество продукта (уксусной кислоты, уксусного ангидрида, муравьиной, пропионовой кислот, метилэтилкетона, этилацетата), полученного всеми рассматриваемыми способами. Отсюда следует, что неравенства (1,6—10) эквивалентны требованию выпуска 1-го продукта в количестве не меньшем, чем его потребность PL [c.94]

Определение зоокумарина. Тонкий слой сорбента в области локализации зоокумарина снимают с пластинки, переносят в колбу и заливают 8—10 мл этилацетата. Полученный элюат сливают в пробирку и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл смеси изопропилового спирта и ледяной уксусной кислоты (99 1) и измеряют оптическую плотность раствора с помощью спектрофотометра (Я акс = 305 нм). [c.207]

В промышленности полимеризацию проводят в растворе или в эмульсии. Полимеризацию в растворе проводят в присутствии инициаторов — пероксидов или порофора N. в качестве растворителей применяют спирты, бензол, ацетон, этилацетат. Полученный раствор полимера используют как таковой или из него выделяют поливинилацетат. Процесс проводится периодическим и непрерывным способами. [c.244]

Согласно этому методу, хлориды щелочных металлов превращают в перхлораты, а затем натрий и литий отделяют от калия (рубидия и це-.зия) выщелачиванием смесью н-бутилового спирта и этилацетата. Полученную вытяжку выпаривают до удаления этилацетата и осаждают натрий в виде хлорида прибавлением н-бутилового спирта, насыщенного газообразным хлористым водородом. Раствор, содержащий литий, выпаривают с серной кислотой и определяют литий взвешиванием в виде сульфата. Растворимость перхлоратов щелочных, щелочноземельных металлов, магния и аммония приведена в табл. 22. [c.672]

Говард и его сотрудники [916] приготовили З-метилпентанол-3 из этилмагнийхлорида и этилацетата. Полученный спирт дегидратировали кипячением с обратным холодильником вместе с 0,2% [c.277]

Попытка получения йодметилата. Л/-Метилколхамин 40 минут кипятили в ацетоновом растворе в присутствии избытка йодистого метила. После полней упарки и 1фисталлизации из этилацетата получен исходный /У-метилколхамин и ничтожное количество осадка, содержащего галоид, нерезко плавившегося при 189-190°. [c.222]

В колонну для отпарки избыточного этиленоксида. С верха колонны отбирают этиленоксид, который вновь возвращают в цикл син теза, а непрореагировавщий натрий-енолят АУЭ в растворе этилацетат-этанол из куба рециркулируют в узел конденсации этилацетата. Полученный осадок натрий-енолята АБЛ растворяют в воде и нейтрализуют, далее АБЛ выделяют из его водного раствора экстракцией бензолом или метиленхлоридом. [c.260]

Согласно этому методу хлориды щeлoiчныx металлов превращают в перхлораты, а затем натрий и литий отделяют от калия (рубидия и цезия) выщелачиванием смесью и-бутилового спирта и этилацетата. Полученную вытяжку выпаривают до удаления этилацетата и осаждают натрий в виде хлорида прибавлением к-бутилового спирта, насыщенного газообразным хлористым водородом. Раствор, содержащий литий, вына- [c.734]

Натрий от лития можно отделить путем перевода хлоридов в перхлораты с последующей экстракцией перхлоратов лития и натрия смесью н-бутилового спирта и этилацетата. После удаления этилацетата полученную вытяжку упаривают. Литий отделяют экстрагированием н-бутиловым спиртом, насыщенным газообразным хлористым водородом /10/. Для отделения лития используют также малую растворимость его карбоната или фосфата /10,14/. Калий, рубидий и цезий могут быть отделены от натрия в виде их малорастворимых перхлоратов, хлорплатинатов, дипикриламинатов, тетрафенилборатов, нитро-кобалътиатов и др. /8,15,16/. [c.30]

По литературным данным, получение ПВХ с повышенной син-диотактичностью возможно при сравнительно высоких температурах полимеризации. Так, описана полимеризация винилхлорида при 30 °С на гетерогенном катализаторе, состоящем из триэтил-(изобу-тил)-алюминия и соединений ванадия (V lg, VO I2 и др.), в присутствии комплексообразующих соединений (тетрагидрофурана, ди-этилового эфира, этилацетата). Полученные рентгенограммы поливинилхлорида характерны для кристаллических полимеров. [c.188]

В случае реакции п-толилсульфенхлорида с ттгрет-бутилацетиленом в среде этилацетата получен исключительно антимарковниковский продукт, тогда как проведение этой же реакции в среде уксусной кислоты приводит к образованию обоих продуктов (по правилу Марковникова и против) [356в]. [c.84]

Исследования проводили на газовом хроматографе hrom-5 (Чехия) с пламенно-ионизационным детектором в изотермическом режиме. Г аз-носитель - гелий. Мезоген наносили на твердый носитель hromaton N-AW (0.125 - 0.160 мм, he-mapol , Чехия) в количестве 6 мас.% путем упаривания из раствора этилацетата. Полученным сорбентом под вакуумом заполняли металлическую колонку размером 1м х 3мм. Колонку кондиционировали в течение 6 ч при максимальной температуре опыта 250°С. Применяли шприц объемом [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология