Аминофосфоновые кислоты

Силикатно-кислотный раствор Метасиликат натрия Аминофосфоновая кислота Вода [c.90]

Различия в растворимости в воде комплексонов аминокарбонового и аминофосфонового ряда хорошо согласуются с особенностями их строения в кристаллическом состоянии. Аминополи-карбоновые кислоты, как известно, отличаются сильными внутримолекулярными водородными связями, придающими, молекулам хеланта свернутую конфигурацию, что в свою очередь ослабляет сольватацию молекулы комплексона (взаимодействие молекулы комплексона с молекулами растворителя) Аминофосфоновые кислоты, несмотря на бетаиновое строение в кристаллическом состоянии, образуют малочисленные и ослабленные внутримолекулярные водородные связи и нередко имеют развернутую конфигурацию Вместе с тем для этих хелантов, как отмечается в [203], в твердом состоянии характерны сильные межмолекулярные водородные связи комплексон-комплексон, которые, по-видимому, при переходе в раствор заменяются на не менее прочные водородные связи комплексон— растворитель Таким образом, одной из причин различной растворимости комплексонов аминокарбонового и аминофосфонового ряда является, вероятно, изменение соотношения между внутри- и межмолекулярными водородными связями Другим фактором, несомненно является большая кислотность фосфоновых групп по сравнению с ацетатными, при растворении НТФ легче и в большей степени диссоциирует на ионы, чем НТА Наконец, лучшей растворимости хелантов, содержащих фосфоновые группы, способствует их большая полярность по сравнению с алкилкарбоновыми фрагментами. [c.391]

Аминофосфоновые кислоты, особенно ди- и полиаминокислоты, обла-, дают чрезвычайно сильными комплексообразующими свойствами по отношению к катионам любых металлов, кроме щелочных. Они образуют внутрикомплексные соли высокой прочности и способны связывать ( маскировать ) даже следы тяжелых металлов, если их присутствие нежелательно. В качестве примера приведен фосфицин [c.571]

Весьма разнообразны пути синтеза полиамфолитов, содержащих группы а-аминофосфоновых кислот [83]. Такие полимеры могут быть получены по реакции Кабачника — Филдса взаимодействием аминов с альдегидами и диалкилфосфитами. Так, при обработке сшитого полиаминостирола альдегидом и диэтилфос-фонатом с последующим гидролизом получают фосфорсодержащие аминокислотные комплексообразующие полимеры следующего строения [166] [c.82]

Для разделения лантаноидов применяли также фосфорсодержащие аналоги хелатообразующих агентов. С помощью аминофосфоновых кислот удалось разделить следовые количества ряда редкоземельных элементов. [c.200]

Производные а-аминофосфонистой и а-аминофосфоновой кислот могут использоваться вместо хроматов (они не имеют недостатков последних). [c.173]

При взаимодействии вторичных фосфитов с первичными или вторичными алкил- или ариламинами в присутствии альдегидов или кетонов за счет реакции типа реакции Манниха образуются эфиры 1-аминофосфоновых кислот (уравнение 96). Фосфонаты, имеющие первичную аминогруппу, можно окислить в соответствующие нитрофосфонаты действием перманганата калия, а также Б нитрозофосфонаты при использовании в качестве окислителей вольфрамата натрия и пероксида водорода. [c.82]

Константы диссоциации аминофосфоновых кислот, соответствующие диссоциации бетаиновых протонов, высоки по величине и отличаются от констант диссоциации аналогичных аминокарбоновых кислот (см. Приложение 1 и табл. 39). [c.170]

Для объяснения строения комплексов аминофосфоновых кислот с бериллием [52, 75] использовано представление о стабилизации комплекса внутренними водородными связями, образуемыми координированными молекулами воды и атомами кислорода фосфоновых групп. Механизм такого процесса весьма близок предложенному рядом авторов для объяснения образования комплексов фосфатов [95], аммиакатов и ацетатов металлов [96]. [c.188]

Реакции диалкиламидов диалкилфосфористой кислоты [129, 130] и моноамидов фенилфосфинистой кислоты [131] с альдегидами и кетонами [132] протекают отлично от фосфитов и ацилфосфитов с образованием эфиров а-аминофосфоновых кислот [c.27]

Сравнение констант диссоциации аминофосфоновых кислот рассматриваемой группы с константами диссоциации аналогичных аминокарбоновых [c.238]

При этом возможно упрочнение комплекса внутренними водородными связями, образованными координационной водой и кислородами фосфоновых групп. Этот механизм позволяет объяснить строение ряда комплексов аминофосфоновых кислот с бериллием. Построение молекулярных моделей по Стюарту — Бриглебу согласуется с нашими гипотезами. [c.247]

Моноэфиры аминофосфоновых кислот могут быть использованы для экстракции РЗЭ из водных растворов и их экстракционного разделения [35]. [c.248]

Манеке и др. [181] также использовали для получения полимерного комплексона с группами а-аминофосфоновой кислоты реакцию Кабачника — Филдса. Обработкой полиэтилен-полиамина фосфористой кислотой и формальдегидом получена смола, содержащая 12,64% N и 12,26% Р, что отвечает 43%-ной конверсии. [c.109]

Хатч [184] указывает на возможность синтеза ионитов с группами а-аминофосфоновых кислот обработкой смбл типа дауэкс-1, содержащих группы хлористого винилбензилтриме-тиламмония, нуклеофильными фосфорсодержащими агентами [c.109]

Если амиды фосфористой кислоты взаимодействуют с альдегидами в присутствии хлоргидратов аминов, то может происходить и другая реакция — образуются амиды а-аминофосфоновых кислот. Вероятно, в этом случае альдегиды реагируют с протониро-ванной формой амидов [c.97]

Аминофосфоновые кислоты, как и аминокарбоновые, обладают способностью к образованию с солями тяжелых металлов внутрикомплекс-ных соединений. Особенно сильными комплексообразователями являются полиаминополифосфоновые кислоты такого типа (М. И. Кабачник, [c.396]

Для амфолитных сорбентов весьма характерны реакхщи гомосопряжения заг крепленных групп. Так, для кремнезема с закрепленной аминофосфоновой кислотой логарифм константы реакции [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология