Арилалкильные эфиры, получение

Фенолы, используемые для получения алкилфенольных смол в орто- или иа/> -положении по отношению к фенольному гидроксилу имеют алкильный, арильный или арилалкильный замести-те.иь (пропиловый, бутиловый, октиловый или фенольный остаток). Практическое применение находят в первую очередь те соединения, которые наряду с хорошим блеском и стабильностью обладают достаточной светостойкостью. К ним относятся, прежде всего, пара-замещенные алкилфенолы. Фенол с органическими заместителями растворяется в неполярных растворителях, эфирах и в нейтральных маслах, совмещается с природными смолами, натуральным и синтетическим каучуками. [c.185]

Вскоре после того, как были опубликованы каталитические реакции оргапических галоидных соединений в присутствии хлористого алюминия, было открыто, что галоидные алкилы можно заменить этиленовыми углеводородами в качестве алкилирующих реагентов для получения гомологов бензола. Область этой реакции была расширена процессами присоединения кислот олеинового ряда, эфиров и кетонов к ароматическим углеводородам, а также интрамолекулярным замыканием цикла в арилалкильных соединениях с двойной связью. Сравнительно недавним достижением являются реакции присоединения ароматических углеводородов к производным окиси этилена и алкилирования ароматических углеводородов парафинами и циклопарафинами. [c.10]

Исходными веществами для получения насыщенных эфиров путем восстановления являются эфиры енолов. Наиболее важный пример синтеза этого типа — восстановление арилалкильных эфиров до ненасыщенных циклогексилалкильных эфиров при помощи щелочного металла и жидкого аммиака или какого-либо амина по реакции Берча. Эта реакция была рассмотрена раньше (гл. 2 Алке-, ны , разд. Б.З). [c.367]

Сообщалось о получении хороших выходов циклических эфиров при расщеплении 1-арилокситетрагидропиранов реагентами Гриньяра и тетрахлоридом титана [150]. Однако применение такого метода для синтеза смешанных алифатических эфиров ограничивается недоступностью смешанных арилалкильных ацеталей. [c.329]