Нитроалканы присоединение к карбонильным соединениям

Анионы нитрометана и его гомологов легко присоединяются к карбонильным и ненасыщенным карбонильным соединениям, а также к азометинам (разд. В.1 и В.2). Эти реакции дополняет присоединение нуклеофильных реагентов к а-нитроолефинам, обсуждаемое в разд. В.2. Интересно отметить, что в литературе отсутствуют замечания о конденсации нитроалканов со сложными эфирами по ме- [c.495]

Реакция присоединения нитроалканов к а,Р-ненасыщенным карбонильным соединениям и т. п. (по Михаэлю) (цель — удлинение цепи или введение разветвления с одновременным введением карбонильной или других групп) разд. 6,А, реакция 7. [c.499]

Подобно альдольной конденсации протекает реакция присоединения нитроалканов к карбонильным соединениям (гл. XXI.А.З). [c.447]

Nef реакция Нефа (I. превращение солей аци--нитроалканов в карбонильные соединения под действием кислот 2. присоединение ацетилени-дов к кетонам с образованием ацетиленовых спиртов) [c.428]

Опубликован обзор [17] по конденсации Михазля, в котором также рассматривается как частный случай присоединение нитроалканов к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям. Нитроалканы, имеющие подвижные атомы водорода, образуют нитросоединения таким образом, что содержащий питрогруппу анион присоединяется к атому углерода двойной связи, наиболее удаленному от активирующей группы алкена (альдегида, кетона, с-пожного эфира или нитрила). [c.499]

Нитрогруппа, согласно данным табл. 62, проявляет большую реакционную способность, чем карбонильная группа. Однако склонность нитросоединений к присоединению объемистых нуклеофильных партнеров меньше, чем в случае карбонильных соединений, тогда как реакционная способность нитроалканов как исевдокислот весьма велика. [c.346]

Присоединение диазометана к а,Р-ненасыщенным нитроалканам часто дает изолируемые нитропиразолины в качестве первичных продуктов. Последние, однако, при высоких температурах претерпевают ароматизацию с отщеплением азотистой кислоты [292]. В этой реакции, как и в реакции с а,р-ненасыщенными карбонильными соединениями, продукты имеют структуры, предсказанные с учетом электронных эффектов заместителей это означает, что нуклеофильный углеродный атом диазометана атакуется электрофильным р-углеродным атомом диполярофила. В противополоншость этому, присоединение диазодифенилметана к нитроолефинам происходит в обратном направлении н [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология