Пропилен метилэтилен

Напишите уравнения реакций присоединения а) брома к пропилену, диметилэтилену, этилэтилену, ацетилену, метилацетилену б) одной молекулы хлора к бутадиену-1, 3 в) хлористого водорода к этилену г) воды к этилену, пропилену (метилэтилену, учитывая правило Марковникова), ацетилену (реакция Кучерова) и назовите продукты реакций. [c.7]

СзНе пропилен, метилэтилен пропен-1 1 1 1 -с-с-с-1 -185 47,7 0,6104 [c.82]

СНз-СН=СНа Пропилен Метилэтилен Пропен [c.47]

СНз—СН=СНо пропилен (пропеп, метилэтилен) [c.96]

СН2=СН—СНз пропен, метилэтилен, пропилен [c.70]

Пропен Пропилен, метилэтилен СН2=СНСНз бесцветный горючий газ) Токсическое действие. Наркозное действие выражено немного сильнее, чем у этена. Оказывает общетоксическое действие, является преканцероге-ном, мутагеном. Хроническое отравление. Заболевания выявляются почти у 50 % обследованных рабочих производств. Наиболее частыми проявлениями являются вегето-сосудистая дистония с артериальной гипертонией или гшютонией. В тяжелых случаях хронического отравления нарушается кровообращение, сопровождающееся головной болью, потемнением в глазах, кратковременной слепотой. Выявляются изменения костной ткани кистей рук (остеосклероз, остеопороз, остеолиз). Отмечаются нарушение вестибулярной системы [c.539]

Какие вещества получатся при алкилирова-НИИ бензола а) пропиленом б) изобутеном в) а, р-ди-метилэтиленом Укажите условия реакции. Объясните, почему кислоты катализируют эту реакцию. [c.35]

В литературе описано лишь небольшое число трифторл метилэтиленов. Хэн и Хинкэмп 15] получили 1, 1, 1-трифтор-бутилен-2 дегидрогалогенированием 1,1, 1-трифтор-З-хлорбу-тана аналогичным методом (6, 7] был получен 1,1, 1-трифтор-пропилен-2. Однако эти методы не пригодны для получения высших гомологов, так как соответствующие хлорзамещенные соединения трудно доступны. [c.195]

Нельзя, однако, считать сверхсопряжение единственной причиной указанного сдвига. К тем же последствиям приводит индуктивный эффект. Он возникает, например, в метилэтилене, так как тригонально гибридизованный атом углерода двойной связи более электроотрицателен, чем тетраэдрически гибридизованный атом углерода метильной группы (раздел 8.9), и, следовательно, а-связь между двумя данными атомами углерода имеет слабо полярный характер, причем а-заряд смещается к атому углерода этилена. Этот избыточный заряд отталкивает л -электроны двойной связи и понижает их ионизационный потенциал так же, как и в карбонильных связях (табл. 15, стр. 210). Без сомнения, в этом состоит одна из причин понижения ионизационного потенциала от 10,51 до 9,73 53 при переходе от этилена к пропилену. Однако, как мы увидим ниже, имеются и другие причины. [c.379]

Полимеризацией 1,2-двузамещепных этилена подучены кристаллические эрит])0-и треоднизотактические полимеры с высокими температурами плавления. В частности, получен поли-цис- и ноли-пг/)акс-пропилен-1 — di полш-цис- и поли-т )оис-1-дейтеро-2-метилэтилен). [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология