Метилэтилен

СНз—СН=СНо пропилен (пропеп, метилэтилен) [c.96]

Напишите уравнение присоединения бромистого водорода к метилэтилену (правило Марковникова ) и назовите полученный продукт по Международной Номенклатуре. [c.47]

Допустимое количество примесей зависит от природы этих примесей и требуемой степени точности экспериментальных данных. При этом нужно руководствоваться тем, что чем ближе примесь по химической природе к компонентам изучаемой системы, тем больше допустимое ее количество при одинаковой точности опытных данных. Так, при изучении равновесия между жидкостью и паром в системах, состоящих из углеводородов и бутилового спирта [122], заметную погрешность вызывает присутствие в последнем воды в количестве около 0,05%. В противоположность этому примесь 1—2% метилэтилэтилена в три-метилэтилене, используемом для исследования равновесия в системах, состоящих из триметилэтилена и полярных веществ, оказывается вполне допустимой для технических целей, так как указанные углеводороды являются весьма близкими по свойствам изомерами. Разумеется, требования к чистоте веществ следовало бы сильно повысить, если бы задачей исследования являлось выяснение различия в поведении разных изомеров. [c.145]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

Ранее были описаны реакции присоединения к трихлор-метилэтиленам [1, 2). При таких реакциях возможна аллильная перегруппировка с участием одного из атомов хлора. [1, 2, 3]. В трифторметильной группе атомы фтора так прочно связаны с углеродным атомом [4], что аллильная перегруппировка невозможна. Реакции присоединения к трифтор-метилэтиленам до сих пор описаны не были. [c.195]

Бутадиен-1,3, три-метилэтилен Сополимер Na (проволока) атмосфера Na, 20—25° С [71] [c.28]

За исключением таких особенно реакционноснособных олефинов, как тетра-метилэтилен, при получении карбенов из галоформов выходы циклопропанов лишь незначительно превышают 50% (в расчете на галоформ или алкоголятный ион). Это объясняют побочными реакциями карбенов с алкоголятным ионом или полученным [c.381]

Какие вещества получатся при алкилирова-НИИ бензола а) пропиленом б) изобутеном в) а, р-ди-метилэтиленом Укажите условия реакции. Объясните, почему кислоты катализируют эту реакцию. [c.35]

Напишите уравнение присоединения воды к метилэтилену, учитывая правило Марковникова (водород присоединяется к наиболее гидрогенизированиому атому углерода). [c.40]

В литературе описано лишь небольшое число трифторл метилэтиленов. Хэн и Хинкэмп 15] получили 1, 1, 1-трифтор-бутилен-2 дегидрогалогенированием 1,1, 1-трифтор-З-хлорбу-тана аналогичным методом (6, 7] был получен 1,1, 1-трифтор-пропилен-2. Однако эти методы не пригодны для получения высших гомологов, так как соответствующие хлорзамещенные соединения трудно доступны. [c.195]

При получении несимметричных диметилалкенов используют ацетон (избыток), продукт самосочетания которого — тетра-метилэтилен — летуч и легко удаляется из смеси продуктов [155]. [c.68]

Другой пример гемолитического раскрытия этилениминных циклов представляет термическая изомеризация (пиролиз) производных этиленимина. Требованию минимальной полярности подвергающейся гомолизу связи в пиролитических перегруппировках производных этиленимина отвечает сравнительно редкое направление раскрытия кольца по углерод-углеродной связи. Так, 2,3-дифенил- [348] и 2,2-дифенил-З-метилэтиленими ны [349] при нагревании до 165—200° С в инертной атмосфере превращаются в соответствующие шиффовы основания [c.99]

Пропен Пропилен, метилэтилен СН2=СНСНз бесцветный горючий газ) Токсическое действие. Наркозное действие выражено немного сильнее, чем у этена. Оказывает общетоксическое действие, является преканцероге-ном, мутагеном. Хроническое отравление. Заболевания выявляются почти у 50 % обследованных рабочих производств. Наиболее частыми проявлениями являются вегето-сосудистая дистония с артериальной гипертонией или гшютонией. В тяжелых случаях хронического отравления нарушается кровообращение, сопровождающееся головной болью, потемнением в глазах, кратковременной слепотой. Выявляются изменения костной ткани кистей рук (остеосклероз, остеопороз, остеолиз). Отмечаются нарушение вестибулярной системы [c.539]

М-Метилэтилен- аминфенилфосфинит Полимер СНд (каталитическое количество) в атмосфере N3, 150 С, 25 ч. Выход 88% (без катализатора выход 80% при 180° С). Аналогично полимеризуют N-фeнилэтилeнaминфeнилфo финит [71] [c.743]

Нельзя, однако, считать сверхсопряжение единственной причиной указанного сдвига. К тем же последствиям приводит индуктивный эффект. Он возникает, например, в метилэтилене, так как тригонально гибридизованный атом углерода двойной связи более электроотрицателен, чем тетраэдрически гибридизованный атом углерода метильной группы (раздел 8.9), и, следовательно, а-связь между двумя данными атомами углерода имеет слабо полярный характер, причем а-заряд смещается к атому углерода этилена. Этот избыточный заряд отталкивает л -электроны двойной связи и понижает их ионизационный потенциал так же, как и в карбонильных связях (табл. 15, стр. 210). Без сомнения, в этом состоит одна из причин понижения ионизационного потенциала от 10,51 до 9,73 53 при переходе от этилена к пропилену. Однако, как мы увидим ниже, имеются и другие причины. [c.379]

Диоксибензол, дифениловый эфир фосфиновой кислоты Изобутилен, НС1 Окись и сс хлорид, сульфат, карбо Полико Hi Полимерные эфиры фосфиновой кислоты Присоед Изобутилхлорид (ЛИ бария нат, фосфат, силикаты) 1 е н с а ц и я Галогениды щелочноземельных металлов 100—400° С [155] и не ние Ва-галогенид 50—120° С, аналогично реагируют триметилэтилен, асимметричный этил-метилэтилен [221] [c.104]

Необходимый для такого синтеза три.метилэтилен можно получить пиролизом монохлорзамещенных пентано-в в присутствии хлористого бария при температуре от 300 до 450° или же дегидратацией амиловых спиртов при высокой температуре. В этих условиях первоначально образующиеся другие амилены пре--терпевают перегруппировку в наиболее устойчивый триметилэтилен. [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология