Син и аити-изомеры

Упражнение 19-15. Обычно из несимметричного кетона оказывается возможным получить два различных устойчивых оксима. Тип изомерии этих так называемых син- и аита-изомеров сходен с цис — /яраяс-изомерией алкенов [c.54]

Из син-изомера кетоксима получается пара-метоксифениламид бензойной кислоты, из аити-изомера—фениламид пара-метоксибензойной кислоты. [c.418]

Диазогидрат в свободном виде не выделен. Являясь амфотерным соединением, диазогидрат способен диссоциировать с образованием диазокатиона или диазоаниона. Последний появляется в растворе при действии на соли диазония избытка щелочи. Образующийся вначале см -диазотат-ион медленно превращается в аиты-диазо-тат-ион [син- и актпи-диазотаты представляют собой геометрические изомеры). Диазотаты при действии минеральных кислот превращаются в исходную соль диазония. Следовательно, возникновение различных форм диазосоединений определяется концентрацией ионов водорода в растворе. В кислых растворах равновесие сдвигается в сторону образования солей диазония. При добавлении щелочи равновесие сдвигается в сторону образования диазотат-иона [c.135]

Геометрическая изомерия — обычное явление для несимметрично построенных оксимов, и в некоторых случаях оно наблюдается для гидразонов и азосоединений. Энергетический барьер превращения изомеров здесь ниже. Тем не менее оба изомера часто могут быть получены и обладают заметно разными физическими свойствами. Например, известны два бензальдокспма, которые обозначаются как син- и аити-формы. Эти приставки характеризуют относительное положение водорода и гидроксила, как видно из следующих формул [c.129]

С первого взгляда может показаться, что несимметричный оксим будет давать два различных амида — R ONHR и R GONHR так оно и есть в действительности при одном условии — если два геометрических изомера не были разделены. Если они были разделены, тогда каждый изомер дает свой амид. Показано, что мигрирует именно та R-rpynna, которая находилась в аити-положении к оксимной гидроксильной группе [c.491]

Для большинства исследованных нуклеозидов и нуклеотидов предпочтительна аити-ориептация основания. Сык-ориентация, как правило,, стерически менее выгодна, а для пиримидиновых нуклеозидов при Сз - эн 90 конформации углеводного кольца существование сик-изомеров вообще невозможно. Однако в некоторых случаях в результате образования дополнительного цикла возможна только сии-ориентация основания, например у N3 для 5 -циклонуклеозидов пурина Смк-ориентация возникает иногда в полинуклеотидных цепях или в пуклеопротеидах. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология