Диазония соли образование

Альдегиды реагируют далее с избытком соли диазония с образованием окрашенных продуктов [192]. [c.56]

Способы получения солей диазония. Реакция образования солей диазония называется реакцией диазотирования. Она заключается в том, что на раствор соли ароматического амина действуют азотистой кисдотой при пониженной температуре О—6° С (низкая температура необходима для того, чтобы предупредить разложение образующейся соли диазония) [c.312]

Ароматическое кольцо фенола достаточно активно, чтобы вступать в реакцию с солями диазония с образованием азосоединений. Эта реакция была подробно обсуждена в разд. 24.10. [c.768]

Реакция замещения солей диазония с образованием азокрасителя лежит в основе одного из наиболее широко применяемых методов определения следовых количеств фенолов [c.32]

Внутримолекулярные реакции сочетания, которые используются для получения циннолинов или индазолов, проводятся в сильнокислом растворе. Это способствует протеканию реакции сочетания и уменьшает происходящее одновременно разложение соли диазония с образованием фенола. По тем же причинам применяют кислые растворы в случае реакций солей диазония с углеводородами. [c.33]

Ароматические диазосоединения могут существовать не только в виде солей катиона диазония. В водной среде в зависимости от кислотности раствора устанавливается равновесие между различными формами диазосоединений. При добавлении щелочи к раствору соли диазония происходит образование диазогидрата [c.135]

Эта реакция напоминает восстановление 2-нафтиламина. Бензо[/г]хинолин восстанавливается таким же образом [63]. Производное тетрагидропиридина (XII) с незамещенным пара-положением по отношению к группе NH сочетается с солями диазония с образованием азосоединений. [c.487]

Некоторые соли диазония при pH, обусловливаемых бикарбонатом или ацетатом натрия (pH == 7—8,5), реагируют довольно медленно. В таких случаях можно воспользоваться карбонатом натрия (pH = 7—10). Гидроксид натрия способствует еще более быстрому взаимодействию, так как он дает pH > 10. Однако его используют крайне редко, так как гидроксид натрия вызывает разложение соли диазония с образованием фенола и выделением азота. Вообще такое разложение, хотя и не всегда, протекает достаточно медленно, и реакция азосочетания заканчивается прежде, чем разложится заметная часть соли диазония. Карбонат натрия также вызывает подобное разложение, но скорость процесса [c.519]

Уже отмечалось, что фенолы и ароматические амины представляют самую многочисленную группу органических соединений, которые можно фотометрически определять в виде интенсивно окрашенных азосоединений. Однако соединения других типов также способны реагировать с солями диазония с образованием азосоединений. Это относится к некоторым соединениям, имеющим подвижный атом водорода. Отмечалась способность ароматических углеводородов (толуол, л-ксилол, 1-метилнафталин) взаимодействовать с наиболее активными солями диазония, например, с диазотированным 2,4,6-тринитроанилином. Присутствие таких заместителей, как —СНз, —ЫНг и —ОН, усиливает эту способность. Наличие подвижного атома водорода у многих алифатических соединений позволяет фотометрически определять их, используя реакции с солями диазония. [c.24]

Карбокатионы, образующиеся при разложении солей диазония. Соли диазония, образующиеся при нитрозировании первичных аминов, содержат диазониевую группу, обладающую ярко выраженной способностью к анионоидному отрыву. В ионизующих растворителях эти соли отщепляют молекулу азота с образованием сольватированных карбокатионов. [c.200]

При подщелачивании растворов солей диазония происходит образование диазогидрата [c.418]

Растворы солей диазония нейтральны на лакмус подобно солям, образованным сильными кислотами и сильными основаниями. [c.285]

Сочетание с солями диазония с образованием азокрасителя [c.645]

В большинстве случаев применяют эквивалентные количества реагента и соли диазония. Избытка соли диазония следует избегать, так как в результате реакции часто образуется гидразон, который может вступать в реакцию сочетания со второй молекулой соли диазония с образованием производного формазана. Последней реакции благоприятствует сильнощелочная среда. [c.34]

Первичные алифатические нитросоединения в ацн-форме соче- ются с солями диазония с образованием красных и оранжевых одуктов конденсаций. [c.77]

Др. класс Д.— диазония соли. См. также Диазогруппа. ДИАЗОТИОЭФИРЫ (дназосульфиды) RN=NSR, где R — арил, R — алкил, арил, аралкпл. Разлаг. со взрывом, иногда даже в водном р-ре в присут. щелочей, Си или ее солей разлаг. с выделением N2 и образованием сульфидов. [c.156]

Б. р. сопровождается рядом побочных процессов. Соли мышь5Псовистой к-ты могут восстанавливать соли диазония с образованием азо- и гидразосоединений, аминов и углеводородов. Иногда образуются диариларсиновые к-ты, триариларсиноксиды и фенолы. Кол-во побочных продуктов уменьшается при использовании в р-ции борфторидов арилдиазония ArN2BF4, к-рые устойчивее соответствующих галогенидов. [c.244]

Д. сочетаются с солями диазония с образованием азокрасителей, напр, из 1,5-Д. получают 4-азо- и 2,4-дисазокрасители [c.73]

Арилирование ароматических соединений солями диазония с образованием диарилов получило название реакции ГОМБЕРГА— БАХМАНА— ХЕЯ [c.47]

Эти эфиры вступают также в реакцию с некоторыми солями диазония с образованием азосоединений. Лучше всего эта реакция протекает в уксуснокислом растворе с достаточно реакционноспособными диазосоединениями, как, например, полученными в результате диазотирования моно-, ди- или тринитранили-нов Интересно отметить, что некоторые эфиры, иапример, фенил-а-нафтиловый эфир, частично расщепляются при этой реакции. [c.157]

Метильная группа, находящаяся в положении 9, конденсируется также с солями диазония с образованием азосоединений (LXXXVI) [333]. [c.370]

Синтез альдегидов. С алкил- или арилмагмиибромидами реагент обрйЗ ет /г-дпметпламипофенилкарбинолы (I), которые легко расщепляются солями диазония с образованием альдегида (2) и азобензола (3) [5 . [c.111]

Азосочетание. Трополоны реагируют с солями диазония с образованием 5-арилазопроизводных. Кроме самого незаме щепного трополона [89, 123, 361], соответствующие 5-арилазопро изводные образуются из 3-метил- [321, 322], 3-пропил- [419" 3-изопропил- [316, 482], 3-оксиметил- [332, 333], 3-фенил- [325 326], 3-бензил- [328], 3-(а-нафтил)- [206], 3-трополонил- [282 [c.392]

Этиленхлоргидрин реагирует с солью диазония с образованием хлоруксусного альдегида, взаимодействующего далее с избытком соли диазония. К 3 мл раствора окиси этилена в 27%-ном растворе Na l, содержащего 20—200 мкг окиси этилена, прибавляют [c.56]

Применение. В микроскопии в качестве реактива для выявления альдегидов, сахаров, кортикоидов и для блокирования альдегидной и кетонной группы как ингибитор моноаминооксидазы для определения альдегидов по фенилгидразин-формазановой реакции [1], сводящейся к тому, что фенилгидразоны альдегидов сочетаются с солями диазония с образованием нерастворимых в воде окрашенных формазанов [Пирс, 305], [c.406]

Из реакций рассматриваемого типа наиболее подробно исследовано разложение солей диазония в водных растворах кислот. Большое количество накопленных данных позволяет сделать вывод, что эта реакция протекает по механизму причем стадией, определяющей скорость, является разложение иона диазония с образованием азота и весьма реакционноспособного фенилкатиона [c.35]

При взаимодействии кислого этилового эфира малоновой кислоты с солью диазония отщепляется двуокись углерода и образуется арилгидразон этилового эфира глиоксалевой кислоты (XXXII) [80]. Этот гидразон может реагировать со вто-ым молем соли диазония с образованием формазана ХХХИа. [c.17]