Феиил бутен

Метакриловая кислота Бутен-1-карбоновая-2 кислота Гексен-1-карбоновая-2 кислота Октен-1-карбоновая-2 кислота Нонен-2-карбоновая-2 кислота Нонен-2-карбоновая-З кислота Децен-5-карбоновая-2 кислота Атроповая кислота и следы коричной кислоты а-Метилкоричная кислота -1- а-фе-нилкротоновая кислота траяс-а-Фенилкоричная кислота [c.91]

Феиил-2-бутен 1,8 моля уксус- [c.40]

Каталитическая гидрогенизация 3-фе-нил-1-бутен-2-С , [c.58]

Эпокси-З-фе-ноксипропан,бензил-меркаптан, СО Реак Бутадиен Бензилтиоловый эфир Р-окси-у-фенок-симасляной кислоты ции с участием Бутен-1, цис-, /пранс-бутен-2, бутан Ir( O)g в петролейном эфире, 210 бар, 250° С, 6 ч. Выход 30% [321] молекулярного водорода Карбонил иридия. Металлический 1г более активен [259]. См. также [335] [c.304]

Метил-4-(бутен-2-ил-1)-фенол 3-метил-6-(бутен-2-ил-1)-фе-нол 2-этил-6-метил-кумаран 2, 7-диме-тилхроман 3-(2-ме-тил-4-оксифенил)-бу-танол-1 [полимерные вещества] [c.1390]

Теория переходного состояния. Результаты большинства органических реакций управляются кинетикой Многие реакции включают две или более отдельные стадии, разделяюш,иеся неустойчивыми промежуточными веществами, которые образуются на одной стадии реакции, и исчезают на второй. Реакции такого типа называются многостадийными. Как правило, одна стадия протекает медленнее, чем остальные она называется стадией, определяющей скорость реакции. Так, при управляемом кинетикой превращении 2-фе-нил-1-бутена в транс-2-фепил-2-бутен (см. выше) первой и в то же время определяющей скорость стадией является протонирование алкена, приводящее к образованию 2-фенр[л-2-бутил-катиона, представляющего собой неустойчивое промежуточное вещество. Вторая быстро протекающая стадия состоит в отщеплении протона от этого промежуточного вещества, что приводит к образованию транс-2-фенил-2-бутепа. [c.197]

Взаимодействие реактива Гриньяра из 2-бромфенантрена с кротоновым альдегидом с последующей дегидратацией (и-толуолсульфокислотой в бензоле) выделенного траис-1-(2-фепаптрил)-2-бутен-1-ола 97 привело к образованию траис-1-(2-фе- [c.592]

Замещенный хлор-фенилдиазоний, 2,3-дихлорбутадиен-1,4 Замещенный 1-фе-нил-2,3,4-трихлор-бутен-2 u la при охлаждении [501] [c.918]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология