Кислота атроповая

Тро новая кислота С6Н5СН (СНгОН) СООН. Ее эфирами являются многие алкалоиды, например атропин (стр. 1071) и гиосциа.мин (стр. 1075). Эту кислоту можно получить различными путями, доказывающими правильность предложенной для нее формулы, например из ацетофеноиа через его циангидрин н атроповую кислоту [c.673]

П. Какой тип спирта образуется при кислотной гидратации атроповой кислоты, если присоединение протекает по ме-ханиаду 1,4-присоединения а. Первичный б. Вторичный в. Третичный [c.151]

Атроповая кислота -Гидратроповая кислота (СдН Ог) [c.584]

Метакриловая кислота Бутен-1-карбоновая-2 кислота Гексен-1-карбоновая-2 кислота Октен-1-карбоновая-2 кислота Нонен-2-карбоновая-2 кислота Нонен-2-карбоновая-З кислота Децен-5-карбоновая-2 кислота Атроповая кислота и следы коричной кислоты а-Метилкоричная кислота -1- а-фе-нилкротоновая кислота траяс-а-Фенилкоричная кислота [c.91]

Атроповая кислота Троповая кислота [c.113]

Фен ил мет илу к сус ная кислота СбНбСН (СНз) СООН называется гидратроповой кислотой, так как может быть получена путем восстановления ненасыщенной атроповой кислоты (стр. 673), встречающейся в природе. [c.648]

Присоединяя хл Л) стый водород, атроповая кислота образует кислоту [c.388]

Впервые а-фенилакролеин (атроповый альдегид) был получен Брауном [I]. Предложенный им метод основан на восстановлении атроповой кислоты до альдегида. Ввиду дефицитности атроповой кислоты этот метод представляет ограниченный интерес. [c.221]

Атроповая кислота может быть получена и синтетически (стр. 388 сл.) [c.410]

Химичрскоо строепие изомерных кислот атроповой и изатроповой остается совершенно неизвестным, а д.яя коричной кислоты иш оторыми химиками предлагаются с,педующие формулы строения [c.531]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Анилид атроповой кислоты Анилид коричной кислоты Анилид 4-ацетокси-З-метоксикорич-ной кислоты Бензанилид [c.314]

Используя пентацианокобальтат(П), гидрировали также [40] различные диеновые кислоты, такие как сорбиновую кислоту (84, К = Ме) или муконовую кислоту (84, Н = СООН), а также арилсопрял еиные моноеновые кислоты [41], например коричную киС лоту 85 или атроповую кислоту 86. [c.65]

I-а-метилстирол [М-1 100000] 2- бензальдегид, 3—неидентифицированное соединение 4 —ацетофенон [М— 1 2000] 5 —неидентифицированное соединение б—фенилакролеин (атроповый альдегид] 7 - предполагаемый гидратроповый альдегид 8 - бензойная кислота [М-1 1000]. [c.226]

Гомолизация этиленовой связи, а следовательно, и сочлененного с ней фталила возможна и по принципиально другой причине. Ее источником может быть торзионное напряжение этиленовой связи, обусловленное взаимным отталкиванием атомов водорода в орто-положении арила и атомов карбонильного кислорода. Такой тип напряжения в сходных систе.мах уже установлен. Пространственные г репятствия найдены в алкилзамещенных атроповых кислотах (П1) [1]. [c.124]

При действии углекислоты на продукт реакции хлористого циннамила с магнием вследствие происходящей перегруппировки получается фенилви-нилуксусная кислота, которая далее перегруппировывается в р-метил-атроповую [31]. [c.299]

В этом синтезе промежуточно образуется атроповая кислота, изомер коричной кислоты, — вещество, которое можно также получать из троповой кислоты отщеплением воды. Атроповая кислота превращается при гидрировании амальгамой натрия в гидратроповую кислоту СвН5СН(СНз)СООН. [c.113]

Рацемическая троповая кислота плавится при 117°, оптически деятельная — при 127°. Последняя может быть получена путем расщепления рацемата. хинином (Ладенбург и Хундт). Водоотнимающие средства превращают троповую кислоту в атроповую (ср. выше). [c.673]

Этиловый эфир атроповой кислоты (а-фенилакриловой кислоты) и Триэтиловый эфир этан-1,1,2- СзНзОКа трикарбоновой кислоты Этиловый эфир р-метокси-а-фенилакриловой кислоты и Цианацетамид СгНбОМа [c.475]

Атролакти.новая кислота, теряя воду, так же как и троповая кислота, превращается в атроповую кислоту. [c.389]

Атроповая (а-фенилакриловая) кислота получается дегидратацией троиовой кислоты (продукт расщепления алкалоидов атропина и гиосциамина) [c.410]

Присоединяя хлористый водород, атроповая кислота образует кислоту СеН,-СН-С00Н СНаС [c.388]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота атроповая: [c.416] [c.47] [c.410] [c.47] [c.1160] [c.426] [c.173] [c.475] [c.584] [c.173] [c.705] [c.71] [c.14] [c.51] [c.61] [c.452] [c.39] [c.224] [c.489] [c.224] [c.489] [c.489] [c.60] [c.167] [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология