Кинетика превращения МЭА

Кинетику превращений в системе жидкость (газ) — жидкость рассмотрим на примере абсорбции газа жидкостью с одновременной химической реакцией, считая, что реакция проходит только в жидкой фазе. До сих пор для количественного описания таких превращений широко используется пленочная теория Льюиса и Уитмена. Согласно этой теории, по обе стороны межфазной поверхности газ —жидкость существуют ламинарные пограничные пленки. Несмотря на то, что пленочная теория гидродинамически обоснована только для газа, она проста и удобна в применении. Предполагается, что вне пределов пограничных плепок изменения концентраций реагентов в направлении, перпендикулярном к межфазной поверхности, отсутствуют, а на поверхности контакта фаз между концентрациями абсорбируемого компонента в жидкости и в газе устанавливается динамическое равновесие. В состоянии такого равновесия зависимость между парциальным давлением газообразного компонента и его концентрацией в жидкой фазе выражается законом Генри. Принятая модель процесса используется при изотермических условиях его проведения. [c.250]

Исследовано влияние давления водорода (в интервале 1—4,9 МПа) на скорость превращения н-гептана в присутствии Pt/A Oa при 490 °С [137]. При этом показано, что порядок реакции ароматизации по водороду при повышении давления стремится в пределе к —2,0. Теми же авторами [138] в безградиентном проточно-циркуляционном реакторе подробно изучена кинетика превращений н-гептана и циклогексана на ряде алюмоплатиновых катализаторов в условиях риформинга (460—520 °С, 1—6,9 МПа) в кинетической области, а также в условиях диффузионного торможения в порах. [c.236]

При проектировании реакторов для проведения некаталитических реакций в системе газ (жидкость) — твердое тело прежде всего следует учитывать 1) кинетику превращения одиночного зерна 2) распределение зерен твердого исходного вещества (по размерам) 3) способ контакта фаз (характеристику потока). [c.270]

Если время пребывания Тр всех зерен в реакторе одинаково, то, зная Тр и кинетику превращения, можно определить среднюю сте- [c.270]

Влияние добавок на кинетику превращения сложных систем наиболее сильно проявляется в начальные моменты процесса и гораздо слабее на его более поздних стадиях. Следует заметить, что это обстоятельство характерно, по-видимому, для любых процессов подобного рода. [c.351]

По достижении равновесной концентрации карбоний-ионов кинетика превращения соответствовала первому порядку по концентрации 2,3,4-триметилпентана в эмульсии и второму порядку (1,96) по протонной активности, измеренной по шкале Яо (табл.2 и рис. 7). [c.19]

Несмотря на сложность реакций каталитического крекинга, кинетика превращения индивидуальны углеводородов во многих случаях описывается уравнением первого порядка вида йэф = i>o 1п (1 - X) — (и - 1) Л [c.108]

Установлено, что характерная особенность кинетики превращения как циклогексана, так и н-гептана — независимость скорости их превращения от молярного отношения водород углеводород, если эти реакции проводят в кинетической области на мелком зерне катализатора (до 1 мм). Уравнение скорости общего и отдельных направлений превращения выражается следующим образом [c.10]

Кинетика реакции. Наиболее полно исследована кинетика каталитического риформинга н-гептана [10, 56—60]. В работах [10, 571 была изучена кинетика превращений этого углеводорода на алюмоплатиновом катализаторе АП-64 при 470—510 °С под давлением [c.28]

Сверхтонкая структура спектра ЭПР дает возможность идентифицировать строение свободного радикала и определить атом, на котором локализован неспаренный электрон. Следя за изменением спектра ЭПР во времени, можно выяснить кинетику превращения одного свободного радикала в другой. [c.299]

Влияние растворителя изучалось в работе [7], где приводятся данные по исследованию кинетики превращения глюкозы в водно-спиртовых растворах (вода — этанол и вода — изопропа-нол) в присутствии различных катализаторов. Так, например, в присутствии катализатора 5% Ни на А Оз с добавлением к воде этанола (до 40%) скорость гидрогенизации возрастает. Увеличение концентрации этанола выше 40% практически не сказывается на интенсивности процесса. Повышение скорости реакции с добавлением этанола объясняется ростом воспроизводства водорода в растворе и уменьшением растворимости глюкозы (что способствует высаливанию ее на поверхности катализатора). По мере добавления изопропанола (до 40%) скорость реакции уменьшается, а затем увеличивается, проходя через небольшой экстремум (60%). [c.71]

Применение измерения электропроводности для изучения кинетики превращений комплексов в растворе. Метод измерения электропроводности может быть использован для изучения кинетики гидратации отдельных комплексных соединений. На основании данных, полученных с применением метода электропроводности, можно рассчитать константы скорости гидратации отдельных соединений. [c.280]

Кинетика превращения анионной формы в исходную зависит от pH среды и присутствия кислот, осуществляющих общий кислотный катализ. Общая константа скорости может быть записана следующим образом [c.196]

Кинетика превращения исходных веществ. Из кинетических измерений находят зависимость скорости реакции от условий опыта, куда входят [c.268]

Другим интересным примером реакции с дробным порядком является превращение двух изоме )ов водорода, которые были обнаружены методом исследования низкотемпературной теплоемкости, а кинетика превращения изучена по изменению теплоемкости во времени. [c.44]

Единая общепринятая теория концентрированных растворов пока отсутствует, что затрудняет рассмотрение с физико-химической и технологической точек зрения всех аспектов статики и кинетики превращений веществ в процессах химико-технологической переработки. Накопленный физико-химический материал по теоретическому обоснованию свойств, структуры, термодинамической оценке параметров компонентов раствора при учете влияния концентрации, химических взаимодействий, температуры и давления позволяет в отдельных случаях достаточно полно оценить статическое состояние, т. е. состояние системы при равновесии. Это имеет большое значение для процессов растворения, кристаллизации, поглощения и выделения газообразных реагентов в многокомпонентных системах, обрабатываемых при получении неорганических веществ. В этой главе рассмотрены некоторые свойства растворов электролитов, важные для технологии. [c.73]

В связи с актуальностью процесса глубокой ароматизации бензино-лигроиновых фракций восточных нефтей, осуществляемого в присутствии окисных контактов [1, 2], нам представлялось целесообразным изучить кинетику превращения алифатических углеводородов на промышленном алюмомолибденовом катализаторе и провести сравнение каталитических свойств типичных катализаторов риформинга. [c.108]

Системы управления процессами переработки углеводородных систем включают использование комбинированных моделей, полученных исходя из материальных и тепловых балансов теории дистилляции нефти и состоящих из уравнений парожидкостных равновесий, уравнений кинетики превращения отдельных компонентов и фракций, уравнений тепло- и массопереноса. В процессах первичной переработки нефти за критерии оптимизации принимается минимум энергозатрат или максимум выхода светлых нефтепродуктов. Решение задачи оптимизации осуществляется по специальным алгоритмам с использованием квадратичного программирования при наличии возмущения в технологическом процессе установки. Строгие модели включают в качестве первого принципа термодинамику процесса. В результате точно моделируется реальный нелинейный характер процесса. Линейные (или регрессионные) модели описывают отклик системы при помощи линейных приближений и являются точными только в очень узком диапазоне условий. Преимущество строгих моделей заключается в том, что производственный персонал может полагаться на предсказания (оптимизацию) и может доверять тому, что модель точно описывает процесс. [c.494]

Очевидно, что при равенстве п = 2 кинетика превращения реагента описывается законом простой реакции с лд = i = ят (см. гл. 2), а отношение ki/k = [Y] (Z]. Сложнее обстоит дело, когда П П2- При Л1 = О и Л2 = 1 скорость расходования А [c.49]

Быстро развивающейся областью анализа следовых количеств органических соединений является изучение метаболизма лекарственных препаратов. В соответствии с принятыми в отдельных странах правилами и международными нормами любой новый лекарственный препарат необходимо изучать с точки зрения его усвоения, выведения, а также биохимического или метаболического превращения в организме. Для получения таких данных выполняется множество анализов, в которых приходится определять содержание различных соединений при концентрациях порядка нанограммов в 1 мл плазмы или мочи. Более того, на этом же количественном уровне необходимо изучать кинетику превращений лекарственных препаратов. Очевидно, что в таких случаях следует применять наиболее надежные, чувствительные, быстрые и простые и в то же время экономичные методы. По этой причине многие работы в области аналитической химии посвящены изучению различных методов с точки зрения сравнения такого рода экспериментальных и экономических параметров. [c.20]

Учет и сопоставление всех этих данных, а также их изменений в зависимости от условий проведения реакции восстановления на ртутном капающем электроде и помогает решить общий вопрос о строении и природе исследуемого вещества. Кроме того, с помощью полярографического метода удается изучать кинетику превращений органических соединений в различных условиях и решать другие задачи. [c.28]

Результат анализа следующий. Из (2.173) следует равенство объемов всех реакторов Ур[ = Ур2 =. .. = Vp . Но это только для реакции первого порядка. Если кинетика превращения иная, то оптимальным будет различие объемов реакторов увеличивающиеся (Ур1 < Vp2 < Vpз. ..), если порядок реакции больше первого, и уменьшающиеся (Ур[ > Ур2 > Vpз. ..), если порядок реакции меньше первого. [c.155]

Кинетика электрокрекинга метана. Как показывает опыт, при электрокрекинге метана, кроме основной реакции образования ацетилена, протекают реакции образования других непредельных соединений, среди которых главным является этилен, разложения углеводородов на элементы и т. д. Однако кинетику превращения метана и накопления ацетилена можно в первом приближении представить, иезависимо от механизма реакций, следующей кинетической схемой [c.246]

По изучению кинетики гетерогенных химических реакций проведено огромное число работ, особенно для тех случаев, когда устранено торможение диффузией. В общем кинетика превращения на поверхности включает все три фактора в, гид), так как почти невозможно исследовать их раздельно. Это приводит к сложным эмпирическим выражениям скорости гетерогенных каталитических реакций, рассмотренных, например, Хоугеном и Ватсоном [c.173]

Механизм и кинетика превращений углеводородов со средним размером цвкла [c.190]

Уравнения, получаемые при допущении неизменности активности катализатора в цикле крекинга, могут быть использованы и для описания превращения компонентов нефтяных фракций, выбранных исходя из близости реакционной способности. В работах [50, 51] было найдено, что хотя для каждого компонента справедлива кинетика реакций первого порядка, суммарная скорость превращения имеет порядок реакции по непревращенному сырью больший, чем первый, и приближается ко второму. Все это свидетельствует о целесообразности применения последнего уравнения при описании кинетики превращения нефтяных фракц ий на цеолитсодержащих катализаторах в стационарной области Фирмой Amo o (США) на основе кинетики реакции второго порядка разработана модель процесса каталитического крекинга [52], в которой использовано следующее уравнение [c.109]

В табл. 13 приведены данные по кинетике превращения ( -окси-масляной кислоты в лактон при 25°С и начальной концентрации 7-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.164]

В табл. 21 приведены данные по кинетике превращения 7-окси-масляной кислоты в лактон при 25° С и начальной концентрации <у-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.145]

Ниже мы приводим несколько уравнений Гинстлинга [34], характеризующих кинетику превращений в смесях твердых веществ и, по нап1ему мнению, позволяющих получать результаты, в достаточной мере приближающиеся к реальным. Эти уравнения выведены для следующих упрощенных условий 1) анизотропия компонентов реакционной смеси не влияет на кинетику процесса 2) зерна реагентов практически равновелики, а форма их близка к правильной (шаровой или кубической) 3) скорость процесса не лимитируется теплообменом между реагирующими веществами и окружающей средой и не зависит от скорости плавления или кристаллизации 4) массопередача осуществляется в результате движения частиц лишь одного компонента (вследствие большого различия в подвижности частиц реагентов) 5) слой твердого продукта реакции отделен от реагирующего компонента резкой границей 6) процесс квазистационарный, саморегулирующийся — скорость всех его стадий зависит от скорости самой медленной из них. [c.348]

В некоторых случаях, в частности, при изучении кинетики превращения газообразных веществ отдается предпочтение объемным кондентра-циям. Не исключая такой возможности, следует иметь в виду, что в этом случае величины, входящие в уравнение (IV,6), должны быть представлены соответствующими размерностями. [c.168]

Изучение кинетики превращения сырья в аппарате периодического действия, однако, может в некоторых случаях дать интересные и надежные результаты. Для этого необходимы два условия 1) проведение крекинга с небольшой глубиной превращения сырья и 2) цспользование сырья тяжелого фракционного состава. При небольшой глубине превращения можно установить кинетику первичных реакций разложения сырья, не осложненных еще частичным испарением продуктов, вторичными реакциями распада и уплотнения. С другой стороны, использование тяжелого сырья обеспечивает минимальное испарение и сырья и продуктов его первичного распада. [c.60]

В результате исследования свариваемости легированных конструкционных сталей разработаны методика изучения кинетики превращений в металлах при помощи производного термического анализа и расчетный метод определения оптимальных режимов сварки закаливающихся сталей (Б. М. Матьякубов). [c.24]

При окислении I во II перманганат калия дал лучшие результаты, чем двуокись селена и ее комплексы, окислы азота в присутствии двуокиси селена или бихромат натрия при высокой температуре под давлением. Разработка полярографического метода анализа и изучение кинетики превращения 2,6-лутидина в 6-метилпиколиновую, дипи-колиновую, щавелевую и угольную кислоты позволили оптимизировать процесс [268]. [c.145]

Рассмотрены свойства нефтей, нефтепродуктов и природных газов, методы их разделения и исследования, свойства и реакции основных классов соединений, входящих в состав нефти и газа, химия основных процессов переработки нефтяного сырья и углеводородных газов. Приведены основные реакции и кинетика превращения нефти и газа в термических и термокаталитнческих процессах. [c.2]

II нефтях—алканов, циклоалканов, аренов, гетероатомных соединений и минеральных компонентов. Приведены основные 1)сакции и кинетика превращения нефти и газа в термических и термокаталитических процессах. [c.3]