Фотодимеризация олефинов

Фотодимеризация и фотополимеризация (напр., фото-димеризация олефинов в присут. комплексов Си, Со, Сг, Ni, Rh). [c.170]

Сенсибилизированная фотодимеризация сопряженных олефинов является обычным процессом и выше уже были рассмотрены многие примеры, наиример бутадиен и циклонентадиен (разд. 5-7Б). [c.444]

Вторая группа конструктивных реакций состоит из реакций циклоприсоединения. Сюда входят реакции диенового синтеза, реакщщ присоединения карбенов по раткым связям, фотодимеризация олефинов, с образованием производных циклобутана. [c.211]

Вероятно, это все еще остается единственным, наиболее важным слабым местом теории контроля по орбитальной симметрии теория недостаточно хорошо выделяет и определяет особенности возбужденного состояния, которое участвует в фотохимической реакции. Хотя теоретически предсказанное обращение, заключающееся в том, что термически затрудненная реакция легко протекает фотохимически, наблюдается экспериментально [30], разумно ожидать, что на соответствующей диаграмме возбужденное состояние реагента будет коррелировать с основным состоянием пpoдyкta. Такие корреляции существуют дяя многих фотохимических реакций (разд. 5.5). В данном случае может возникнуть вопрос, не является ли эффективное состояние двух молекул этилена дважды возбужденным, образовавшимся в результате взаимодействия молекулы в (тг, тг ) -состоянии с молекулой в основном состоянии. Из рис. 4.20 видно, что дважды возбужденное состояние реагентов действительно коррелирует с основным электронным состоянием продукта. В середине 1960-х годов возможность участия в реакции дважды возбужденного состояния казалась маловероятной. Тем не менее, как мы увидим в разд. 5.3, фотодимеризация олефина, как и другие реакции, запрещенные по симметрии для основного состояния, действительно протекает с участием дважды возбужденного состояния. [c.130]

Меди(1) трифторметансульфонат галогеннитробензолы [1610] фотодимеризации катализатор олефины [1607] фотореакции [c.413]

Шёнберг и др. [55] указали на то, что, возможно, дело обстоит сложнее, так как лшогие олефины, применяемые в реакциях присоединения, сами мо -ут возбуждаться под действием света (см., например, Фотодимеризация стильбена , стр. 48). По их мнению, еще ие ясно, идет ли речь в случае реакций присоединения о действии активированного хинона (1,2-дикетона) на неактивированный олефин, о взаимодействии активированного олефина с неактивированным хиноном или же о взаимодействии между активированными хинопом и олефином с участием или без участия неактивированных юлeкyл олефина и (или) хинона. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология