Мольное соотношение компонентов и концентрация катализатора

На основании проведенных данных по подбору растворителя, изучению влияния мольного соотношения компонентов катализатора, его концентрации, температуры и продолжительности реакции найдены лучшие условия получения ЦДТ-1,5,9, в которых. проведен балансовый опыт (табл. 3). После окончания реакции каталитический комплекс разлага- [c.58]

В щелочной среде фенол может присоединять до трех молекул формальдегида. При мольном соотношении фенол формальдегид 1 > 1 в щелочной среде образуются метилолфенолы, соединенные метиленовыми и диметиленэфирными группами. Содержание метилольных, метиленовых и диметиленэфирных групп зависит от мольного соотношения реагентов, природы катализатора, концентрации исходных компонентов, температуры и продолжительности реакции. [c.51]

Скорость сополимеризации, общий выход сополимера и его свойства определяются как природой компонентов катализатора, так и условиями сополимеризации — концентрацией сомономеров, катализатора, мольным соотношением компонентов катализатора, температурой, природой растворителя, способом приготовления катализатора. Варьирование указанных параметров в случае различных по природе каталитических систем приводит к изменениям, которые далеко не всегда совпадают по направлению. Несмотря на это анализ фактического материала по сополимеризации этилена с пропиленом позволяет выявить некоторые общие закономерности, характерные для всех катализаторов. [c.37]

К настоящему времени известен ряд приемов, позволяющих в необходимых пределах регулировать молекулярный вес полимеров. Некоторое снижение или повышение молекулярного веса может быть достигнуто путем изменения условий полимеризации — концентрации катализатора, сокатализатора или мономера, мольного соотношения компонентов катализатора, температуры или времени пребывания при осуществлении процесса в реакторе непрерывного действия [1—7, 40—43, 114, 135— 145]. [c.47]

В системе трихлорид ванадия — триэтилалюминий с повышением температуры полимеризации и концентрации мономера молекулярная масса образующегося ПМП уменьшается. С увеличением времени реакции до 2 ч молекулярная масса сначала повышается, а затем остается постоянной. При мольном соотношении компонентов каталитической системы триэтилалюминий—трихлорид ванадия, равном 2 1, молекулярная масса полимера не зависит от концентрации катализатора. При мольном соотношении, большем чем 2 1, происходит уменьшение молекулярной массы с увеличением содержания триэтилалюминия в каталитической системе. [c.69]

При изменении условий полимеризации и мольного соотношения компонентов катализатора коэффициент полидисперсности у иногда заметным образом изменяется, что далеко не всегда представляется возможным учесть. Известно, например, что у зависит от продолжительности полимеризации, температуры, концентрации катализатора и мономера, природы растворителя, примесей, модификаторов, регуляторов молекулярной массы и т. д. [661, 667—670]. [c.158]

Для нахождения порядка реакции по катализатору -у п ю-ведены опыты с дифенилметаном в [1—6- С] бензоле при 20 G с изменением концентрации А1С1з. Приведенные скорости по бензолу Га и дифенилметану Гв определены из этих опытов с помощью метода наименьших квадратов при 20 С и мольном соотношении компонентов, равном 1,25 1,25 п [c.213]

Рис. 4.23. Зависимость молекулярной массы поливинилциклогексена, полученного нонно-координационной полимеризацией, от мольного соотношения компонентов каталитической системы (полимеризация в гептане при 80 °С, концентрация катализатора 1 %) [187].

Из зависимости характеристической вязкости полипропилена от т для системы а-Т1С1з—А1(С2Н5)з по уравнению (31) найдено, что То может изменяться в пределах от 5 до 60 мин. Значение то зависит от мольного соотношения компонентов катализатора, концентрации мономера и температуры. [c.155]

Концентрация активных центров составляет обычно лишь небольшую долю от общей концентрации катализатора и зависит от температуры, продолжительности полимеризации, природы сокатализатора, мольного соотношения компонентов катализатора, степени дисперсности гетерофазы, условий активации, наличия и природы модификаторов и т. д. [106, 652, 664, 666—668, 673, 675, 679, 692, 759—761] [c.184]

Известно, что мольное соотношение компонентов каталитического комплекса оказывает большое влияние на скорость полимеризации различных а-олефинов. Мольное отношение Al/Ti оказывает также существенное влияние и на протекание изомеризационных превращений ЗМБ1 в ходе его полимеризации на катализаторах Циглера-Натта. При изменении мольного отношения Al/Ti от 0,5 до 5,0 при постоянной начальной концентрации галогенида титана и мономера оказалось, что скорости изомеризации и полимеризации изменяются по различным законам (катализатор I). Так, при концентрации А1 (U30- 4H9 )з, изменяющейся в пределах 0,028-0,057 моль/л (соотношение А1Д1 = 0,5-1), изомеризации не наблюдается, а вместо твердого ПМБ образуются жидкие олигомеры с низким [c.50]

Из рис. I видно, что при соотношении ацетон формальдегид от 1 0,75 до 1 2 при 40°С и концентрации катализатора 0,7-10 мол1л степень превращения ацетона не зависит от соотношения реагирующих веществ и за 60 мин приближается к 50% (кривая 4), в то время как степень превращения формальдегида в тех же условиях изменяется в значительной мере в зависимости от указанного соотношения компонентов, возрастая с уменьшением содержания формальдегида в системе. Так, при соотношении ацетон формальдегид I 0,75 степень превращения формальдегида за 60 мин. приближается к 90%, а при соотношении 1 2 —к 70% (кривые 1—3). При повышении концентрации катализатора (Р) соответственно возрастает. Однако величина (Р), найденная по изменению концентрации ацетона при мольном соотношении реагентов 1 1, значительно ниже, чем (Р) для формальдегида (рис. 2). При одной и той же концентрации катализатора и том же мольном соотношении компонентов (1 1) с повышением температуры от 30 до 50° наблюдается разкое повышение (Р) (рис. 3). [c.147]

Для образования активного катализатора необходимо, чтобы после заверщения восстановления в реакционной смеси оставался избыток металлалкила. Активный катализатор, вероятно, представляет собой восстановленный твердый хлорид титана, на поверхности которого находится хемисорбированное алкил-алюминиевое соединение (или соединения). Валентность переходного металла в катализаторах Циглера зависит от мольного соотношения обоих компонентов и восстановительной активности металлоорганического соединения. Мольное соотношение алюминия и титана оказывает прямое влияние на скорость полимеризации и молекулярный вес полимера обычно используют соотношения от 1 1 до 2 1. Катализаторы Циглера чувствительны к методу приготовления, и их активность может изменяться в зависимости от порядка смешивания компонентов, концентрации и температуры исходных растворов, а также от при- [c.254]

В других странах имеются программы для ЭВМ, которые позволяют исследовать влияние определенных промоторов ванадия или соотношения масс активной фазы и носителя по соответствующей карте или сетке (патенты США № 4285927 и 4294723). Обычно для нахождения состава активного катализатора необходимо попасть в сравнительно узкий интервал содержания активного компонента на носителе, концентрации связующего, избытка щелочи или кислоты. В японском патенте [59] утверждается, что максимальные конверсии достигаются при оптимальном суммарном содержании V2O3 (в масс. %) в катализаторе и оптимальном содержании щелочи, выраженном в виде отношения мольного содержания КгО-ЬНагО к мольному содержанию V2O5. [c.256]

Более сложно вводить поправки на поглощение компонентов реакционной смеси катализатором. В работе по исследо анию кинетики переэтерификации этилакрилата н-бутиловым спиртом на катионите КУ-2 этот вопрос был рещен применительно к четырехкомпонентной системе . В основе предложенного метода, который. мы в деталях не рассматриваем, лежит предположение, что мольные отнощения количеств двух компонентов, сорбированных смолой, равны соответствующим мольным отношениям тех же веществ в четырехкомпонентной системе, если соблюдается равенство отношений концентраций этих же компонентов в жидкой фазе. Тогда по материальному балансу реакции и кривым зависимости мольных отношений двух компонентов на катионите от соответствующих отношений в жидкой фазе нетрудно найти истинную концентрацию каждого из них в реакционной массе. В условиях ампульного метода, использованного авторами работы очень четко проявляется избирательная, сорбция компонентов реакционной смеси катализатором концентрация бутил акрилата в жидкой фазе почти в 1,5 раза превышает истинную концентрацию, а для этилового спирта установлены обратные соотношения. [c.87]

Реакцию переэтерификации проводили в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с гидравлическим затвором, ректификационной колонкой с обратным холодильником и термометром, установленным вверху колонки (высота колонки 40 см, диаметр 12 мм, насадка стеклянная типа Фенске). В колбу загружали метилметакрилат и смесь высших спиртов в мольном отношении 2 1 (ранее найденное оптимальное соотношение), 0,1—0,2% масс, ингибитора полимеризации, катализатор — серную кислоту 98%-ной концентрация или бензолсульфокислоту—1—2% масс, на сумму исходных компонентов реакции. Колбу нагревали до 120—125 °С. С верха колонны при 65—75 °С в градуированный приемник отбирали азео-тропную смесь метилметакрилата и метилового спирта. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология