Тетракарбонил никеля реакции замещения

Реакции присоединения. Тримолекулярное присоединение — редко встречающийся процесс, поскольку маловероятно, чтобы три молекулы одновременно удобно разместились в пространстве для протекания реакции. Но в присутствии трифенилфосфина и тетракарбонила никеля ацетилен и его замещенные легко образуют производные бензола. Вероятный механизм этого процесса включает образование сложного комплекса [c.180]

Первой стереоселективной реакцией на комплексе никеля был синтез акриловых эфиров из ацетилена и спиртов с участием тетракарбонила никеля [2]. В случае замещенных ацетиленов было найдено [3], что в этой реакции образуются преимущественно 1 с-продукты. [c.252]

Гибер и сотр. [24] провели систематическое исследование, выяснившее многие аспекты этих реакций. Авторы предположили, что в присутствии сравнительно слабых оснований, типа пиридина, тетракарбонил никеля дает продукты замещения Ni(GO)3G5H5N и Ni(GO)2(GsH5N)2, которые неустой- [c.60]

Ренне и сотр. [242, 1589—1599а] исследовали взаимодействие непредельных углеводородов и кислородсодержащих органических соединений с окисью углерода в присутствии карбонилов никеля, железа и других карбонилов металлов. Ацетилен реагирует с водой и окисью углерода в присутствии дикобальтоктакарбонила с образованием янтарной кислоты [1600]. Взаимодействие ацетилена и его замещенных с окисью углерода и спиртом в присутствии тетракарбонила никеля приводит к образованию акриловых эфиров [1010] в том случае, когда в качестве катализатора применяют пентакарбонил железа, наряду с акриловыми эфирами образуется также гидрохинон [1600]. Описаны и другие реакции ацетилена с окисью углерода, катализируемые карбонилами железа [1601, 1602]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология