Взаимодействие непредельных углеводородов с бромом

По химическим свойствам бутадиен и изопрен аналогичны непредельным углеводородам — для них характерны реакции присоединения. Обычно присоединение происходит по концам молекулы этих диенов. Так, при взаимодействии с бромом двойные связи разрываются, к крайним атомам углерода присоединяются атомы брома, а свободные валентности образуют двойную связь, т. е. в результате присоединения происходит перемещение двойной связи [c.295]

Опыт 12. б) Взаимодействие непредельных углеводородов с бромной водой осуществляется по механизму электрофильного присоединения А ). Первая стадия — образование я-комплекса — при реакции с ацетиленом идет медленнее, чем при реакции с этиленом, так как я-электронное облако ацетилена, имеющее цилиндрическую симметрию, поляризуется труднее, чем я-электронное облако этилена. Образование я-комплекса — лимитирующая стадия в реакции присоединения брома к тройной связи [c.231]

Стандартный метод определения бромных чисел — ГОСТ 8997—59, предназначенный для топлив, основан на взаимодействии непредельных углеводородов топлива (растворенного в кислом смешанном растворителе) с бромом и автоматическом электролитическом титровании бромид-броматом. По количеству раствора бромид-бромата, пошедшего на титрование, вычисляют бромное число топлива в г/100 г. Растворитель для топлива имеет следующий состав (в масс, ч) [c.138]

Непредельный углеводород, который реагирует с растворами солей серебра и меди (I), пропустили через нагретую трубку с активированным углем, получив жидкость объемом 39,44 мл и плотностью 0,89 г/мл. Это вещество не реагирует с бромной водой, но взаимодействует с бромом в присутствии бромида железа (Н1). Какой у1 лево-дород был взят Какая масса бромпроизводного образуется, если ко всему полученному веществу добавить избыток брома в присутствии железных опилок Ответ ацетилен 70,65 г. [c.288]

По химическим свойствам бензол и другие ароматические углеводороды отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Наиболее характерны для них реакции замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений. Так, при взаимодействии бензола с бромом (в присутствии катализатора РеВгз) атом водорода замещается атомом брома [c.300]

Метод основан на взаимодействии непредельных углеводородов с бромом в момент его выделения из раствора в ходе реакции между КВг и КВгОз в кислой среде [c.349]

Какая реакция лежит в основе бромометрического метода анализа 2. Как взаимодействуют с бромом фенолы Ароматические амины Непредельные углеводороды 3. Как готовят рабочий раствор бромид-бромата 4. Как определяют точку эквивалентности при бромометрическом титровании 5. В каких случаях используют прямой метод бромометрического титрования Обратный метод [c.171]

Взаимодействие непредельных углеводородов с бромом [c.314]

В основе этого метода лежит реакция взаимодействия непредельных углеводородов с бромом в момент его выделения из раствора солей КВг и КВгОд в кислой среде [c.147]

Являясь легкокипящей летучей жидкостью, бром легко переходит из раствора в газовую фазу. Поэтому после поглощения непредельных углеводородов анализируемый газ загрязняется парами брома. Для удаления паров брома применяется раствор КОН, с которым бром количественно взаимодействует по реакции [c.29]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены). Наряду с предельными углеводородами, были открыты углеводороды с меньшим содержанием водорода. Простейшим представителем этого ряда является газообразный углеводород этилен С Н , от которого и все члены ряда получили свое название. В противоположность относительной химической инертности предельных углеводородов соединения ряда этилена очень легко вступают во взаимодействие с различными элементами (например, с хлором, бромом) путем прямого присоединения указанных элементов [c.55]

Так как галогены при взаимодействии с алкенами в обычных условиях способны не только присоединяться по кратной связи, но и вступать в реакцию замещения атомов водорода, при количественном определении непредельных углеводородов условия анализа подбирают так, чтобы свести к минимуму реакции замещения. Содержание непредельных в анализируемом нефтепродукте характеризуют с помощью йодных (бромных) чисел. Йодным (бромным) числом называют количество граммов иода (брома), присоединившегося при определенных условиях к 100 г исследуемого вещества. При этом считают, что весь иод (бром) идет на реакцию присоединения по кратной [c.169]

Бензол — углеводород (температура кипения 80,4°, точка плавления - -5,4°), многими своими свойствами отличающийся от углеводородов жирного ряда (соединений с открытыми цепями). Судя по его формуле (СеНе), бензол должен быть отнесен к непредельным соединениям, однако свойства его резко отличаются от свойств олефинов и ацетиленов. Так, например, олефины и ацетилены легко присоединяют галоиды и легко окисляются водным раствором марганцовокислого калия, тогда как при взбалтывании бензола с бромной водой или с водным раствором марганцовокислого калия никакого изменения бензола не происходит. При взаимодействии бензола с галоидами, например, при действии свободного хлора или брома в присутствии катализаторов, происходит замещение водородных атомов бензола галоидами. [c.417]

Взаимодействие с галогенами. Галогены не присоединяются к предельным углеводородам. Так, метан не поглощает брома из бромной воды, как это имеет место у непредельных углеводородов. Однако галогены вступают с предельными углеводородами в реакции замещения, особенно легко на солнечном свету. При этом галогеном может последовательно заместиться не один, а несколько атомов водорода. Так, метан. [c.74]

Бром Вг2 — жидкость красно-коричневого цвета, с резким запахом, температурой кипения 332 К, негорючая, токсичная. Бром достаточно сильный окислитель, хотя и уступает по активности фтору и хлору взаимодействует с металлами и неметаллами при температуре примерно 290 К с выделением теплоты. В некоторых случаях пары брома вызывают самовозгорание органических веществ, например непредельных углеводородов. [c.29]

Количество непредельных соединений определяется по бромному числу, т. е. по количеству граммов брома, потребного для их связывания, и по пробе с серной кислотой. При взаимодействии серной кислоты с примесями, содержащимися в бензоле, толуоле и других углеводородах, происходят следующие реакции [c.117]

Известен метод перевода непредельных соединений в высококипящие дибромиды взаимодействием с бромом с последующей отгонкой, не вошедшей в реакцию углеводородной части [59]. К существенным недостаткам метода относится возможность протекания побочных реакций углеводороды изостроения (особенно при бро-мировании более высокомолекулярных фракций) могут замещать атомы водорода на бром. Также при нагревании бензина для удаления не вошедшей в реакцию части углеводородов возможно разложение образовавшихся бромидов с выделением НВг и образованием смолистых продуктов. [c.135]

В основе этого метода лежит реакция взаимодействия непредельных углеводородов с бромом в момент его выделения из раствора солей КВг и KBrOg в кислой среде. Химизм этих превращений таков [c.158]

При взаимодействии непредельных углеводородов с бромом получаются с хорошими выходами соответствующие дибром-производные (дибромиды). [c.63]

Решение. Этен и бутин-2 являются непредельными углеводородами, поэтому они способны присоединять бром при этом этен Hg Hg (или gHJ, содержащий одну двойную связь, взаимодействует с бромом Вгд в молярном соотношении 1 1 [c.81]

Этот метод не пригоден для обнаружения предельных углеводородов в присутствии хлорзамещенных углеводородов. Непредельные углеводороды могут быть обнаружены по присоединению брома, непредельные циклические углеводороды (а также терпены) — прн помощи так называемой формолитной реакции Настюкова . Эта реакция служит главным образом для обнаружения бензольных углеводородов. Она основана на образовании окрашенной в темный цвет смолы при взаимодействии ароматических углеводородов с формальдегидом и концентрированной серной кислотой. Так как некоторые соединения сами дают с серной кислотой желтую, коричневую или черную окраску (стр. 937), то следует перед проведением формолитной реакции провести реакцию с серной кислотой, чтобы оценить характер окраски в отсутствие формальдегида. При умеренной окраске часто удается получить хорошие результаты, сравнивая окраски после проведения формолитной реакции с окраской в контрольном опыте в отсутствие формальдегида. Этим способом можно в смеси растворителей обнаружить 0,1% бензола. Реакцию проводят с 1—2 каплями исследуемой смеси растворителей, Чтобы избежать интенсивного окрашивания серной кислоты. [c.939]

Исследование реакции бромирования раствором Кауфмана индивидуальных непредельных углеводородов показало, что взаимодействие брома с олефинами идет в двух направлениях 1) образование дибромида и 2) образование меток-симонобромида и выделение бромистоводородной кислоты [15, 16]. [c.79]

Способность непредельных углеводородов вступать в- непосредственное взаимодействие с галоидами является основанием многих важных методов определения этих углеводородов, в особенно-сти в смесях их с другими соединениями, например в крекинг- бензине. Для этой цели обычно применяются бром и иод количество поглощенного oлeфинo м галоида определяется в стандартных условиях. [c.502]

Простейший двухвалентный радикал—метилен—в 1859 г. пытался получить Бутлеров, действуя различными металлами (Na, К, Си) на иодистый метилен [5]. Однако во всех случаях им был получен этилен, т. е. также проходило соединение метиленовых радикалов друг с другом. А. П. Эльтеков сделал попытку получить в свободном состоянии этилиден (СН СН<) при действии на тиоуксусный альдегид медью (1877 г.) но в результате реакции был получен непредельный углеводород, который при взаимодействии с бромом давал ди- ромид, идентифицированный как 2,3-дибромбутан [6]. [c.800]

Для точного количественного определения сероводорода пользуются следующим методом. Серу, образовавшуюся при взаимодействии сероводорода с иодом, окисляют до серной кислоты, которую и определяют. Раствор пода в этом случае подкисляют соляной кислотой, добавляют бромной воды, кипятят для удаления избытка брома, фильтруют, и фильтрат осаждают хлористым барием с последующим определением BaSO . Если в газе присутствуют непредельные углеводороды или H N, то они не мешают точному определению сероводорода описанным способом. [c.64]

И легко окисляются на воздухе, вступают во взаимодействие с литийорганич. соединениями, с бромом и непредельными углеводородами. [c.407]

Существует большое количество вариантов метода иод[[ых чисел, которые были выработаны в результате стремления свести к минимуму влияние указанных двух факторов. В большинстве мето 10в применяется не чистьгй иод, взаимодействие которого с негредельными углеводородами протекает слшпком медленно а иол в растворе спирта, чаще же хлористый иод, бромистый ио/[, или бром. Если непредельность исследуемого продукта выраи ают в граммах брома, присоединенного к 100 г вещества, то получеи ную характеристику называют бромным числом. [c.192]