Никель реакции

Открытие иона никеля реакцией Чугаева. В стакан налить 50 мл воды, 5—6 капель раствора соли никеля, столько же капель раствора аммиака и прибавлять по каплям, при энергичном перемешивании, водно-спиртовый раствор диметилглиоксима. Что образуется [c.332]

Источником окиси углерода служил карбонил никеля реакцию проводили в присутствии соляной кислоты, которая связывала никель. К соляной кислоте медленно прибавляли при 40—50° и атмосферном давлении карбонил никеля, пропуская одновременно непрерывный ток ацетилена. Выход акриловой кислоты был почти количественный. Реакция протекала по следующему стехиометрическому уравнению [c.293]

Образование диметилглиоксимата никеля (реакция Чугаева). В пробирку налейте 0,5 мл воды, добавьте 2— [c.285]

Термодинамически возможная реакция осуществляется в том случае, если она протекает с существенной скоростью. Скорость реакции при данной температуре может быть увеличена введением соответствующего катализатора. Так, в присутствии ряда катализаторов (никеля) реакции распада пропана с выделением углерода при 800 К идут со значительной скоростью. Следовательно, для осуществления реакции требуется а) создать условия, обеспечивающие ее термодинамическую возможность, т. е. такие температуру и давление, при которых приемлем возможный выход продуктов реакции б) когда окорость реакции мала, подобрать катализатор, обеспечивающий необходимую скорость данной реакции. [c.8]

В процессе синтеза метанола применяют главным образом катализаторы на основе никеля. Реакция происходит нри температуре 400° С и давлении —300 ат. [c.300]

Появление метана в первой и второй стадиях можно объяснить протеканием на никеле реакции деструктивной гидрогенизации этана [c.11]

При кислотном катализе в отсутствие карбонила никеля реакция протекает по механизму [433], включающему первоначальное протонирование с последующей атакой получающегося карбокатиона на моноксид углерода, что дает ацильный катион, превращающийся в продукт при взаимодействии с водой [c.210]

Аллильные группы, связанные л-связью с атомом никеля, должны, на первый взгляд, обладать реакционной способностью замаскированных карбанионов (/сршгго-карбанионов). Действительно, как показал Кори с сотр. [270, 271], эти лиганды способны реагировать с алкил-, алкенил- и даже с арилиодидами в ДМФ, давая продукты сочетания по Вюрцу (схема 241) (см. разд. 15.6.3.3 и 15.6.3.11). Кроме того, связанные с никелем аллильные лиганды могут присоединяться по типу реакции Михаэля к активированным двойным углерод-углеродным связям таких соединении, как акри-лонитрил [272] нли л-бензохинон [273] (схема 242). Тем не меиее участие карбанионов в катализируемых никелем реакциях образования простых углерод-углеродных связей маловероятно, и хотя ранее подобные процессы рассматривались как последовательность стадий окислительного присоединения и восстановительного элиминирования, в настоящее время для этих реакций предполагается радикально-цепной механизм (см. разд. 15.6.3.11). [c.309]

При нагревании фтор взаимодействует со всеми металлами (в том числе с золотом и платиной) на холоду реагирует с щелочными металлами, свинцом, железом. С медью и никелем реакция на холоду не протекает, поскольку на поверхности металла образуется защитный слой фторида, предохраняющий металл от дальнейшего окисления. [c.169]

При значительном уменьшении или прекращении добавки окислителей к углеводородным газам образование углерода на никелевом катализаторе наблюдается уже при 400°. Как показали исследования [52], пропускание через никелевый катализатор (зерна 2—3 мм) на любом носителе (вплоть до корунда) природного газа без окислителей в течение 2—3 час. при 600—800° неизбежно связано с превращением зерен катализатора в порошок. Зауглероживание катализатора при 1000—1100° не вызывает разрыва зерен. Это объясняется тем, что при низких температурах образуется рыхлая аморфная сажа, не препятствующая проникновению метана в глубь зерна. Частицы мелкодисперсного углерода в этом случае отлагаются не только на поверхности, но и в порах внутри зерна катализатора и разрывают его. При 1000—1100° углерод образуется в форме блестящего плотного графита, оседающего на поверхности зерна и закрывающего доступ метану в глубь зерна. Он быстро закрывает активную поверхность никеля, реакция замедляется, и зерна катализатора остаются целыми. [c.130]

Данные элементы иногда делят на три подгруппы подгруппу железа (Fe, Ru, Os), подгруппу кобальта (Со, Rh, Ir) и подгруппу никеля (Ni, Pd, Pt). В пользу такого деления говорят характерные степени окисления элементов (табл. 26.1) и некоторые другие свойства. Например, все элементы подгруппы железа являются активными катализаторами синтеза аммиака, а подгруппы никеля — реакций гидрирования органических соединений. Для элементов подгруппы кобальта характерно образование колмплексных соединений состава [9(NH3)6]r3, где Г — галоген-ион. [c.522]

К другим методам синтеза алкенов относятся конденсация карбонильных соединений с соединениями титана низших валентностей (реакция Мак-Мурри [19а]), катализируемая никелем реакция перекрестного сочетания металлоорганических соединений с алкенильными производными (эфиры, галогениды, сульфиды, сульфоны, трифлаты, фосфаты, сульфоксимины) [196], взаимодействие винилкупратов с а,Р-ненасыщен- [c.52]

Смеси алифатических или ароматических аминов (как первичных, так и вторичных) с альдегидами или кетонами превращаются при действии восстановителей в N-алкилпроизводные. Восстановление ведут водородом под давлением и в присутствии катализаторов, таких, как платина, палладий или никель. Реакция протекает по схеме [c.401]

Пиррол восстанавливается труднее бензола. На скелетном никеле реакция протекает с низким выходом и останавливается до полного превращения субстрата. Для достижения удовлетворительных результатов при применении в качестве катализатора оксида платины необходимо повышенное давление водорода (не менее 5 атм) — [c.55]

Другой пятичленный цикл - фуран - гидрируется легче бензола. На палладиевом катализаторе и даже на активном скелетном никеле реакция протекает с выходом более 90 % при температуре 25 °С и небольшом давлении [c.57]

Гидрирование ацетона на скелетном никеле. Реакция гидрирования ацетона протекает с относительно небольшой скоростью при малом анодном смещении потенциала катализатора (табл. 5). [c.337]

На поверхности полублестящего никеля реакция протекает медленнее, изменение цвета менее заметно, а на поверхности тусклого никеля реакции вовсе не возникает. В основном, потемнение происходит в течение примерно 5 мин, но для блестящего никеля, содержащего чрезмерное количество блескообразующих добавок (которые часто корродируют гораздо быстрее, чем обычно на практике), реакция может протекать значительно быстрее. [c.136]

В катализируемых никелем реакциях с аминами боргидрид натрня, по-видимому, предотвращает образование комплексов [c.383]

При времени контакта 180 сек и 0,005% никеля реакция не идет, но уже добавка 0,007% N1 дает степень превращения, равную 8%. Последний состав соответствует одному атому никеля на 13 ООО атомов меди. Никель является активным катализатором гидрирования, однако в любом из описанных выше опытов он присутствует в не-большо.м количестве и маловероятно, чтобы он концентрировался на поверхности меди, так как они оба легко образуют твердые растворы. По-видимому, никель каким-то образом активирует медь здесь следует напомнить, что добавка палладия к золоту значительно понижает энергию активации орто-лара-конверсии водорода (разд. 1). [c.289]

На железе, кобальте и никеле реакция протекает более селективно, поскольку эти металлы наименее активны в реакции ги- [c.426]

Олефин добавляют (по возможности без катализатора BFs) к ожлажден-ному до температуры от —40 до —60° С жидкому HF, затем массу постепенно вагревают и выдерживают 1—2 ч при 75—90й С. Реакционный сосуд может быть выполнен из меди, моцель-металла, нержавеющей стали платины, магния или никеля. Реакцию с ггазкокипящими фторидами следует вести в автоклаве. При работе с концентрированным водным раствором HF присоединении не происходит. [c.113]

Кольцо циклогексана термически почти так же стойко, как и Kojibno циклопентапа. При 490—510 °С в газах пиролиза циклогексана содержатся низкомолекулярные олефины и большое количество водорода, а в жидком продукте — бензол. Основной реакцией в этом случае является дегидрогенизация циклогексана в бензол, термодинамически возмо кная при значительно более низких температурах, но возможная при 300 С только в присутствии пекоторых катализаторов (платина, никель — реакция [c.418]

Образование малорастворимого диметилглиоксимата никеля (реакция Чугаева). Соли никеля образуют с диметилглиоксимом розово-красный осадок диоксимина никеля [c.271]

Интенсивно окращенные клешневидные полимеры, стойкие при температуре до 370 °С, получены на основе бис-а-тиопиколинамидов при нагревании их в вакууме с ацетилацетонатами цинка, меди, никеля. Реакция протекает по схеме [c.430]

Процедура гидрирования бензальацетофенона аналогична описанной для получения гидрокоричной кислоты. Реакционная смесь состоит из 5,2 г (0,025 моль) бензальацетофенона, 20 мл этилацетата и небольшого количества скелетного никеля реакцию проводят при комнатной температуре. После поглощения рассчитанного количества водорода рекомендуется провести контроль полноты реакции методом ТСХ. Элюент - хлороформ Я/ бензальацетофенона 0,7, Я/ бензилацетофенона 0,8. После завершения процесса гидрирования реакционную смесь фильтруют, этилацетат частично удаляют. При охлаждении раствора происходит кристаллизация бензилацетофенона. Т. пл. 69-71 °С, выход 5 г (95 %). Спектральные характеристики приведены на рис. 1,7. [c.87]

При лрокаливании никелевых солей с карбонато.м натрия на древесно.м угле получается серая чешуйка металлического никеля. Реакцию лучше всего выполнять на обугленной (содовой) палочке по способу, приведенному на стр. 89. Получающийся таким путем металл по.мещают на кусочек фильтровальной бумаги, растворяют в азотной кислоте, прибавляют каплю концентрированной соляной кислоты и осторожно высушивают бумагу, передвигая ее над пламенем. В присутствии никеля бумага окрашивается в зеленоватый цвет (при очень мало.м количестве никеля бу.мага бесцветна) или в синеватый при наличии также и. кобальта. Если теперь пятно смочить едки.м натром или кали и подвергнуть его действию паров брома (выделяемых из широкогорлой склянки при взбалтывании в ней небольшого количества бромной воды), то в присутствии никеля или кобальта образуется черное пятно, обусловленное образование.м гидроокиси трехвалентного металла (стр. 264). Часто почернение вначале не происходит в этом случае бумагу смачивают еще раз едким кали и снова обрабатывают бромом. На этот раз пятно, если никель присутствует, окрасится в черный цвет. [c.265]

Аналитическое подтверждение реакции (50) было получено взаимодействием продукта с хлоридом никеля. Реакция была осуществлена по типу двойного превращения (51) с образованием характерного ксантогената никеля и солянокислого тетрафенил-имидодифосфинилдиимпда [c.136]

Аналогично реагируют незатрудненные 1,5-диены [26] с образованием оксоциклопентилуксусных кислот с выходами 35%. Поскольку гексадиен-1,5 может бытЬ получен in situ путем промотируемой никелем реакции димеризации аллилхло-рида [схема (6.34)], в этом случае нет необходимости вводить диен отдельно [схема (6.35)]. [c.203]

Подбором определенных условий с помощью этой реакции нараш,и-, вания цепи можно получать продукты с определенной длиной цепи, из которых, используя затем термически индуцируемую реакцию вытеснения, можно получать алкены-1. (В присутствии никеля реакция вытеснения может быть направлена таким образом, что практически будет протекать только димеризация этилена в бутен-1.) Из продуктов наращивания цепи окислением кислородом с последующим гидролизом получают неразветвленные алканолы-1 [c.544]

В состав молекулы диметилглиоксима (реактива Чугаева) входят две группы NOH. Диметилглиоксимат-анион может играть роль бидентатного лиганда и образовывать химические связи с комплексообра-зователем через атомы азота. Ярко-красный комплекс никеля(П) с ди-метилглиоксимом (реактивом Чугаева) используется для качественного и количественного определения катионов никеля Реакцию ведут в растворе, содержащем аммиак. Это нужно для того, чтобы связать протоны, источником которых являются молекулы диметилглиоксима ( H3)g gN2(OH)g, причем каждая молекула диметилглиоксима дает по одному протону. Структура диметилглиоксиматного комплекса включает водородные связи О—HQO [c.120]

Эффективным промотором циклизации 1,/г бис (подарил) алканов [155] является [-Н1(РРЬз)4] [схема (3.163) выходы составляют 81, 83, 76, 85 и 38% при п, равном соответственно 2, 3, 4, 5 и 6]. Эта промотируемая никелем реакция дает лучшие результаты, чем аналогичное сочетание, промотируемое медью. Важную роль играет выбор катализатора использование в этой реакции [Ni( od)2] дает низкий выход циклического продукта вследствие протекания многочисленных побочных реакций. [c.141]

Очень малые количества никеля лучше определять колориметрическим методом. Метод основан на том, что при добавлении к щелочному раствору соли никеля диметилглиоксима и какого-нибудь окислителя, например брома, раствор окрашивается в красный цвет. При этом, очевидно, образуется диметилглиокси-мат четырехвалентного никеля. Реакция очень чувствительна. [c.160]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.219 , c.221 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.265 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.257 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.226 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.219 , c.220 , c.389 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.348 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.265 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.224 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.368 , c.655 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.368 , c.655 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология