Этиленциангидрин в синтезе акриловых эфиров

Этиленциангидрин можно дегидратировать, гидролизовать и этерифи-цировать за одну операцию, в результате чего получаются акриловая кислота или ее эфиры. Процесс проводят в таких же условиях, как и синтез алкил-метакрилатов из циангидрина ацетона (гл. 17, стр. 327), т. е. этиленциангидрин нагревают с концентрированной серной кислотой в присутствии спирта, например метилового [c.368]

Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]

В настоящее время акриловые эфиры получают в основном из этиленциангидрина. Синтез этиленциангидрина был описан выше— при описании способов получения нитрила акриловой кислоты (см. стр. 300). [c.320]

Путем дегидратации с одновременным омылением и этерификацией акрилаты можно получить из некоторых производных гидракриловой кис-лоты, например из амида -[2025] или нитрила [2025—2029]. Вторая реакция представляет собой заключительную стадию синтеза эфиров акриловой ислоты из этилена через этиленхлоргидрин и этиленциангидрин (ср. стр. 430 [c.422]

Эфиры акриловой кислоты. Наибольшее применение из эфиров акриловой кислоты получили метил-, этил- и бутилакрилаты. Все эфиры могут быть получены этерификацией акриловой кислоты спиртами, взятыми в избытке, в присутствии серной кислоты, но основными промышленными методами являются алкоголиз и дегидратация этиленциангидрина и синтез из ацетилена, окиси углерода и спирта. [c.328]

Синтез эфиров акриловой кислоты из этиленциангидрина протекает следующим образом [c.328]

ИсследоЕання А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К- Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделий, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др. [c.50]

Процесс синтеза МА основан на гидролизе этиленциангидрина (ЭЦГ) до гидроакриловой кислоты и ее этерификации метанолом. Метиловый эфир гидроакриловой кислоты подвергается дегидратации в присутствии кислотного катализатора с образованием МА. При гидролизе ЭЦГ наряду с гидроакриловой кислотой образуется акриловая кислота (АК), из которой непосредственно получают МА [c.146]

Масштабы производства собственно акриловой кислоты гораздо меньше масштабов производства ее эфиров. Прямой синтез этого мономера из аце-тиле [а, окиси углерода и воды в присутствии тетракарбонила никеля или других его соединений и солей (см. стр. 398) используют относительно редко. Чаще всего исходят из метилакрилата, который подвергают переэтерифика-ции муравьино кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты [1868] (см. стр. 441). Согласно другому способу, этиленциангидрин подвергают омылению с одновременной дегидратацией (см. стр. 395) с помощью умеренно разбавлеиной серной кислоты при температуре 175°. Реакционную смесь нагревают, вводя в нее острый нар в количестве, достаточном для того, чтобы отгоняющаяся фракция представляла собой 50%-ный водный раствор [c.400]