Белки неэлектростатическое связывание

В усовершенствованном варианте этого метода [6] возможно проведение процесса в микромасштабе. На рис. 24.2 показана используемая микроколонка. Для разделения 3—5 мкМ каждого гликозаминогликана берут 400 мг дауэкса 1-Х2 (100—200 меш) на колонку и элюирование выполняют с применением линейного солевого градиента в 8 М растворе мочевины. Кроме того, мочевина уменьшает до минимума неэлектростатические связи белков с ионитами на основе целлюлозы. Присутствие 8 М раствора мочевины в солевом градиенте сдвигает хроматографические зоны гликозаминогликанов в сторону более низких удерживаемых объемов, указывая тем самым, что в отсутствие мочевины значительную роль в процессе разделения играют гидрофобные связи. В присутствии мочевины пики лучше разрешаются, что свидетельствует о том, что неэлектростатическое связывание препятствует процессу разделения. Разделение микроколичеств гликозаминогликанов на дауэксе 1-Х2 является, согласно данным некоторых исследователей [6], лучшим классическим вариантом метода, использующего хлорид цетилпиридиния (без органических растворителей). [c.139]

Так как свободные энергии взаимодействия одновалентных ионов в водном растворе, как правило, малы, вполне вероятно, что сильные взаимодействия, обнаруживаемые в некоторых случаях между белками и ионами, становятся возможными благодаря, во-первых, хелатному эффекту описанного типа, во-вторых, неэлектростатическому связыванию незаряженных групп, присоединенных к иону, в-третьих, тому, что заряженный центр на белке может находиться в слабо сольватирующем ионы микроокружении, так что его нейтрализация при связывании с противополон<но заря-я енным ионом сопровождется большим выигрышем свободной энергии. [c.289]

Смысл величины ASes можно обычно объяснить, обратившись к эффекту электрострикции, т. е. связыванию или освобождению воды при разделении или нейтрализации зарядов в ионных реакциях. Полученные описанным выше методом величины являются приближенными, особенно если учесть необходимость введения специальных предположений для применения этого метода к исследованию белков (гл. Х1П), однако их можно использовать для качественной оценки неэлектростатического вклада AS es в общую величину AS, который равен AS — ASes- [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология