Общее число колец, величина для рг

Если величина износа поршневых колец превышает норму, кольца заменяются новыми. Однако количество одновременно заменяемых колец не должно быть больше половины их общего числа остальные кольца заменяются только после того, как приработаются по цилиндру ранее поставленные кольца. [c.224]

Другие методы основаны на магнитных свойствах неспаренных электронов. Измерение парамагнитной восприимчивости являлось долгое время наиболее ценным методом анализа, пригодным для изучения свободных радикалов, но этот метод далеко превзойден спектральным методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), применимого для изучения даже корот-козкивущих радикалов в весьма малых концентрацях. Основные принципы, лежащие в основе этого метода, очень близки принципам ЯМР-спектроскопии, хотя ЭПР-спектры наблюдают при гораздо более высоких частотах, уже непосредственно в области радиочастот. Важными моментами являются следующие. Во-первых, интенсивность поглощения пропорциональна концентрации свободного радикала, что позволяет оценивать эту величину. Во-вторых, в спектре поглощения наблюдается сверхтонкая структура, появляющаяся за счет взаимодействия неспаренного электрона со спинами соседних ядер. Если ядро имеет спиновое число /, то мультиплетность линий за счет взаимодействия будет определяться формулой 21 1), причем интенсивность всех линий будет одинаковой. Конечно, интенсивности могут увеличиваться, если электрон взаимодействует с двумя или более идентичными ядрами, как происходит с делокализованным электроном в[метильном радикале (ср. с взаимодействием спинов в ЯМР-спектрах). Для этой частицы в спектре имеется квадруплет с интенсивностями 1 3 3 1. Спектр интересного циклогептатриенил-радикала С7Н7- содержит восемь линий, расположенных на равных расстояниях друг от друга и указывающих на взаимодействие электрона с семью эквивалентными атомами водорода, что свидетельствует о равномерном распределении электрона по кольцу. В общем случае, если взаимодействие (в гауссах) равно С, то степень локализации электрона в поле ядра, осуществляющего это взаимодействие, определяется величиной С/500. Для метильного радикала С равно примерно 23 Гс (2,3-10 Т), и, следовательно, электрон проводит V2o часть своего времени в поле каждого из ядер водорода, что указывает на довольно большую степень электронной делокализации. [c.177]

Прямой метод позволяет точно определить процентное содержание углерода в ароматических кольцах (% Сд) и среднее значение общего числа колец (ароматических и нафтеновых) на молекулу (/ о)- Исходя из предположения о типе присутствующих колец или считая, что число атомов углерода на кольцо зависит от числа колец, на основании этих двух величин (% Сд и Во) можно вычислить распределение углерода по ароматическим, нафтеновым и парафиновым структурам (% Сд, % Сн и С>п) в масле и среднее число нафтеновых и ароматических колец на молекулу (7 н и Яд). [c.371]

Цеолит типа А проявляет двойной понно-ситовой эффект. Во-первых, его -полости доступны только для катионов небольшого размера, которые могут туда проникать через одинарные 6-член-ные кольца. Во-вторых, крупные органические катионы (например, тетраметиламмоний) ие могут пройти сквозь 8-членные кольца в а-полости. Каждая псевдокубическая элементарная ячейка цеолита А обычно состоит из 24 тетраэдров (А1, Si)04 и содержит 12 одновалентных ионов (см. гл. 2). Обнаружено, что некоторые образцы цеолита А окклюдируют в -полостях до 1 иона Na вместе с компенсирующим анионом, вероятно АЮ". Содержание избыточных ПОНОВ натрия, расположенных в -полостях цеолита А, ие превышает 1 катиона Na+ на -полость [9, 12, 13]. При этом общее число катионов увеличивается до 13 па элементарную ячейку. Поэтому действительная величина ионообменной емкости цеолита, содержащего (12-1- х) катионов натрия в расчете на элементарную ячейку (где О < а < 1), зависит от природы катиона, на который замещается натрий [9]. Поскольку серебро (г = 1,26 А) способно обмениваться со всеми ионами Na , в том числе и прочно удерживаемыми в -полостях, при обмене натрия на серебро можно определить предельную величину ионообменной емкости. Ион Tl (г = 1,40 А) не может проникнуть сквозь 6-членные кольца в -полости, поэтому ионы таллия способны обменять не больше чем 12 ионов натрия в расчете на элементарную ячейку. [c.553]

В таких моделях в общем виде учитываются перенос газа из фонтана в периферийную зону, эффекты механического взаимодействия частиц полидисперсного материала друг с другом и с периферийной зоной, взаимодействие потока газа со стенками аппарата и некоторые другие эффекты. Общая система соответствующих уравнений, приведенная в работе [69], может служить основой для моделирования процессов сушки дисперсных материалов в фонтанирующем слое. Существенно, однако, что даже эта наиболее общая из известных моделей не включает эффекта возможного радиального переноса частиц из периферийной зоны в объем фонтана, а величины скоростей сплошной и дисперсной фаз в периферийном кольце и в фонтане рассматриваются лишь в виде усредненных значений, без анализа их распределений по внутренним координатам отдельных зон фонтанирующего слоя. Кроме того, общая система уравнений модели содержит значительное число параметров, величины которых должны быть определены из дополнительных опытов (например, силы и соответствующие коэффициенты механического взаимодействия частиц друг с другом и с потоком газа). Отмеченные обстоятельства затрудняют использование такого рода общей модели для практических расчетов процесса сушки в фонтанирующем слое. [c.339]

Это означает, что в усредненной молекуле нашего масла среднее число атомов углерода в ароматических кольцах равно 5,8. Разделив эту величину на общее число углеродных атомов в молекуле, получаем долю углеродных атомов, приходящихся на ароматическую структуру (Сд) [c.163]

Алкалоиды и гетероциклические соединения. Алкилиро-ванные гетероароматические соединения. Продукты деградации алкалоидов часто представляют собой гетероароматические кольца, к которым присоединены различные боковые цепи структура этих боковых цепей нередко позволяет раскрыть особенности строения исходной молекулы. Иногда величину и структуру боковой цепи значительно легче определить масс-спектрометрически, чем с помощью химической деградации. Тип присутствующей ароматической системы легко установить по ультрафиолетовому спектру, но часто его можно выяснить также и с помощью масс-спектра. Для ароматических колец с насыщенными боковыми цепями тип ароматической системы определяется исходя из величины молекулярного веса п — общее число атомов углерода в боковых цепях) по таблице [c.348]

Средняя молекулярная диамагнитная восприимчивость, взятая по всем направления.м, с учетом добавочного члена, обусловленного бензольным кольцом, не вполне подчиняется формуле Паскаля. Как общее правило, наблюдаемый в многоядерных соединениях диамагнетизм оказывается ниже величины, предсказываемой на основе аддитивности, причем это отклонение тем значительнее, чем больше число ядер [271]. В связи с этим по возрастающей величине разности [c.92]

Рассмотренные выше примеры относятся к случаю взаимодействия электрона с одним магнитным ядром, у которого он локализован. Ясно, что в принципе аналогичная картина должна наблюдаться и в тех случаях, когда неспаренный электрон и не локализован полностью на данном ядре. Величина расщепления, которая определяется в основном долей электронной плотности на данном ядре (при заданной величине магнитного момента ядра), должна быть в этом случае меньше, чем в рассмотренных выше примерах. Так, в органическом радикале Rj—СН —Ra расщепление на атоме водорода, соседнем со свободной валентностью, составляет 23э. В случае ароматических свободных радикалов, например ионов семихинонов, где неспаренный электрон распределен по большему числу центров, взаимодействие с каждым протоном кольца приводит к еще меньшим расщеплениям (эрстеды и доли эрстеда). В общем случае величина расщепления на данном ядре определяется как распределением электронной плотности неспаренного электрона, так и эффективной долей s-состояния. В некоторых случаях, однако, как было показано в главе П1, электроны, находящиеся в р- и d-состояниях, могут оказывать заметное влияние на сверхтонкую структуру, приводя к уширению и анизотропии отдельных компонент. [c.113]

С повышением пределов выкипания фракции в боковых цепях нафтеновых углеводородов растет содержание СНг- и СНз-групп, что указывает на увеличение в них не Только общего числа атомов углерода, но и степени разветвленности цепей. Для оценки степени разветвленности парафиновых цепей в нафтеновых углеводородах было использовано отлошение числа метильных групп к числу алифатических. метиленовых, хотя при этом не были учтены СН-г,руппы [13]. Учитывая, что боковые цепи высококипящих нафтеновых углеводородов в основном имеют разветвления, связанные с третичным атомом углерода, за степень разветвленности К можно принять содержание СН-групп [14]. Цепями при определении величины К считают всю алифатическую часть молекулы за иоключением СНзнгрупп, присоединенных непосредственно к кольцам. В общем виде степень разветвленности цепей К (% масс.) рассчитывают по формуле [c.12]

Аналогичным продуктом явлется хлоркаучук. Хлор легко реагирует с каучуком, например с раствором его в четыреххлористом углероде, по это не просто реакция присоединения, ибо она сопровождается выделением значительных количеств HG1. Она не ограничивается ни присоединением, ни замещением, так как в условиях прохождения некоторых стадий реакции количество исчезающих двойных связей значительно превосходит общее число " Т Пающих в соединение молей хлора. Приходится предположить образование связей между углеродными атомами за счет ухода хлора от одного из них и водорода — от другого. Это могло бы приводить к перекрестному связыванию цепей, но величины растворимости и вязкости получаемого продукта говорят против такого предположения . Повидимому, вдоль цени имеет место циклизация, но по мере хода реакции кольца разрываются. Промежуточные продукты нестойки, они отщепляют HG1. Но если вести реакцию при содержании хлора 60—65%, то стабильность оказывается удовлетворительной. Получаемый продукт растворим в ароматических и хлорзамещепных углеводородах, он термопластичен, не воспламеняется и обладает значительной устойчивостью в отношении водных растворов кислот и окислителей. Он находит применение при изготовлении антикоррозийных деталей, электрической изоляции и т. д. [c.442]

Бевингтон и Брукс [61] исследовали полимеризацию стирола в растворе бзнзола при 60 С, применяя три образца перекиси бензоила меченной в кольце, меченной в карбоксиле и меченной как в кольце, так и в карбоксиле. Активность полученных полимеров сравнивалась с активностью тех же полимеров после ш елочного омыления, при котором удаляются бензоатные группы. Эти авторы нашли, что при уменьшении концентрации стирола от 8,36 (чистая жидкость) до 1,62 молъ/л содержание фенильных групп в полимере увеличивается с 4 до 22% (от общего числа конечных групп). В другой работе [62] измерялась скорость полимеризации, инициированной теми же образцами перекиси бензоила, и сопоставлялась активность полимера с активностью перекиси бензоила. Из этих данных вычислялись скорость инициирования и доля реакционных цепей, инициированных бензоатным радикалом. Для последней найдены величины, совпадающие с данными, полученными методом омыления полимеров. Общая скорость инициирования, определенная при помощи перекиси, меченной в кольце, при уменьшении концентрации мономера с 8,36 до 1,62 молъ/л оказалась практически постоянной. [c.49]

Первое изменение относится к выражению результатов структурного анализа и заключается в применении доли углерода, содержащейся в ароматических, нафтеновых и парафиновых структурах вместо процентного содержания ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых боковых цепей . Эта замена приводит к тому, что больше не требуется знать распределения водорода по различным структурным элементам, так как принимается во внимание только углеродный скелет. Очевидно, что состав масляной фракции лучше выразить распределением углерода между парафиновыми, нафтеновыми и ароматическими структурами в процентах от общего числа атомов углерода, так как в этом случае распределением атомов водорода между кольцами и цепями можно пренебречь. Это хорошо видно на с-ледуюшем примере. Гексилбензол и гексаметилбензол имеют одну и ту же эмпирическую формулу С 2Н 8. В обоих случаях углерод, содержащийся в ароматических структурах (% С а), составляет 50%. Однако процентное содержание ароматических колец для гексил-бензола равняется 47,5 и для гексаметилбензола—44,4, так как в первом случае в качестве части ароматического кольца включено пять атомов водорода, а во втором случае—ни одного. Из этого примера ясно, что для точного определения процентного содержания ароматических колец требуется значительно больше сведений о строении фракции, чем для определения процента углерода, содержащегося в ароматических структурах, причем этими сведениями мы обычно не располагаем. Таким образом, применение понятия распределения углерода среди ароматических, нафтеновых и парафиновых структур не только проще, но и более логично, так как такие цифры лучше отран ают экспериментально определяемые величины. [c.297]

Предельное соединение с шестью атомами углерода и одним атомом хлора должно было бы иметь состав СбН1зС1 (при = 6 общее число одновалентных атомов равно 2 64-2 = 14).. Из сравнения брутто-формул следует, что рассматриваемое галогенпроизводное содержит или одну двойную связь С = С или одно углеродное кольцо. Для СбНцС аддитивная величина рефракции по атомным константам Эйзенлора (см. таблицу на с. 328) для линии О натрия равна [c.176]

Ароматические углеводороды. Для количественного анализа типов ароматических углеводородов или структурных групп колебательные спектры применялись лишь в ограниченном числе случаев. Метод определения общего содержания ароматических соединений был описан Хейглем н др. [21], использовавшими линию комбинационного рассеяния в области 1600 см— , относящуюся к колебаниям сопряженной С=С связи ароматического кольца. Метод измерений аналогичен методу, предложенному этими авторами для определения общей непредельности. Для снижения влияния изменения положения линии в спектре для различных индивидуальных ароматических соединений бралось произведение коэффициента рассеяния на ширину линии у основания. Эта величина линейно связана с площадью под регистрируемым пиком. Среднее отклонение этой величины для 22 алкилбензолов составляло приблизительно 10%. [c.333]

Содержание водорода и показатель преломления достаточно хорошо характеризуют увеличение стенени цикличности нефтяных кислот с повышением молекулярных весов. Поэтому при изучении нефтяных кислот элементарный анализ играет весьма существенную роль. С повышением молекулярного веса нефтяных кислот уменьшается содержание в них водорода это видно из того, что в общей формуле этих кислот возрастает величина, характеризующая степень недостачи водорода до полного насыщения. Уже для нефтяных кислот С13 редко применима общая формула С Н2п-20г. Большинство высших нефтяных кислот отвечает по своему составу общим формулам от С Н2п-402 до С Н2п-802 и еще более бедным водородом соединениям. Однако, так как все до сих пор выделенные из нефти кислоты имеют предельный характер, то обеднение водородом высших нефтяных кислот можно объяснить лишь увеличением в их углеводородном радикале числа циклопарафиновых колец и (или) появлением ароматических колец. Наряду с изолированньши циклопарафиновыми кольцами в кислотах выше С13 могут уже появляться и конденсированные бициклические структуры, например, такого типа [c.320]

В общем, введение фтора в циклобутановое кольцо понижает показатель преломления и повышает плотность соединения. Для сравнения с наблюденной молекулярной рефракцией рефракция была вычислена с помощью уравнения Лорентц — Лоренца. Атомная рефракция фтора была определена путем вычитания суммы обычно употребляемых значений всех других инкрементов из величины,определен-ной экспериментально, и деления полученной разности на число атомов фтора.Атомная рефракция фтора в этих соединениях менялась от 1,04 до 1,64 и в среднем равнялась 1,16 [6]. Тетрафторциклобутаны, представленные в табл. 1, молекулы которых состоят только из углерода, водорода и фтора, имеют АРр в среднем равную 1,08, которая соответствует величине, описанной для фторуглеводородов, содержащих в молекуле четыре атома фтора [7 ]. [c.315]

Как видно из приведенных данных, выход углеводородов из СМВ несколько выше при экстракции, чем при хроматографии, и составляет 50%. Эти углеводороды имеют плотность больше единицы и высокий показатель преломления. Из физической характеристики углеводородов из СМВ вытекает их структурно-групповой состав, определенный по Хезельвуду [14]. Это полициклические нафтеноароматические углеводороды с содержанием более 4 колец в молекуле, в том числе 2,35 ароматических. Доля углерода в парафиновых цепях не превышает 27%. Если исходить из предположения, что все кольца соединены между собой только через алифатические цепи и имеют, кроме того, алкильные цепи, то средний молекулярный вес этих углеводородов, рассчитанный по структурно-групповому составу, составлял бы 490. Эта величина значительно отличается от экспериментально найденной —355... Такой сравнительно низкий молекулярный вес может соответствовать только соединениям с общими углеродными атомами в циклических структурах. Следовательно, рассматриваемые структуры являются высококонденси-рованными. Подобные ароматические структуры обнаружены Л. Г. Жердевой и Ф. Г. Сидляронком [51 при исследовании состава экстрактов селективной очистки масел. Полученные данные о природе углеводородов из СМВ масляных кислых гудронов согласуются с данными опыта Н. И. Черножукова и К- А. Щегровой [81 по выяснению изменения углеводородного состава дистиллята трансформаторного масла по мере обработки его возрастающим количеством серной кислоты. Показано, что обработка серной кислотой эффективно извлекает из исходного дистиллята смолы и полициклические нафтено-ароматические и ароматические углеводороды. Подобные результаты получены [151 при очистке легкого машинного дистиллята серной кислотой. [c.39]

Реакции суммированы в виде четырех таблиц одноядерные карбоциклические системы, миогоядерные полициклические системы с одной обшей стороной (с двумя общими атомами углерода) многоядерные карбоциклические системы с несколькими общими сторонами (с несколькими общими атомами углерода) и гетероциклические системы. В каждой таблице соединения расположены в порядке увеличения размера кольца, а Для соединений с кольцами одинаковой величины — в порядке увеличения числа углеродных атомов. Во многих примерах реакции Демьянова приведенные выходы являются не выходами чистого выделенного вещества, а вычислены на основании суммарного выхода и анализа продуктов реакции. [c.190]

При радиолизе ненасыщенных углеводородов выход газообразных продуктов, в том числе и водорода, значительно меньше, чем при радиолизе предельных углеводородов, но значительно больше выхода продуктов полимеризации. Общий выход разложения непредельных углеводородов больше, чем предельных. Ароматич. углеводороды, папр. бензол, значительно устойчивее к действию излучения, чем другие углеводороды. Выход газообразных продуктов радиолиза бензола под действием у-излучения составляет сотые доли. Сравнительно невелика величина выхода продуктов кондеисации. Для радиолиза бензола характерно сильное влияние величины ЛПЭ, Напр,, под действием а-излучения величипа выхода газообразных продуктов возрастает примерно на порядок по сравнению с выходом под действием у-излучения. Углеводороды с несколькими ароматич. кольцами еще устойчивее к излучению, чем бензол. Это свойство ароматич. соединений связывают с тем, что я-связь в кольце способна рассеивать энергию возбуждения через высвечивание или распределение энергии но всей молекуле. При радиолизе смеси ароматич. соединений или ароматич. соединений с неароматическими наблюдается явление передачи энергии от молекул одного соединения к молекулам другого. Это явление вместе с явлением тушения люминесценции, возникающей при облучении нек-рых органич. соединений, указывает на роль возбужденных молекул в процессах радиолиза. [c.215]

Для этого достаточно соблюдения трех основных условий 1) боковое освещение 1 в формуле Релея) должно быть особенно сильным, чтобы вторичное, весьма слабое диффрак-ционное излучение I, прямо пропорциональное величине /д, стало заметным 2) наблюдение рассеянного частицами света должно вестись на темном фоне, чтобы тем самым исключить действие на глаз прямого освещения, 3) рассматриваемые частицы должны быть настолько удалены друг от друга в поле зрения (т. е. число N в формуле Релея должно быть мало), чтобы диф-фракционные кольца от каждой частицы не сливались в общее гомогенное поле и не препятствовали наблюдению отдельных [c.55]

Следует отметить, что очистка аргона от азота и водорода. методом низкотемпературной ректификации характеризуется сравнительно большими потерями аргона, составляющими от 5 до 10%. Для оценки возможности их дальнейшего уменьшения укажем основные составляющие этих потерь. Около 3% аргона теряется при переработке аргона из-за несовершенства процесса ректификации смеси аргон—азот, поскольку при получении чистого аргона с содержанием азота менее 0,1% концентрация аргона в отбросном азоте составляет не менее 15—20%, при производстве аргона марки А концентрация аргона в отходящем азоте достигает 35—40%. Уменьшение этих потерь возможно лишь за счет некоторого увеличения числа тарелок в колонне БРА и снижения содержания азота в сыром аргоне. Другим источником потерь, не уступающим по величине первому, является неизбежный пропуск газа через еоршиевые кольца в компрессорах для сжатия технического аргона. Замена воздушных поршневых компрессоров мембранными или компрессорами в водородном исполнении, как упоминалось выше, существенно уменьшила бы как потери, так и загрязнение аргона. Величина остальных потерь связана с герметичностью аппаратов, ком.муникаций и арматуры и общей культурой производства. [c.133]

Существенное значение имеет сопряжение хромофоров. Две хромофорные системы, содержащиеся в одной молекуле, но не сопряженные (изолированные), не изменяют положения своих характеристических максимулюв поглощения, однако величина мольного поглощения такого соединения повышается. Две или несколько сопряженных групп теряют свою индивидуальность и образуют общую хромофорную систему. Спектр поглощения такой сопряженной (конъюгированной) системы тем сильнее сдвинут в красную область и величина его мольного поглощения тем больше, чем большее число двойных связей участвует в сопряжении. Так, при сопряжении одного бензольного кольца с группировкой —С = С— (стирол) /щах =244 нм, г = 12 000. С введением в молекулу второго бензольного кольца (стильбен) в спектре поглощения появляется новая интенсивная полоса, обусловленная удлинением сопряженной системы [c.59]

При использовании сернистого дизельного топлива необходимо нейтрализовать образующиеся при сгорании окислы серы. Для решения этой задачи присадки должны иметь некоторый запас щелочности. В. Н. Тюляев с сотр. [133] показал, что величина средней щелочности может быть критерием пригодности масла для двигателя определенного типа. В двигателях СМД-14 кольца пригорают при средней щелочности масла менее 0,3 мг КОН/г. Для обеспечения нормальной эксплуатации щелочность должна быть не менее 0,8 м.г КОН/г. Она выражается общим щелочным числом, которое определяется потенциометрически по ГОСТ 11362—65 [135]. Скоростной метод [136—137] позволяет определить реакцию пробы на щелочь. [c.169]

Структура волокнистой серы и ее отношение к кольцевым формам рассмотрены Полингом [107], который отметил, что для структуры волокна и относительной стабильности различных колец можно найти общее объяснение, если предположить, что сериые цепи стремятся к образованию неплоскостных колеблющихся конфигураций с диэдрическим углом около 100°. Если предположить для угла связи S — S — S величину 105°, то диэдрический угол в симметричном кольце Sg должен быть 102°6 в кольце Se—69°34 в Зю и Э г-кольцах —118°59 и 129°41 соответственно. Исходя из этого наиболее устойчивым должно быть кольцо Sg, а дальше устойчивость уменьшается в ряду Sio, Sg и Si2- На этом основании Полинг предположил, что в волокнистой сере повторяющейся единицей является дважды закрученная спираль из 7 атомов серы. При угле связи 106°, диэдрическом угле 76° и длине связи 2,08 А получается хорошее совпадение с экспериментально полученным повторяющимся расстоянием 9,26 А и необычно большим числом атомов в элементарной ячейке (112 = 7 X 16). [c.90]

Большое преимущество парахора для определения строения вещества состоит в том, что парахор, как и молекулярная рефракция, является в общих чертах аддитивным свойством, и вследствие этого известные особенности строения проявляются в отклонениях от аддитивности. Особенности строения, на которые парахор реагирует , часто, однако, совершенно иные, чем те, на которые реагирует молекулярная рефракция, и поэтому оба способа дополняют друг друга. В частности, при помощи парахора выявляются различные типы связей между атомами по отклонению от аддитивности, причем наблюдается далеко идущая независимость от вида атомов, соединенных между собой определенной связью. Этим парахор как раз отличается от молекулярной рефракции. Для парахора имеется только один инкремент двойной связи, который сохраняет свое значение для связей >С=С< >С=0 >С=Н— —N=0. Точно так же существует только один инкремент для тройной связи, справедливый как для —Сн еС—, так и для — =N. При этом сопряжение не оказывает никакого влияния, в чем опять проявляется отличие от молекулярной рефракции. Далее, для каждого кольца с определенным числом членов характерен особый инкремент, в значительной степени независимый от вида атомов, входящих в кольцо. Правда, для кольца с тремя членами наблюдаются от случая к случаю значительные различия в инкрементах. В частности, имеются следующие числа, полученные на основании новых тщательных расчетов Мемфорда и Филлипса, учитывающих более тонкие конститутивные влияния, проявляющиеся в отклонениях от аддитивной схемы (рядом в скобках приведены старые величины Сегдена, которые еще часто применяются) [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология