рутинозид

Спектрофотометрическое исследование комплексов шестивалентного урана с рутином (кверцетин-З-рутинозидом). [c.546]

Цианидин-3-(2 -р-глюкозил-рутинозид) [c.117]

Глюкозид и 7-рутинозид Эфиры глюкозы [c.128]

Рутин — 3-рутинозид кверцетина, получаемый из бутонов со(]ю-ры японской, травы гречихи и др. [12, 22]. [c.148]

Метилированием диметилсульфатом в среде ацетона в присутствии поташа дезацетилированного по положению 3 ацетата рутина получено вещество, которое после удаления ацетильных групп по физикохимическим свойствам, результатам химического и спектрального исследования идентифицировано как изорамнетин-З-О-р-О-рутинозид (нарциссин). Это соединение является известным биологически активным веществом и входит в состав некоторых препаратов [2]. [c.157]

Изокверцитрин. . . . . Изорамнетин-З-рутинозид [c.187]

Изменение активности флавоноидов при гликозилировании можно рассмотреть на примере апигенина и его гликозидов. Введение одного остатка 0-углеводного заместителя резко снижает активность, а замещение двумя - приводит к полной потере активности (космоссиин -апигенин-7-рутинозид). Это обстоятельство можно было бы объяснить уменьщением доли агликона в молекуле гликозида и блокированием одной из гидроксильных групп в А-кольце. [c.139]

Рутин (кверцетин-З-рутинозид) при pH 3,6 реагирует с галлием с образованием соединения желтого цвета с молярным отношением М Н=1 1 Куст =3,37 [567, 568, 570, 571]. Максимум светопоглош,ения А, = 405—410 нм [568, 571]. Молярный коэффициент погашения (1,93 0,71) 10 [571]. Определяемые концентрации 2—50 мкг Оа/10 мл (спектрофотометр СФ-4, 1= см) и от 0,5 мкг Оа/10 мл и выше (лампа СВДШ-250) [571]. [c.118]

Хроматографирование остатка от метанольного экстракта Полиамид Вода—метанол (1 1) Вода—метанол (4 1) Патулетнн-3-рутинозид Патулетин-З-О-глюкозид [c.116]

Обращает внимание преобладание среди флавоноловых веществ рутинозида изорамнетина, который составляет в тычинках — 62— 74%, а в завязях — 78—85% от общего количества, причем в обоих случаях минимальное относительное содержание этого гликозида падает на конец цветения. Различия в составе флавонолов мужских и женских частей [c.184]

Скорость гидролиза зависит главным образом от природы присутствующего сахара, однако на нее также влияет природа агликона, хотя и в меньшей степени. Некоторые гликозиды (например, 0-рамнозиды, О-ксилозиды, 0-софоро-зиды) полностью гидролизуются горячей 2 н. минеральной кислотой в течение 2—4 мин, в то время как большинство других гликозидов (0-рутинозиды, 0-глюкозиды) не гидролизуется полностью за время меньше 20 мин. Некоторые соединения (флавоноидные 7-р-глюкурониды и 7-0-глюкозиды) относительно стабильны и полностью гидролизуются только при нагревании их с кислотой в течение нескольких часов фенольные С-гликозиды даже еще более стабильны и вообще не гидролизуются кислотой. Антоцианы заряжены положительно, поэтому они гидролизуются медленнее, чем флавонолы и другие фенольные гликозиды. По этой причине гораздо легче выделить промежуточные соединения, образующиеся при гидролизе антоцианов, чем других фенолов. [c.110]

Выделены гликозиды флавонов, относящиеся приблизительно к 12 различным классам. Поскольку у флавонов нет 3-оксигруппы, сахар обычно присоединяется в 7-положение (например, апигеиин-7-глюкозид) и гораздо реже — в 5-положение. Наиболее распространенные типы — флавон-7-глюкозиды и флавон-7-рутинозиды. Другие классы 7-гликозидов — 7-глюкуропиды, [c.117]

Глюкозид и 3,7-диглюкозид 3-Глюкозид и 3-рутинозид 7-Глюкуронид и 7,4 -диглюкуронид 7-Глюкуронид 7-Глюкуронид [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология