О-Гликозиды флавон-С-гликозидов

Флавонол-З-гликозиды, флавоны Ксантоны [c.246]

В природе катехины, флаваноны и флавоны представлены или в свободном виде, в форме так называемых агликонов, или в виде гликозидов, образующихся по гидроксильной группе в положении 3, 5 или 7. [c.622]

Выделены гликозиды флавонов, относящиеся приблизительно к 12 различным классам. Поскольку у флавонов нет 3-оксигруппы, сахар обычно присоединяется в 7-положение (например, апигеиин-7-глюкозид) и гораздо реже — в 5-положение. Наиболее распространенные типы — флавон-7-глюкозиды и флавон-7-рутинозиды. Другие классы 7-гликозидов — 7-глюкуропиды, [c.117]

Флавоновые и кумариновые гликозиды — обширная группа гликозидов гетероциклических фенолов ряда кумарина и флавона. Гликозидам этой группы в последнее время уделяется большое внимание в связи с тем, что среди них найдены вещества, уменьшающие хрупкость и проницаемость капиллярных кровеносных сосудов, чтр часто возникает как результат лучевого поражения. [c.96]

Однако несмотря на эти противоречивые выводы, Шопен [214] полагает, что МС-гликозиды флавонов много более чувствительны к реакции рециклизации в кислой среде, чем С-алкилфлавоны, и поэтому допускает изомеризацию гликофлавоноидов ио типу рециклизации. Хотя и отмечает, что некоторые образцы С-дигликозидов и не подвергаются изомеризации в упомянутых условиях. [c.94]

Оксикоричные кислоты встречаются в природе в большем числе сложных соединений, нежели любая другая группа растительных фенолов. Обычные коричные кислоты ( -кумаровая, феруловая, кофейная и синаповая) могут быть связаны с сахарами гликозидными связями, сложноэфирными связями или и теми, и другими. Кроме сахаров, найдено значительное число других органических молекул, присоединяющихся к оксикоричным кислотам к ним относятся циклогексанокарбоновые кислоты, например хинная, органические кислоты, например винная, Се — Сд-соединения, флавонолы, антоцианидины, С-гликозиды флавонов, терпеноиды и алкалоиды. В следующих пяти параграфах будут рассмотрены эти различные комбинированные формы. [c.122]

Флуоресценция флавоноидов может дать лишь некоторые сведения о их строении. В данном случае не существует никакой закономерности. Агликоны нередко ведут себя совершенно иначе, чем гликозиды. Кроме того, гликозиды одной группы (например, флавоиол-З-гликозид) могут вести себя подобно агликонам другой группы (нанример, некоторым фла-вонам). Флавонолы флуоресцируют ярким зелено-желтым цветом. Это явление следует отнести за счет гидроксильной грунны в ноложенин 3, поскольку флавонол-З-гликозиды поглощают ультрафиолетовые лучи и проявляются на хроматограмме в виде темных иятен. Подобно этому пятна флавонов, не имеющих гидроксильной группы в положении 3, [c.317]

На разработку методов идентификации весьма разнообразных С-гликозидов флавонов растительного происхождения было направлено довольно много усилий [27]. Как выяснилось, наи- [c.251]

Разделение О-гликозидов флавонов и флавонолов целесообразно проводить на микрокристаллической целлюлозе, исполь- [c.261]

Можно, таким образом, предположить, что гликозиды не рассеяны беспорядочно, а подобно алкалоидам или эфирным маслам играют важную роль в жизнедеятельности растений. Исследование флавонов с этой точки зрения показало, что они ускоряют реакцию между перекисью водорода, пероксидазой и аскорбиновой кислотой, превращая последнюю в дегидро-аскорбиновую кислоту. [c.539]

Гликозиды флавоноидов содержат остаток сахара в определенном положении. Например антоцианы — в 3-м или в 3-м и 5-м (для дигликозидов) флавонолы — в 3-м флавоны — в 7-м положении. С агликонами чаще всего сочетаются сахара О-глюкоза, -рамноза, О-галактоза и рутиноза ф-I L-рамнозидо-6-0-гликозид). [c.381]

Флавоноидные гликозиды обладают оптической активностью. Одна из характерных особенностей флавоноидных гликозидов способность к кислотному и ферментативному гидролизу. Скорость гидролиза и условия его проведения различны для различных групп флавоноидов. Так, флавонол-3-гликозиды легко гидролизуются при нагревании со слабыми минеральными кислотами (0,1—1 %), а флавон-7-глнкозиды гидролизукугся лишь при нагревании с 5—10%-ными минеральны.ми кислотами в течение нескольких часов. Флаво-ноидпые С-гликозидь1 ие гидролизуются ферментами и разбавленными кислотами, их гидролиз осуществляют смесью Килиани (смесь концентрированной НС1 и уксусной кислот). [c.85]

Большинство прир. Ф.- 0-, реже С-пхикозвды с одной или неск. гидроксильными или метоксильными фуппами исключение составляют флавоны, среди к-рых гликозиды встречаются редко. Углеводная часть молекул Ф. обычно содержит остаток глюкозы, рамнозы, галактозы, арабинозы, ди- или трисахарида. [c.105]

Еще одной причиной разнообразия структур является образование гликозидов, а также метокси- и метилендиоксигрупп на более поздних стадиях биосинтеза. Наиболее часто флавоноиды связаны с глюкозой или рамнозой. Обычные гипы расположения замещенных гидроксигрупп уже упоминались при рассмотрении группы антоцианинов. В случае флавонов и изофлавонов имеется значительно больше вариантов образования производных и невозможно выявить определенную направленность этих процессов. [c.106]

Число индивидуальных флавоноидных агликонов велико оно включает около 300 флавонов и флавонолов, 50 халконов, 20 антоцианидинов. Число же их возможных гликозидов и ацилированных гликозидов поистине огромно. В этой книге будут рассмотрены лишь немногие из флавоноидов. Однако представленная ниже информация относится ко всем представителям данного флавоноидного класса. [c.130]

Дезоксифлавоноиды характерны для растений семейства бобовых и встречаются среди различных классов, например, виды солодки содержат 5-дезоксифлаваноны (ликвиритигенин и его гликозиды) и им соответствующие халконы, флавоны и флавонолы [22]. [c.140]

Влияние на центральную сосудистую систему обнаружено среди флавонольных гликозидов и особенно их галлоильных эфиров, а также среди флавонов. Флавонолы проявили антиаритмический эффект при внутривенном введении, а флавоны типа апигенина - кардиотоническое действие. [c.136]

Из окрашенных соединений можно назвать антоцианины (окраска от оранжевой до розо-вато-лиловой), флавонолы и некоторые нитрофенолы (светло-желтые) и хальконы и ауроны (темно-желтые). Оттенок и глубина окраски меняются с увеличением числа соответствующим образом расположенных фенольных групп. Флуоресценция обычно коричневая (флавоны, флаво-нол-З-гликозиды и хальконы), различных оттенков желтая (флавонолы и ауроны) или различных оттенков синяя или пурпурная (коричные кислоты, кумарины, метилированные флавоны и стильбены) очень часто цвета перекрываются, что зависит от расположения фенольных и гидроксильных групп в молекуле. [c.408]

Полиамиды применяются для жидкостной хроматографии липофильных I гидрофильных веществ флавонов, халконов, хинонов, лактонов, ароматически нитросоединений, изомерных нитроанилинов, дубильных веществ, фенолов, орга нических кислот, амидов, аминов, ДНФ- и данзил-производных аминокислот сахаров, гликозидов, сульфокислот и сульфонамидов, азотистых оснований нуклеозидов и нуклеотидов, стероидов, витаминов, пестицидов, красителей антиокислителей, лекарственных жаропонижающих веществ. В хроматографи ческой практике полиамиды используются с 1955—1956 г. [c.186]

С целью обобщения результатов исследования в области синтеза и изучения свойств флавоноидов, изофлавоноидов и их гетероциклических аналогов приведены сведения об оптимизации методов получения 3-гетарилхромонов и некоторых гетероциклических аналогов и производных флавона и кумарина о влиянии природы гетероцикла на легкость образования и свойства хромонового цикла о методах синтеза гликозидов в ряду гетероциклических аналогов изофлавонов о стереохимических особенностях модифицированных флавоноидов и изофлаво- [c.142]

К фенольным гликозидам относятся также гликозиды более сложного строения, обладающие ОН-группами, связанными с ароматическими ядрами. Они будут описаны в следующих главах этой книги. Упомянем гликозиды оксипроизводных антрацена, среди которых наиболее известным является рубэритриновая кислота (аглю-конализарин), гликозиды кумаринов, флавонов и антоцианидхшов, гликозид индоксила — индикан и т.д. [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин О-Гликозиды флавон-С-гликозидов: [c.70] [c.151] [c.7] [c.82] [c.83] [c.85] [c.85] [c.88] [c.185] [c.70] [c.70] [c.126] [c.318] [c.682] [c.236] [c.88] [c.105] [c.94] [c.164] [c.157] [c.128] [c.136] [c.139] [c.182] [c.691] [c.327] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология