Нафтил нафталимид

Эфир уксусной кислоты и Ы-(Р- оксиэти л)н а ф т а-л и м и д а получают из Н-(р-оксиэтил)нафталимида по методике, предложенной для синтеза эфира уксусной кислоты и 1М-(Р-оксиэтил)фталимида (см. стр. 223). После охлаждения раствора из темно-коричневой жидкости выкристаллизовывается эфир уксусной кислоты и Ы-(р-оксиэтил)нафтал-имида с т. пл. 134° выход равен 85% от теорет. [2621. [c.274]

Нафталимид мало растворим в водей спирте, лучше—в ледяной уксусной кислоте. Возгоняется, образуя длинные шелковистые иголки, Т. пл. 300 °С, 307—308 °С (испр.) [236], В водных растворах едких щелочей нафталимид образует соли, Жубер получил их взаимодействием спиртовых растворов едких щелочей с нафталимидом [419], Эти соли получаются с очень хорошим выходом из концентрированных водных растворов. При большом разбавлении они полностью гидролизуются водой, превращаясь в нафтал- [c.159]

Что касается окислительного аммонолиза углеводородов с двумя и более заместителями, расположенными друг от друга на расстояниях, допускающих их внутримолекулярное взаимодействие, здесь промежуточное участие кислородсодержащих соединений гораздо более вероятно, чем в превращениях веществ с изолированными алкильными группами, так как в этом случае главные продукты реакции часто представлены не только нитрилами, но и имидами кислот, которые уже являются кислородными производными углеводородов. Например, имиды соответствующих кислот в больших количествах образуются из о-ксилола [87], Нсевдокумола [91, 92] и дурола [91]. При окислительном аммонолизу аценафтена [115] реакция завершается образованием нафталимида, и динитрил нафта-лин-1,8-дикарбоновой кислоты не обнаружен вовсе. Нужно заметить, что в условиях газофазного [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология