Диэтилбарий

Уреид а-бромизовалериановож кислоты под названием бромурал применяется как снотворное. Такое же действие имеет веронал — диэтилбар-битуровая кислота. [c.372]

Р и с. 4. Идентификация диэтилбар-битуровой кислоты (веронал) в моче ребенка, случайно проглотившего таблетку неизвестного вещества. [c.505]

Получение 4-дибензотиофенкарбоновой кислоты [21]. Раствор 0,027 моля диэтилкальция в 85 мл эфира добавлен к 9,2 г (0,05 моля) дибензотиофена в 25 мл эфира. Эфир отогнан, и маслянистый остаток нагрет 5 час. (т-ра бани 100—105° С) и затем вылит в сухой лед. Выход 4-дибензотиофенкарбоновой кислоты 0,08г (0,7%). Этот же продукт получен кипячением (3 часа) смеси 3,7 г (0,02 моля) дибензотиофена с диэтилбарием, полученным из 3 г (0,022 г-атома) бария и 4 г (0,032 моля) диэтилцинка с последующей карбонизацией. [c.498]

Эти реакции весьма напоминают реакции стронцийорганических соединений. Диэтилбарий, подобно диэтилстронцию, металлирует анизол в ортоположение после карбонизации выделена о-метоксибензойная кислота. [c.504]

Получение о-метоксибензойной кислоты [21]. Раствор 2,2 е (0,02 моля) анизола в Омл бензола и диэтилбарий, приготовленный из 2,8 г (0,02 г-атома) бария и 2,4 г (0,02 моля) диэтилцинка, кипятился 14 час. После карбонизации выделена о-метоксибензойная кислота [c.504]

Из дибензофурана и диэтилбария после карбонизации получена 4-ди-бензофуранкарбоновая кислота с выходом 6,8% [21]. [c.504]

При действии на метилфенилсульфид диэтилбария происходит орто-металлирование в ядро с образованием о-НООССоН45СНз [21]. [c.504]

В отличие от литийорганических соединений, которые легко замещают подвижный водород на литий в трифенилметане, последний не реагирует с диэтилбар нем 21]. [c.504]

Подобно литий- и натрийорганическим соединениям, а-бромнафталин обменивает галоид на металл с комплексом диэтилбария с диэтилцинком, но с низким выходом [21]. [c.504]

Подобно диэтилстронцию, диэтилбарий присоединяется к двойной связи 1,1-дифенилэтилена, и после карбонизации образует а,а-дифенил-валериановую кислоту с выходом 21,6% [21]. [c.505]

Диэтилбарий не присоединяется к стильбену, в противоположность бутиллитию и фенилизопропилкалпю [21]. Диэтилбарий и этиллитий, но не диэтилстронций, в ограниченной мере присоединяются к стиролу с образованием, после карбонизации, а-фенил-н-валериановой кислоты [21]. [c.505]

Присоединением диэтилбария к азобензолу получен 1-этил-1,2-дифенил-гидразин, который перегруппировывается в Ы-этилбензидин [21]. Из бензофенонанила и диэтилбария получен 1-анилино-1,1-дифенилпропан [21 с выходом 36,9%, согласно схеме [c.505]

Диэтилбарий гладко реагирует с бензофеноном с образованием дифенил-этилкарбинола. [c.505]

Получение дифенилэтилкарбинола [21]. К диэтилбарию, приготовленному из 6,9 г (0,05 г-атома) бария и 12,3 г (0,1 моля) диэтилцинка,добавлено за 30 мин. при перемешивании 9,1 г (0,05 моля) бензофенона в 25 мл эфира. Предварительно к диэтилбарию, который приготовлен в 5 мл бензола, добавлено 75 мл эфира. После гидролиза раствором хлористого аммония получен дифенилэтилкарбинол с выходом 7,9 г (74,5%). [c.505]

Наблюдается обмен металлов в реакции тетрафенило лова с диэтилбарием и диэтилстронцием с образованием, после карбонизации, бензойной кислоты с выходом соответственно 32 и 11% [21].Стетрафенилкремнием, тетрафенил-германием или тетрафенилсвинцом обменных реакций не происходит. [c.505]

Раствор 0,01 моля диэтилбария в 41 мл эфира добавлен при перемешивании к 8,5 е (0,02 моля) тетрафенилолова в 250 мл эфира. После перемешивания при комнатной температуре (24 часа) и карбонизации получены бензойная кислота с выходом 32% и тетрафе-нилолово с выходом 57,5%. [c.505]

Из хлористого трифенилолова и диэтилбария с выходом 85,8% получено трифенилэтилолово [21]. Из хлористого трифенилсвинца образуется-не только трифенилэтилсвинец, но также заметное количество тетрафенил-свинца [21] [c.505]

Обменная реакция хлористого трифенилсвинца с диэтилбарием [21]. Раствор 0,01 моля диэтилбария в 44 мл эфира добавлен в течение часа к суспензии 9,5 г (0,02 моля) хлористого-трифенилсвинца в 75 мл эфира. Потемневшая смесь перемешивалась еще 3 часа. После гидролиза охлажденной смеси раствором хлористого аммония из эфирного раствора после сушки и отгонки эфира выделено масло, которое закристаллизовалось через несколько часов. Получено 4,6 г (49,2%) трифенилэтилсвинца. Из остатка, который был получен при немедленном фильтровании после гидролиза, при экстракции кипящим хлороформом выделено 2 г (19,4%) тетрафенилсвинца. [c.505]

Технические условия. Содержание диэтилбарбитурата натрия не менее 97 /о. Выделенная из соли диэтилбар-битуровая кислота, высушенная до постоянного веса при 100°, [c.276]

Аналогично ведет себя диэтилбарий [76]. [c.563]

Реакции свинцовоорганических соединений, имеющих галоид в радикале, с магнием и литием для получения соответствующих металлоорганических соединений в литературе почти не разработаны. Имеется только указание, что бром, находящийся в алифатическом радикале, связанном со свинцом, реагирует с магнием нормально с образованием соответствующего магнийорганического соединения. Эта реакция была проведена на примере получения (СаН5)8РЬ(СН2)в ЩВт [10]. Что касается галоида ароматического радикала, то бром в (л-бромфенил)трифенилсвинце не реагирует с магнием в эфире, а реагирует в эфире со сплавом магний—медь, однако попытки провести карбонизацию и выйти к соответствующим карбоксильным соединениям оказались неудачными [9]. Это удалось лишь с выходом 1,5% при действии диэтилбария на (/г-бромфенил)трифенилсвинец [11] [c.618]

Диэтилбарий с четыреххлористым кремнием не реагирует. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология