Пиррилмагний иодистый

Важное расширение области применения магнийорганического синтеза нашел Оддо. Этот исследователь впервые показал, что галоидный пиррилмагний и его аналоги могут быть использованы для синтетических целей. Оказалось, что исходный материал для синтеза —иодистый пиррилмагний — может быть получен простым добавлением пиррола к галоидному алкил-магнию [447]. [c.47]

Получение иодистого пиррилмагния [447]. Раствор иодистого метилмагния (из 14,2 г иодистого метила и 2 г магния) добавлен по каплям к 6,7 г пиррола, растворенного в двойном объеме эфира. Каждая падающая капля вызывала выделение газа и образование зеленоватого масла, которое сначала растворялось в эфире, а потом опускалось на дно. После короткого нагревания на водяной бане реакция была закончена, причем происходило дальнейщее выделение газа. Препарат, приготор.ленный таким образом, пригоден для дальнейщих реакций. [c.47]

Получение а-пиррилметилкетона [290]. К иодистому пиррилмагнию добавлено при охлаждении вычисленное количество хлористого ацетила, растворенного в эфире. Каждая падающая капля хлорангидрида вызывала шипение, причем неорганический продукт реакции выделился в виде темно-красного осадка. После многочасового стояния при комнатной температуре прибавлен толченый лед, эфир отогнан и остаток перегнан с водяным паром. Отогнано масло, которое при охлаждении застыло в красивую белую кристаллическую массу, плавящуюся при 88—89° С. После одной перекристаллизации из воды кетон имел т. пл. 90° с. Из маточного раствора эфиром извлечено еще некоторое количество продукта. [c.430]

Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]

Почему заместитель в этих условиях вступает не в а-, а в р-положение индольного кольца (приведите предельные структуры иодистого пиррилмагния) [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология