Кетоны растворимость в воде

При разделении аминокислот и пептидов обычно пользуются трехкомпонентными системами к насыщенному водой органическому растворителю добавляют кислоты, основания, некоторые спирты, кетоны и др. Это приводит, во-первых, к повышению растворимости воды в подвижной фазе (увеличению гидрофильности системы), во-вторых, к изменению диссоциации кислых и основных групп разделяемых соединений. Вследствие этого кислоты замедляют движение оснований, а основания — кислот. [c.126]

При определении содержания кетона необходимо учитывать наличие воды в растворителе, вызывающее уменьшение в нем оптимальной концентрации кетона [6, 7, 78]. С повышением концентрации кетона растворимость воды в растворителе возрастает. Если в качестве растворителя применяют кетон в чистом виде или смесн кетонов, то растворяющую способность его можно регулировать изменением в растворителе содержания воды [79 80]. [c.139]

Кетона в азеотропной смеси, % вес. Растворимость воды в кетоне, % [c.213]

Растворимость кетона в воде, % вес. [c.213]

Растворимость воды в кетоне, [c.477]

Растворение. Твердое вещество растворяют в воде, минеральных кислотах или в неводных растворителях. Предпочтительнее всего в качестве растворителя вода, так как при растворении в ней в образец не вводятся дополнительные анионы. Большинство органических и биологических соединений растворимо в органических растворителях, причем для каждого класса соединений требуется подходящий растворитель. Например, кетоны растворимы в ацетоне, спирты — в этаноле металлы растворяют, как правило, в азотной кислоте, некоторые — в царской водке. [c.247]

Физические свойства. Низшие кетоны — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения их (табл. 16.17), как и альдегидов, ниже, чем температуры кипения спиртов с тем же числом атомов углерода. Низшие кетоны растворимы в воде. Средние кетоны обладают приятным запахом. [c.288]

Низшие альдегиды и кетоны заметно растворимы в воде, вероятно, вследствие образования водородных связей между молекулами растворенного вещества и растворителя растворимость резко уменьшается для членов ряда, начиная с С5. Альдегиды и кетоны растворимы в обычных органических растворителях (табл. 19.1). [c.589]

Растворимость воды в кетонах и кетона в воде при температуре 20° [c.215]

Расчет по данным о растворимости. В растворе, содержащем 18,6% кетона и 81,4% воды, мольные доли кетона и воды равны 0,054 и 0,946 в растворе, содержащем 90,1% кетона и 9,9% воды, — соответственно 0,695 и 0,305. Следовательно [c.98]

При изучении растворимости воды в смесях метилэтилкетон-толуол разного состава при температурах 20, 40 и 50 °С [156] показано, что с увеличением содержания кетона в смеси количество растворенной воды возрастает, поэтому содержание метилэтилкетона в растворителе не должно превышать 60-65% (об.). Кроме того, обнаружено, что температура образования льда из водного раствора, присутствующего в смесях метилэтилкетон-толуол, зависит от содержания воды в растворителе, и чем больше растворителя в воде, тем ниже температура образования льда. При наличии в растворителе более 2% (об.) воды лед может образовываться при температуре ниже минус 10 °С. Поэтому в процессах депарафинизации масел и обезмасливания твердых углеводородов при температурах охлаждения до минус 20-25 °С растворитель не должен содержать более 0,5% (об.) воды. [c.83]

Простейшие альдегиды и кетоны смешиваются с водой во всех соотношениях с увеличением числа углеродных атомов в радикалах растворимость альдегидов и кетонов в воде обычно падает. [c.121]

Оксигидроперекись п-диизопропилбензола ограниченно растворима при 20° С в ароматических углеводородах (1—2 вес.%), лучше в спиртах, кетонах в воде растворимость составляет 0,8 вес. %. Оксигидроперекись ж-диизопропилбензола растворима в ароматических углеводородах (в бензоле 6,3 вес.%), в воде ее растворимость составляет 2,4 вес. %. Для суммарного анализа гидроперекисей нами применялся обычный иодометрический метод [c.141]

К. нерастворима в воде, низкомолекулярных спиртах и кетонах, растворима в водных р-рах гидроокисей щелочных металлов и аммония, а также в растворителях для целлюлозы. Данные по растворимости Na-K. и NH4-K. (степень полимеризации 500) в водных р-рах щелочей или в воде приведены в таблице. [c.474]

М. хорошо растворим во многих органич. растворителях (спиртах, кетонах, эфирах, ароматич. углеводородах и др.) растворимость М. в воде 5,2%, растворимость воды в М. 2,44% (по массе). М. легко образует азеотропные смеси с водой и др. гидроксилсодержащими соединениями. М. токсичен, обладает наркотическим и общеядовитым действием пары его действуют па слизистые оболочки максимально допустимая концентрация М. в воздухе 0,001% (по объему). [c.98]

Системы кетон — фреон — вода для фреонов 11, 12 и 114, метил-, этил-, метилизобутил- и изобутилкетона характеризуются ограниченной растворимостью воды в кетоне, поэтому содержание воды в трехкомпонентном растворе невелико (рис. 3.18). Если в растворе содержится 50% фреона, то в нем растворяется приблизительно половина от того количества воды, которое растворяется в кетоне при этой же температуре. [c.49]

Рис. 3.18. Растворимость воды в растворах кетона с фреонами 11. 12 и 114 при 35° С и давлении насыщенного пара раствора

Второй класс веществ, хорошо растворимых в воде, включает многие нейтральные органические соединения, содержащие полярные функциональные группы. К ним относятся, в частности, сахара, спирты, альдегиды и кетоны. Растворимость этих веществ обусловлена способностью молекул воды образовывать водородные связи с гидроксильными группами сахаров и спиртов, а также с карбоксильными группами альдегидов и кетонов (см, рис. 4-4). [c.83]

Муравьиный альдегид — газ, остальные альдегиды и кетоны — жидкости или твердые вещества со специфическим запахом, причем альдегиды обладают более резким запахом, чем кетоны. Альдегиды и кетоны легче воды, многие из них хорошо в ней растворимы. [c.119]

Альдегиды и кетоны по химическому характеру — вещества нейтральные. Первый представитель альдегидов — муравьиный альдегид (формальдегид)—газ, следующие за ним альдегиды, а также низшие кетоны — летучие, легко растворимые в воде жидкости с характерным запахом. С усложнением молекул растворимость альдегидов и кетонов в воде понижается, а температура кипения повышается. Высшие альдегиды и кетоны перегоняются без разложения только под вакуумом. [c.41]

Здесь Шв —растворимость воды в чистом органическом растворителе Шв и ти — концентрация воды и нитрата уранила в данном органическом растворителе коэффициент /г можно рассматривать как среднее число молекул воды, связанных с молекулой соли, т. е. число гидратации. Для большой группы жидкостей (этиловый эфир, полиэфиры, кетоны) число гидратации оказалось близким к 4 [184, 190]. Однако [c.91]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. ПО—1П°С. Растворимость воде при 25 °С 650 мг/л, хорошо растворим в спиртах, кетонах и ароматических углеводородах. [c.22]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Растворимость воды в кетш-толуоловых растворителях и растворяющая способность последних по отношению к маслам определяется условиями взаимной растворимости и фазовыми переходами системы масло-кетон-толуол-вода. Исследование таких систем было выполнено при температурах 20 и минус 20°С с растворителями ацетон - толуол и ЫЭК-толуол. В качестве масляного кшпонента взят образец депарафинированного масла фр.350-420°С с температурой застывания минус 16°С, полученный ва Кременчугском НШ. Выполненные исследования позволили сравнить растворяхщую способность сухих и влажных растворителей ацетон - толуол и МЭК - толуол по отношению к маслу при изменении концентрации кетона от 30 до 80 об. Изменение растворяющей способности насыщенных водой растворителей определяли по разности КТР масла во влажных и сухих растворителях при равных концентрациях кетонового компонента. [c.133]

В некоторых случаях к двухкомпонентной системе можно добавлять еще и третий компонент. Роль его различна. Добавление кислот или оснований, например, подавляет или усиливает диссоциацию веществ с кислотными или основными функциональными группами и, таким образом, предотвращает образование так называемых хвостов . Одновременно органические кислоты и основания, как и смешивающиеся с водой спирты и кетоны, повышают растворимость воды в подвижной фазе и тем самым гидрофильность системы. [c.95]

Соответствующие кетоны выделяются из семикарбазонов нагреванием с различными карбонилсодержащими соединениями, как то бенз-альдегид, формальдегид, га-оксибензальдегид, пировиноградная кислота и т. д. Особенно хорошо идет реакция с пировиноградной кислотой, при этом получаются чистые кетоны, и выходы здесь близки к количественным. Пировиноградная кислота чрезвычайно удобна тем, что ее семикарбазон растворим в 1В0де, а получающиеся кетоны в воде не растворимы. [c.296]

Примечание. Для разлфкения избытка надхнслоты нельзя использовать О льфит натрня (гидросульфит натрия, NaHSOj). так как с этой солью кетон растворимое в воде бисульфит ное производное. [c.507]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Значение этого способа дегидратации для практики возрастает, если систему поддерживать в жидком состоянии. В данном случае можно использовать неирерывнодействующую аппаратуру для жидкостной экстракции. Рассмотрим, например, систему, показанную на рис. 19. Область расслаивания двух жндкпх фаз здесь больше, чем на рис. 18, и примыкает к оси А (метилэтилкетон) — В (вода). Точки 5 (12,6% воды) и Т (77,6% воды) соответствуют взаимной растворимости воды и метилэтилкетоиа. Так как растворимость хлорида кальция в кетоне незначительна, для практических целей можно считать, что точка О на рис. 19 (отвечающая точке О на рис. 18) находится на оси А—В. Можно принять также, что точки, соответствующие точкам Р и / на рис. 18, лежат на той же оси между точками А и О на рис. 19. Хорды равновесия, соединяющие кривые растворимости, аналогичные кривым Р1 и 10 (см. рис. 18), с хлоридом кальция и его гидратом, на рис. 19 не показаны. [c.39]

Рис. 59. Зависимость, югар1.фма растворимости Ag l и s l от 1/0 в ряду спиртов и кетонов 1—вода 2—метанол 5—этанол -—ацетон 5—метилэтилкетон б—бутанол 7—амиловый спирт

Растворители типа С—О образуют внешнюю сольватную сферу вокруг внутренней гидратной сферы, так каж они недостаточно силыно основны в льюисовском смысле, чтобы вытеснить молекулы воды из оординационных положений у центрального атома, в этом случае в органическую фазу переносится большее количество воды. В гомологическом ряду основность растворителя убывает с ростом молекулярной массы, причем одновременно уменьшается взаимная растворимость воды и растворителя. Способность к координации зависит также от стерических эффектов, вследствие чего наблюдается такой ряд для различных типов активных растворителей спирты> кетоны>простые эфиры>слож-. ные эфиры. Взаимное положение простых эфиров и кетонов в этом ряду определяется тем, что атом кислорода в кетонах менее экранирован алкильными группами, чем в простых эфирах в других отношениях простые эфиры являются более сильными льюисовы-ми основаниями. Способность молекул растворителя к координации зависит также от других структурных факторов например, было найдено, что несимметричные кетоны (7у1Р1БК и т. д.) являются достаточно хорошими активными растворителями. [c.212]

С.ц. и Na-С.ц. не растворяются в низкомолекулярных спиртах и кетонах. Растворимость Na-С.ц. в 6%-ном р-ре NaOH или NH4OH зависит от степени замещения продукты со степенью замещения до 0,1 растворяются при замораживании до 0,2—при комнатной температуре Na-С.ц. при степени замещения выше 0,3 растворимы в воде (сами сульфаты растворимы в воде при степени замещения выше 0,5). С. ц. и их соли не выпадают из водных растворов при нагревании. Na-С.ц. практически не изменяют поверхностного натяжения воды. [c.282]

Растворимость воды в кетонах снижается с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Ацетон совмещается с водой во всех соотношениях. Кетоны, содержащие больше атомов углерода, растворяют воду ограниченно. Например, ме-тилэтиловый кетой растворяет 12% воды, метилизобутило-РЫЙ —2%, и диизобутиловый — 1°/о- [c.47]

Физические свойс1ва. Низшие кетоны являю1ся подвижными, растворимыми в воде, освежающего запаха жидкостями. Средние кетоны с водой не смешиваются большинство имеет запах цветов, но некоторые из них имеют неприятно прогорклый запах. Высшие кегоны являются твердыми веществами. [c.255]

Предвидение происходящих при экстракции явлений может оказаться очень затруднительным в случае экстракции неорганических веществ простыми и сложными эфирами, спиртами и кетонами. Эти органические растворители образуют сольваты со многими веществами, в результате чего растворимость таких растворителей в воде и растворимость воды в таких растворителях часто сильно изменяются в направлении, которое трудно предугадать. [c.109]

На степень обесфеноливания значительно влияет и качество циркулирующего феносольвана. При экстракции вод, богатых кетонами (например, воды с установки дистилляции бензина полукоксования), последние переходят из воды в феносольван. Так как речь идет главным образом о кетонах, более растворимых в воде, какими являются ацетон, метнлэтилкетон и кетоны Сд [c.116]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.142 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.986 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.986 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология