Тетраметилгептан

Ограничение конформационной подвижности оказывает существенное влияние на некоторые физико-химические свойства углеводородных молекул. Так, уже отмечалось резкое возрастание оптического вращения разветвленных алканов, когда асимметрические атомы углерода находятся в конформационно-жестких участках основных углеродных цепей [16, 17]. Нанример, в 2,2,3,5-тетраметилгептане [c.52]

СН3-С-СН2-СН2-С-СН3 3.2,2-Диметил-5-этил-5-метилгексан I 4.2,2,5,5-Тетраметилгептан [c.52]

Углеводороды Сц—С1в ундекан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и гексадекан (цетан) при разгонке попадают в керосиновую фракцию. Все они обнаружены во многих нефтях. В нефти месторождения Нефтяные камни зафиксированы также два разветвленных ундекана 2,2,3,5-тетраметилгептан и 2,2-диме-тил-4-этилгептан. [c.23]

Углеводороды Си—Сю при разгонке попадают в керосиновую фракцию. В основном все эти углеводороды, обнаруженные во многих нефтях, имеют нормальное строение. Найдены также и некоторые их изомеры например, изомер ундекана — 2,2,3,3-тетраметилгептан (нефть месторождения Нефтяные Камни), ряд изомеров углеводородов Си—Сю (Техас, США). [c.56]

Если добавить немного парамагнитного комплексного соединения, например быс-(ацетилацетонат)кобальта или трис-(2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат)европия (III) и др., к раствору диамагнитного вещества, то наблюдается изменение ширины линий и химических сдвигов протонов, находящихся в таких фрагментах диамагнитной молекулы, которые особенно легко могут присоединить ион металла. [c.46]

Тетраметилгептан Следы 0,4 Следы [c.102]

Интересно отметить, что в некоторых случаях сильные пространственные препятствия могут подавить образование енолята в пользу присоединения. По данным Уитмора [301], 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилгептан реагирует с бромистым метилмагнием в кипящем дибутиловом эфире с образованием третичного спирта (выход 61 %), причем енолят вовсе не образуется. Отсутствие в этом случае промежуточной циклической структуры (в которой К = СвН5, К" = Н " = неопентил и Н = СНз следует отнести за счет пространственных препятствий, так как в тех же условиях 4-ацетил-2,2,6,6-тетраметилгептан (Н = 2,2,6,6-тетраметил-4-гептил, К"=К "=Н) образует с количественным выходом енолят, который, в свою очередь, ведет себя как гриньяровский реагент. [c.127]

Тетраметилгептан. Оба диастереомера этого углеводорода должны обладать примерно одинаковой устойчивостью, так как могут принять конформации, лишенные как 1,3-взаимодействия, так и бутановых взаимодействий между замещающими радикалами. Данная молекула уже не обладает канформационной жестокостью. [c.54]

Для синтеза углеводородов типа II была использована реакция альдольной конденсации пространственно затрудненных кетонов, протекающая в условиях магнийорганического синтеза при действии на кетоны изопронилмагнийбромида. Этим путем были синтезированы 2,3,5,6-тетраметилгептан и 2,2,3,5,6,6-гексаметилгептан. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология