Вещество диамагнитное

По отношению к внешнему магнитному полю различают диамагнитные и парамагнитные вещества. Диамагнитные вещества оказывают прохождению магнитных силовых линий большее сопротивление, чем вакуум, и поэтому внешнее магнитное иоле их выталкивает. Парамагнитные вещества, напротив, проводят магнитные силовые линии лучше, чем вакуум, и поэтому магнитное поле втягивает такие вещества. Помещенные между полюсами сильного магнита, первые ориентируются перпендикулярно силовым линиям (рис. 122, а), вторые— вдоль силовых линий (рис. 122,6). [c.187]

Полимеры, как и большинство органических соединений,— вещества диамагнитные. Возникновение в полимерном образце, помещенном в магнитное поле, макроскопической намагничен- [c.249]

Электростатическая модель оказалась также совершенно непригодной для объяснения магнитных свойств комплексных соединений. Исследование магнитных свойств вещества позволяет определить число неспаренных электронов. Вещества, имеющие неспаренные электроны, парамагнитны, молекулы втягиваются в неоднородное магнитное поле. Если все электроны спарены, вещество диамагнитно, т. е. молекулы выталкиваются из магнитного поля (однако значительно слабее, чем молекулы парамагнитных веществ притягиваются). Кроме того, известны ферромагнитные материалы, например железо, которые вследствие одинаковой ориентации большого числа спинов неспаренных электронов взаимодействуют с магнитным полем (втягиваются) значительно сильнее парамагнитных. [c.128]

Наличие или отсутствие у молекул результирующего магнитного момента легко может быть определено по взаимодействию вещества с неоднородным магнитным полем. Если молекулы вещества обладают магнитным моментом, то вещество является парамагнитным, оно втягивается в магнитное поле при отсутствии у молекул магнитного момента вещество диамагнитно, оно выталкивается из магнитного поля. По силе взаимодействия вещества с магнитным полем может быть определен результирующий магнитный момент молекул. [c.298]

Согласно (10.8) поглощение излучения с определенной частотой V должно происходить при строго определенном значении магнитной индукции и тем самым напряженности магнитного поля Н. Однако практически линии в спектрах магнитного резонанса имеют конечную щирину и могут для одних и тех же резонирующих частиц, например для одних и тех же ядер, соответствовать разным значениям Н, а в некоторых специальных случаях расщепляться на несколько линий. Важнейшим фактором, обусловливающим эти эффекты, является существование в окрестности резонирующих частиц легальных магнитных полей. Такие поля могут создаваться, во-первых, соседними парамагнитными центрами (неспаренными электронами, ядрами с не равным нулю спином). Во-вторых, как указывалось в 5.4, при действии внешнего магнитного поля на электронные оболочки возникает небольшое встречное магнитное поле, приводящее к появлению у веществ диамагнитных свойств. Это поле несколько ослабляет действие внешнего поля и, в частности, несколько экранирует от внешнего поля парамагнитные ядра (создает диамагнитное экранирование ядер). [c.180]

По своему отношению к магнитному полю все вещества могут быть разбиты на две большие группы вещества диамагнитные и парамагнитные. Первые оказывают прохождению магнитных силовых линий сопротивление большее, чем вакуум, и поэтому внешнее магнитное поле стремится вытолкнуть их из себя. Под действием такого поля они располагаются перпендикулярно к нему. Вторые, напротив, проводят магнитные силовые линии лучше, чем вакуум, внешнее поле стремится втянуть их в себя и располагаются они параллельно его направлению. [c.446]

Таким образом, при нечетном числе электронов в атоме вещество парамагнитно. Если же число электронов четно, то может равняться нулю и тогда частица, а вместе с нею и все вещество диамагнитны. [c.206]

Многоатомные молекулы. Представителями простых веществ, состоящих из многоатомных молекул, являются сера и фосфор. Структурной единицей серы является циклическая молекула Se (рис. 3.2). Из этих молекул состоят ромбическая сера (Sa), моноклинная сера (S ), а также пары серы при низкой температуре. Формы S и S являются различными модификациями, в которых молекулы Sa имеют неодинаковую упаковку, однако теплота превращения одной формы в другую составляет всего 0,40 кДж-моль- . В Sa межатомное расстояние S—S равно 2,07 А, валентный угол S—S—S составляет 105°, группа симметрии D h, вещество диамагнитно и связь S—S считается одинарной. Будучи расплавленной, сера превращается в вязкую темно-коричневую массу , которая представляет собой смесь циклических молекул Se и линейных молекул, образовавшихся в результате разрыва циклов. При повышении температуры подвижность возрастает, что связано с разрывом цепеобразных молекул серы. Если жидкую серу резко охладить , то получается так называемая пластическая сера (Зф), макромолекулы которой благодаря беспорядочному [c.92]

Магнетизм. В табл. 3.11 приведены величины магнитной восприимчивости для простых веществ. Все соответствующие неметаллическим элементам простые вещества диамагнитны исключение составляет кислород. Металлы в большинстве своем парамагнитны, а те, которые диамагнитны, принадлежат к подгруппам Ш — 1ПБ (кроме А1). На молекулярном уровне наличие неспаренных электронов обусловливает парамагнетизм, а их отсутствие —диамагнетизм, величина которого не зависит от температуры, тогда как магнитная восприимчивость парамагнитных веществ с увеличением температуры уменьшается. Однако у металлов трудно разграничить свойства, связанные с поведением отдельных атомов, и свойства, присущие совокупности атомов, вот почему простой моделью объяснить магнетизм не удается. Среди металлов исключительно высоким магнетизмом обладают Ре, Со и N1. Подробно этот вопрос рассматривается в выпусках 6 и 21 данной серии ( Химия комплексных соединений и Химия материалов ). [c.129]

К веществам, для которых наблюдается сигнал ЭПР, относятся органические и неорганические свободные радикалы ионы с частично заполненными внутренними уровнями (3 /- и 4 /-переходные элементы и некоторые 4/элементы) атомы и молекулы с нечетным числом электронов кристаллы, имеющие центры окраски металлы и полупроводники, имеющие электроны проводимости. Ограничением метода ЭПР является малое число объектов, доступных для исследования, поскольку большинство ионов металлов и органических веществ диамагнитно. Возможности метода расширяют за счет комплексообразования диамагнитных ионов с органическими лигандами, являющимися стабильными свободными радикалами (спин-меченые реагенты). В этом случае концентрацию диамагнитного иона определяют по парамагнетизму органической части компонентов соединения. [c.335]

Если молекула не имеет постоянного магнитного момента, х== О и вещество диамагнитно. Если у молекулы сть постоянный магнитный момент, хр имеет величину 100—1000 большую, чем хо- так что диамагнетизм пол- [c.52]

Получение и свойства кислорода. Обычный кислород состоит из двухатомных молекул Оз- Это бесцветный газ, не обладающий запахом, слабо растворимый в воде — 1 л воды при 0° и 1 атм растворяет 48,9 мл кислорода. Кислород конденсируется в бледно-голубую жидкость при температуре кипения —183,0° и при дальнейшем охлаждении замерзает при —218,4°, образуя бледно-голубое твердое кристаллическое вещество. В твердом, жидком и газообразном состоянии кислород обладает парамагнитными свойствами. Парамагнетизм явление редкое, парамагнитными свойствами обладают переходные металлы и их металлические соли большинство других веществ — диамагнитны. [c.100]

В твердом состоянии вещество диамагнитно, так как происходит соединение радикалов друг с другом. Растворы, особенно разбавленные, обнаруживают парамагнетизм, увеличивающийся с температурой они интенсивно окрашены в темно-красный цвет и очень чувствительны к кислороду воздуха. [c.849]

В оболочке молекулы кислорода содержится четное число электронов (как отмечено выше, их 16). Можно было бы предположить, что все они спарены, и кислород по своим магнитным свойствам должен бы быть веществом диамагнитным. Однако в действительности указанный газ парамагнитен. Это говорит о том, что в оболочке молекулы Оз должны содержаться неспаренные электроны. ТМО это объясняет тем, что на двух разрыхляющих л-орбиталях имеются два электрона с параллельными спинами, которые, согласно правилу Хунда, не могут ни спариваться, ни вследствие этого занять одну орбиталь. Создаются две одноэлектронные молекулярные орбитали (лр р 2р У и (лр зр 2рг)К о нашло свое отображение в приведенной выше конфигурационной формуле молекулы кислорода и в энергетической диаграмме, представленной на рисунке 5-25 . [c.114]

Фтор — вещество диамагнитное, так как все электроны в его молекулах спарены. [c.115]

И в этом соединении не может быть взаимодействия между одиночными электронами, так как атомы хлора не дают возможности кольцам дифенильной группировки расположиться в одной плоскости. В твердом состоянии вещество диамагнитно, так как происходит [c.737]

Определить степень окисления атомов кобальта и значения х и у для соединений [Со(ЫНз)б]С1ж и [Со(ЫНз)б]С1у, если известно, что первое вещество диамагнитно, а второе — парамагнитно. [c.225]

По отношению к внешнему магнитному полю различают диамагнитные и парамагнитные вещества. Диамагнитные вещества оказывают прохождению магнитных силовых линий большее сопротивление, чем вакуум, и поэтому внешнее магнитное поле их выталкивает. Парамагнитные вещества, напротив, проводят магнитные силовые линии лучше, чем вакуум, и поэтому магнитное поле втягивает такие вещества. [c.155]

Приведенные схемы объясняют также магнитные свойства веществ. Вещества делятся на диамагнитные и парамагнитные. Первые оказывают прохождению магнитных силовых линий сопротивление, большее, чем вакуум, а вторые проводят их лучше, чем вакуум. Поэтому внешнее магнитное поле выталкивает диамагнитные вещества и втягивает парамагнитные. Столь различное поведение веществ объясняется различным характером их внутренних магнитных полей, складывающихся из собственных магнитных моментов нуклонов и электронов. Но магнитный момент атома определяется, главным образом, суммарным спиновым магнитным моментом электронов, так как магнитные моменты протонов и нейтронов примерно на 3 порядка меньше моментов электронов. Если два электрона находятся в одной орбитали, то их магнитные поля замыкаются. Если в веществе магнитные моменты всех электронов взаимно скомпенсированы, т. е. все электроны спарены, то это вещество диамагнитное. Напротив, если в орбиталях имеются холостые электроны, то вещество проявляет парамагнетизм. [c.84]

По своему отношению к магнитному полю все вещества могут быть разбиты на две большие группы вещества диамагнитные и парамагнитные. Первые оказывают прохождению магнитных силовых линий сопротивление большее, чем вакуум, и поэтому внешнее магнитное поле стремится вытолкнуть их из себя. [c.335]

Приведенные схемы объясняют также магнитные свойства веществ. Вещества делятся на диамагнитные и парамагнитные. Первые оказывают сопротивление прохождению магнитного поля большее, чем вакуум, вторые — меньшее, чем вакуум. Поэтому внешнее магнитное поле выталкивает диамагнитные вещества и втягивает парамагнитные. Столь различное поведение веществ объясняется характером их внутренних магнитных полей, складывающихся из собственных магнитных моментов нуклонов и электронов. Но магнитный момент атома определяется главным образом суммарным спиновым магнитным моментом Электронов, так как могнитные моменты протонов и нейтронов примерно на три порядка меньше моментов электронов. Если два электрона находятся в одной орбитали, то их магнитные поля замыкаются. Если в веществе магнитные моменты всех электронов взаимно скомпенсированы, т. е. все электроны спарены, то это вещество диамагнитное. Напротив, если в орбиталях имеются одиночные электроны, то вещество проявляет парамагнетизм. Примерами диамагнитных веществ могут служить молекулярные водород, азот, фтор, углерод и литий (в газообразном состоянии). К парамагнитным относятся молекулярный бор, кислород, оксид азота). Вещества с аномально в .1сокой магнитной восприимчивостью (например, железо) называются ферромагнитными. Ферромагнетизм проявляется ими только в твердом состоянии. [c.70]

Продукт реакции, бис-(циклопентадиенилникель)-ацетилен И, кристаллизуется из петролейного эфира в виде светло-зеленых блестящих пластинок (т. пл. 144°С). Поскольку это вещество диамагнитно, никель в нем, вероятно, имеет электронную оболочку благородного газа. [c.511]

Мышьяк, сурьма, висмут. Устойчивые формы этих трех эле ментов имеют структуру, аналогичную структуре черного фосфора (рис. 3.2) и представляют собой кристаллы черного цвета. Кроме того, у Аз и 5Ь имеются еще неметаллические аллотропные формы соответствующие элементарные вещества составле ны из Аз4 и 8Ь4 и имеют структуру белого фосфора. При обычной -температуре эти формы неустойчивы и быстро превращаются в стабильные модификации. Висмут подобной аллотропной модификации не имеет. Все данные, приведенные в табл. 3.9, относятся к стабильным формам. Температуры плавления и кипения с увеличением атомного номера в заметной степени понижаются, в особенности бросается в глаза низкая температура плавления висмута. Факторы, от которых зависяг температуры плавления, многообразны, и поэтому наблюдаемые явления трудно объяснить однозначно. Все рассматриваемые простые вещества диамагнитны, обладают значительной твердостью и хрупки. Их электрическое сопротивление (табл. 3.11) на несколько порядков выше, чем у меди, тем не менее проводимость — металлическая с положительным температурным коэффициентом. Причина этого заключается в умень-шении числа электронов, свободно перемещающихся в кристалле. Так, в висмуте на 10 атомов имеется лишь 1 свободный электрон, а в меди от каждого атома 1 электрон участвует в проводимости. [c.106]

Большая часть веществ диамагнитна если их поместить между полюсами магнита, появляется сила, выталкивающая их из магнитного поля. Эта сила возникает вследствие того, что все спаренные электроны молекул 9риентируются таким образом, чтобы компенсировать внешнее магнитное поле. Напротив, вещества, обладающие неспаренными электронами, парамагнитны, они втягиваются в магнитное поле. В этих веществах вклад парамагнетизма неспарениых электронов противостоит вкладу в диамагнетизм всех спаренных электронов. [c.25]

Азот — вещество диамагнитное. Это говорит о том, что все электроны в оболочке его молекулы сиарены в полном соответствии с приведенной выше конфигурационной формулой N3. [c.117]

К числу наиболее важных соединений родия (I) относится кар-бонилхлорид [Rh( O)2 l]2, являющийся удобным исходным веществом для синтеза многих комплексных соединений. Карбонил-хлорид легче всего получить пропусканием СО над гидратированным Rh lg при 100° при этом он возгоняется и конденсируется в виде красных игольчатых кристаллов. Вещество диамагнитно в растворе оно димерно и имеет дипольный момент, равный 1,65 D. На основании этих данных и некоторых характеристик ИК-спект-ров для карбонилхлорида была предложена структура с хлорными мостиками и плоской координацией вокруг каждого атома Rh при этом предполагали, что координационные плоскости обоих ато- [c.455]

Исходя из гексакарбонила молибдена и циклопентадиена, Уилкинсон [79] получил двухъядерное соединение (С5Н5)2Мо(СО)5Мо(СбН5)2. Смесь паров в токе азота пропускали через нагретую до 240° трубку, получая карбонильное соединение с выходом 30%. Это вещество диамагнитно, а в его инфракрасном спектре видны полосы поглощения, обычные для бис-циклопентадиенильных соединений, плюс полосы валентных колебаний С—О с волновыми числами 1960 и 1916. Известно, что это соединение является двухъядерным, о чем свидетельствуют данные определения молекулярного веса и результаты изучения структуры при помощи дифракции рентгеновских лучей и инфракрасных спектров поглощения [79в]. Вещество можно перекристаллизовать из хлороформа или четыреххлористого углерода, при этом получаются иглы пурпурно-красного цвета, плавящиеся при 215—217°. Оно нерастворимо в разбавленных кислотах и основаниях водные растворы мягких окислителей на него не действуют. [c.280]

Предполагается квадратная координация N1 в комплексе [NH NO)4]2-. Вывод основан на магнитных данных (вещество диамагнитно). Исходя из данных ИК-спектра, предположено линейное расположение связей №—С—N—О. [c.157]

После двух часов пиролиза количество дегидроантрацена практически не изменяется, а количество биантрила уменьшается. По всей вероятности биантрил преврашается в полимерные вещества (диамагнитные — Д и парамагнитные — П) с одновременным выделением водорода [c.240]

Электроны можно рассматривать как микромагнитики. Если магнитные поля всех таких микромагнитиков, входящих в состав атомов (молекул) вещества, замкнуты, то прохождение силовых линий внешнего магнитного поля затруднено вещество диамагнитно (атомы инертных газов). Если же магнитные поля микромагнитиков замкнуты не все (это наблюдается при нечетном числе холостых электронов у атома), то их остаточные поля облегчают прохождение силовых линий внешнего поля вещество парамагнитно. [c.305]

Во всех соединениях один атом никеля связан с двумя группами диамина. Некоторые из этих веществ желтые, а некоторые синие. Все желтые вещества диамагнитны. Это указывает на то, что в них каждый атом никеля образует четыре квадратные ёзр -сшзи с четырьмя атомами азота двух присоединенных диаминовых групп. С другой стороны, все синие соединения парамагнитны. Восприимчивость их отвечает почти точно 3,0 магнетона Бора на атом никеля. Отсюда следует, что связи преобладающе ионные. Конфигурация атомов во- [c.126]

Оба вещества диамагнитны. Удельная магнитная восприимчивость v gZnF2 равна —0,37 при 26 6°, а для С(1р2 равна —0,25 Юг при 29° [9]. Твердые растворы 2пр2 и МпР обладают парамагнетизмом [10]. О магнитной восприимчивости фосфоресцирующих веществ, полученных из фтористого цинка, [c.551]

Все инертные газы (как и многие другие вещества) диамагнитны. Это значит, что их магнитная восприимчивость отрицательна они оказывают сопротивление нрохожд(>-нню сквозь них магнитных силовых линий в большей мере, чем пустота. Этот эффект находится в согласии с нашими представлениями о замкнутол состоянии электронной оболочки атомов инертных газов. В самом деле, электрон можно рассматривать как мельчайший магнитик и, поскольку входящие в состав атома электроны замкнуты, то ])езультнрующий магнитный момент атома равен нулю. [c.37]

Взаимодействием Рез(СО )12 с углеводородом ацетиленового ряда (СзН7С = СН) было получено очень немного карбонило-карбидного производного железа состава Ре5(СО)15С. Оно представляет собой черные кристаллы, растворимые в бензоле с образованием красновато-серого раствора, а при нагревании выше 110°С разлагающиеся. Вещество диамагнитно. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология