Ацетат калия безводный

Ацетат калия, безводный >96 г Холодильник обратный [c.382]

Антраниловая кислота 4,1 Ацетат калия (безводный) 3,9 [c.186]

Карбонат калия, безводный Бикарбонат натрия Ацетат окиси меди Соляная кислота ( =1,19) Уксусная кислота, ледяная Соляная кислота, техническая Пирит [c.333]

Безводный ацетат калия или натрия приготовляют, расплавляя кристаллическую соль в чашке чашку ставят на сетку и нагревают пламенем горелки до расплавления соли. После того как вода испарится и плав затвердеет, его продолжают нагревать еще, пока он не расплавится. Безводный ацетат калия очень гигроскопичен. [c.383]

Реактивы. Фурфурол 21 мл, уксусный ангидрид 48 мл, ацетат натрия безводный (см с 241), хлороводородная кислота (о — 1,18 г/см ), карбонат калия (безводный) [c.213]

Дигид рокси-1,4-бис (4-толиламино) антрахинон (II). Предварительно готовят безводный ацетат калия — расплавляют на песчаной бане в фарфоровой чашке 12 г кристаллического ацетата калия, охлаждают до 40—50°С, измельчают в ступке и хранят в вакуум-эксикаторе. [c.131]

При нагревании в пробирке веществ, содержащих мышьяк, с безводным ацетатом калия или некоторыми другими органическими соединениями образуется смесь мышьякорганических веществ, состоящая из какодила и окиси какодила. Реакция протекает по схеме [c.23]

Ацетат калия, раствор в уксусной кислоте. Растворяют 100 г безводного ацетата калия (хч) в 1 л раствора, состоящего из 900 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл уксусного ангидрида. [c.214]

Опыт 2. Спирт этиловый, 96%-ный. Серная кислота, концентрированная и 20%-ная. Дихромат калия, насыщенный раствор. Формалин, 10%-ный. Едкий натр, 10%-ный раствор. Сульфат меди, 2 и 5%-ный раствор. Глицерин. Фенол, 5%-ный. Бромная вода. Ацетат кальция, безводный. Хлорид кальция. Мыльный раствор. [c.177]

Из перечисленных уксуснокислых солей наиболее удобен в работе ацетат калия, так как метан в этом случае образуется более быстро, гладко и почти бе побочных реакций. Ацетат калия кристаллизуется безводным и обычно не требует высушивания. [c.74]

Реактивы уксусный альдегид, ацетон, солянокислый фенилгидразин (насыщенный раствор), ацетат натрия, семикарбазид солянокислый, ацетат калия, гид-роксиламин солянокислый, карбонат натрия (безводный порошок), 25-процентный раствор аммиака, 80—90-процентный раствор этилового спирта, Ю-процентный раствор серной кислоты, Ю-процентный раствор гидроксида натрия. [c.93]

Ацетилированием н тозилированием был получен 25-ацетат-Па-тозилат, который переводился в 17 а-окси-21-ацетокси-Д ( >-пpeгнaдиeн-3,20-дион (II). При взаимодействии с 1 -бромацетамидом в водном диоксане в присутствии хлорной кислоты возникал 9-а-бромгидрокортизонацетат (III), который при действии ацетата калия в этаноле превращался в 9р, Ир-окись (IV). При взаимодействии последнего с безводным фтористым водородом в хлороформе получался фторкортизонацетат (V) с 50%-ным выходом [c.630]

Трихлорпентилацетат. Смесь 105 г 1,1,1,5-тетрахлорпентана, 73,5 г безводного ацетата калия, 1,25 г йодистого калия и 200 мл уксусной кислоты кипятят 20 ч при энергичном перемешивании. Массу охлаждают до 20 °С, приливают 200 мл воды и экстрагируют хлороформом (3 раза по 100 мл). Хлороформный экстракт промывают 250 мл 10% водного раствора поташа до нейтральной реакции и 100 мл 10% водного раствора гидросульфита натрия для удаления йода, после чего промывают 2 раза по 150 мл воды, сушат над сульфатом натрия и разгоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 107—109°С (6 мм рт. ст.). Выход 74 г (63,4%), 1,4675. Содержание основного вещества не ниже 94% [по данным газожидкостной хроматографии (ГЖХ)]. [c.25]

Готовят суспензию 2,93 г (30,0 ммоль) ацетата калия, высушенного в вакууме над Р4О10, в растворе 4,41 г (23,2 ммоль) нерилхлорида К-ЗЗб и 0,53 г (2,0 ммоль) 18-крауна-6 осторожно. ) в 25 мл безводного ацетонитрила и смесь перемешивают в течение 4 ч на водяной бане при 60 С. [c.238]

Ацетат калия представляет собой расплывающиеся на воздухе кристаллы, содержащие кристаллогидратную воду. Так как процесс ацетидирования метилтрихлорсилана нужно проводить в безводной среде, ацетат калия высушивают в вакуум-сушильных шкафах 1. Перед осушкой соль дробят на специальных дробилках и затем на противнях загружают в вакуум-сушильные шкафы, где ее выдерживают при 100—120 °С и остаточном давлении 400—500 мм рт. ст. Обогревать сушильные шкафы можно паром (3 ат). Осушка длится не менее 12 ч. [c.139]

Нагревание а-(2-карбоксифенилселено)пропионовой кислоты (61 Н = Ме) с безводным ацетатом калия и уксусным ангидридом при 115°С и затем при 135—140 °С (после уменьшения выделения диоксида углерода) дает енолацетат, из которого при гидролизе гидроксидом калия и последующем подкислении получается [c.350]

Взаимодействие проводят в трехгорлой круглодоиной колбе (500 мл), снабженной мешалкой на цилиндрическом шлифе, трубками для подвода и отвода сухого азота и небольшой капельной воронкой. В колбу вносят 175 мл сухого диэтилового эфира и приливают из капельной воронки при охлаждении льдом 10 мл Ti U. При этом образуется желтоватый осадок, растворяющийся при последующем добавлении 10 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей 1% уксусного ангидрида. Затем прибавляют 54 г (0,55 моль) ацетата калия, предварительно обезвоженного путем плавления, и 100 мл ледяной уксусной кислоты (также с 1% уксусного ангидрида). Образуется желтый раствор, который перемешивают в течение 6 ч и затем оставляют на ночь цри комнатной температуре. Этот раствор обрабатывают 150 мл безводного эфира и 10 мл U выпадающий КС1 отделяют фильтрованием без доступа воздуха через стеклянный пористый фильтр. [c.1485]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с прямым холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 100 г 4-толуидина (см. синтез 4.1), нагревают до 120—125 °С и отгоняют из него воду. После окончания отгонки охлаждают до 60—65°С, добавляют 13,2 г безводного 5,8-дихлорхинизарина и 7,6 г безводного ацетата калия и нагревают при размешивании до 150°С, выдерживают смесь [c.131]

При образовании диметил-3, 6-дифенилфталата (XXI) Алдер и Гюнцл-Шумахер обработкой гидроперекиси безводным ацетатом калия в этаноле выделили промежуточный продукт (XXII), который, вероятно, возникает следующим образом [c.158]

Какодиловую кислоту получают окислением оксида какодила (тетраметилдиарсиноксида), который синтезируют путем сухой перегонки смеси оксида трехвалентного мышьяка и безводного ацетата калия (схема 6). [c.493]

Уксусную кислоту-Н получали при помощи реакции [3] между безводным ацетатом калия и концентрированной серной кис-Л0Т0Й-Н2 из ацетата серебра и сухого хлористого водорода [4] реакцией между уксусным ангидридом [5—7, 13] и водой-Н и реакцией между ацетилхлоридом [8—10, 14] и водой-Hi [c.47]

Из этого следует, что амид калия KNH2 в жидком аммиаке и ацетат калия КСН3СОО в безводной уксусной кислоте можно считать такими же сильными основаниями, как КОН в водном растворе. [c.22]

Участие соседней ацетокси-группы иллюстрируется поведением транс-1-ацетокси-2-тозилоксициклогексана I. Уинстейн (1942) показал, что при кипячении I с ацетатом калия в безводной уксусной кислоте образуется диацетат транс-циклогександиола-1,2 (III), но если содержание воды в уксусной кислоте достаточно, чтобы понизить температуру плавления последней на 1,1°С, то главным продуктом реакции является моноацетат г ы< -циклогександиола-1,2 (VI). Эти факты были истолкованы следующим образом. В обоих случаях начальной стадией является отщепление тозилат-иона с инверсией у углерода 2 и образованием промежуточного циклического соединения Па или резонансной структуры Пб]. В безводной среде ацетат-ион атакует это соединение с инверсией у углерода 2 и образованием диацетата III, обладающего исходной транс-конфигурацией. Если же имеется достаточное количество воды, то она реагирует с промежуточным соединением Па, приводя к ортомоноацетату V, который изомеризуется в моноацетат 1(ыс-диола VI. [c.376]

Оксиалкилсилоксаны получаются синтезом через ацетокси-производные [602, 604, 1974, 19911. Хлорметилдисилоксаны реагируют с безводным ацетатом калия в среде ледяной уксусной кислоты значительно быстрее, чем хлорметилсиланы [c.153]

В этой статье Жерар впервые описывает уксусный ангидрид, полученный им действием ацетилхлорида, хлорокиси и трнхлорида фосфора на безводный ацетат калия. Это одно из самых полезных для органической химии открытий, благодаря которому имя Жерара навсегда вошло в историю нашей науки, хотя его теоретические концепции и не могли полностью выстоять перед критическим действием времени. Во всяком случае, таким путем было неопровержимо доказано существование органических соединений, принадлежащих к типу воды. [c.239]

В заключение следует остановиться на получении солей некоторых металлов. Электролизом раствора цианамида кальция, содержащего хлорат натрия, со свинцовым анодом [303] получен цианамид свинца, применяемый в качестве антикоррозионного пигмента при этом отмечается высокое качество продукта. Исследованию оптимальных условий получения такого ценного окислителя, как тетраацетат свинца, путем электрохимического окисления диацетата свинца в безводной уксусной кислоте с ацетатом калия посвящена работа [304]. Показано, что выход тетраацетата свинца при использовании в качестве анода электроосажденпой на титановую основу двуокиси свинца достигает 90—94%. Предложена технологическая схема процесса. [c.39]

Весьма любопытные результаты получены при окислении карбок-силатов на аноде из двуокиси свинца [45—47]. Оказалось, что при электролизе водных растворов карбоксйлатов димерные продукты, характерные для электросинтеза Кольбе, вообще не получаются. Однако, если электролизу подвергается безводна уксусная кислота, содержащая ацетат калия, то димерный продукт электро- [c.298]

М тонкоизмельченной гиппуровой кислоты, 8 мл уксусного ангидрида и 0,9 г безводного ацетата калия. Включали мешалку и нагревали смесь до 60°. Перемешивали еще 30 минут, охлаждали и добавляли 20—25 мл ледяной воды. Кристаллы отфильтровывали и промывали небольшим количеством ледяной воды. Полученный 4-(4 -оксиметилбензили-ден)-2-фенил-оксазолон-5 суспензировали в 43 г едкого кали и 20 мл воды, суспензию кипятили 10 минут. Окрашенный раствор охлаждали до комнатной температуры и доводили до pH 2 небольшими порциями концентрированной соляной кислоты при интенсивном охлаждении склянки. Резиноподобная масса после 10—15 минут трения кристаллизовалась. Кристаллы фильтровали, -промывали небольшими порциями ледяной воды и сушили при 80°. [c.177]

Открытие замечательных токсикологических свойств фтор-ацетатов Саундерсом в Кэмбридже и Шерером в Германии вызвало многие попытки нахождения практически удобного метода получения этого вещества в крупном масштабе . Группа Саундерса разработала способ, заключавшийся в нагревании хлор-ацетата с безводным фтористым калием во вращающемся автоклаве Таким путем были проведены следующие синтезы [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология