Аминостиролы

Азотсодержащие производные 2-Аминостирол [c.111]

Аминостирол получен дегидратацией Р-(2-аминофенил)этилового спирта [30]. [c.111]

Получение 2-аминостирола дегидратацией - 2-аминофенил)этилового спирта [c.112]

Аминостирол получают по методике, предложенной для синтеза 4-аминостирола (см. ниже) [30]. [c.112]

Получение 4-аминостирола дегидратацией [c.112]

Получение 4-аминостирола дегидратацией - 4-аминофенил)этилового спирта [c.112]

Винил-4 -оксиазобензол — кристаллы с т. пл. 137 легко растворим в обычных растворителях и плохо — в циклогексане [166] получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с фенолом [166]. [c.121]

Получение 4-винил-4 -оксиазобензола из 4-аминостирола [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с о-крезолом [166]. [c.122]

Получение 4-винил-4 -диметиламиноазобензола из 4-аминостирола [c.122]

Сополимер аминостирола с дивинилбензолом (5%), СОЕ по 0,1 н, НС1 — 6,8—6,9 мг-экв/г, размер гранул 0,25—1,0 мм. [c.95]

Основной аминостирол также нерастворим, но набухает в кислотах, пиридине, диметилформамиде и некоторых дру- гих растворителях. [c.18]

БЛОЧНАЯ И ГРАНУЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ -АМИНОСТИРОЛА [c.21]

Оксистирол получен дегидратацией 3-оксифенилметилкарбинола [374], декарбоксилированием 3-бензоилоксикоричной кислоты и последующим омылением 3-бензоилоксистирола [374] диазотированием 3-аминостирола и разложением продукта диазотирования [100] выходы 3-оксистирола по двум последним методам плохие. [c.77]

Аминостирол получен дегидратацией 4-амннофенилметилкарбинола [54] и Р-(4-аминофенил)этилового спирта [30, 142, 166]. [c.112]

Аминостирол получают перегонкой в вакууме смеси Р-(4-ами-нофенил)этилового спирта с порошкообразным едким кали выход равен [c.112]

Цианстирол получен декарбоксилированием 3-цианкоричной кислоты [1551 и из 3-аминостирола через соль диазония [156]. [c.118]

Получение 3-цианстирола из 3-аминостирола [c.119]

К 4,8 г свежеперегнанного 4-аминостирола (см. стр. 112), растворенного в 100 мл воды, содержащей 8 мл соляной кислоты, прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании концентрированный раствор 2,8 г азотистокислого натрия температуру реакционной смеси поддерживаютоколо+4. Одновременно растворяют в 100 мл воды 1,2 г едкого натра, 4,25 г соды и 3,8 г фенола. Оба раствора смешивают при комнатной температуре и получают оранжевый осадок, который промывают сначала разбавленной уксусной кислотой, а затем водой. Осадок растворяют в избытке разбавленного раствора соды и осаждают соляной кислотой. Осадок отжимают, промывают, сушат и растворяют в эфире.Эфирный раствор фильтруют, отгоняют эфир и получают масло красного цвета кристаллизацией из циклогексана получают 4-винил-4 -оксиазобензол в виде пластинок цвета ржавчины [166]. [c.121]

Раствор соли диазония, полученный из 4,8 г 4-аминостирола (см. стр.112) по методике, описанной в синтезе 4-винил-4 -оксиазобензола (см. стр. 121), медленно приливают к раствору 5,75 г а-нафталамина в 100 мл спирта большая часть хлоргидрата аминоазосоединения выпадает в осадок. Осадок отфильтровывают, отжимают и растворяют в кипящем спирте. Спиртовый раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют избыток аммиака. 4-Винил-а-амино-а -бензолазонафталин получают в виде микрокристаллической оранжевой массы вещество очищают перекристаллизацией из циклогексана [1661. [c.123]

Оксистирол получают дегидратацией 3-оксифеиилметил-карбинола [1], декарбоксилированием 3-беизоилоксикоричной кислоты с последующим гидролизом 3-беизоилоксистирола [1], диазотированием 3-аминостирола и разложением диазо-соедииения [2] однако два последних метода дают низкий выход продукта. [c.103]

Блочная и гранульная полимеризация я-аминостирола. б. Г. Синявский, А. И. Турбина, М, Я- Роминкевич....................21 [c.3]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминостиролы: [c.39] [c.45] [c.8] [c.12] [c.12] [c.111] [c.112] [c.112] [c.122] [c.122] [c.123] [c.123] [c.123] [c.531] [c.114] [c.148] [c.311] [c.94] [c.94] [c.95] [c.7] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология