Аминостирол, сополимеры

Сополимер аминостирола с дивинилбензолом (5%), СОЕ по 0,1 н, НС1 — 6,8—6,9 мг-экв/г, размер гранул 0,25—1,0 мм. [c.95]

Сополимеры, аминостирола (A T). Сополимеры со стиролом (СТ), метилметакрилатом (ММА) и дивинилбензолом (ДВБ) получают по вышеприведенной методике. [c.22]

Сополимер винилацетата с другими эфирами Поли-ж-аминостирол [c.186]

Для модификации сополимеров А. в их макромолекулы вводят компонент, напр, п-аминостирол, при диазотировании к-рого образуются диазогруппы последующее азосочетание этих групп приводит к образованию нового сополимера, свойства к-рого резко отличаются от свойств исходного. Наиболее часто модификацию [c.22]

Мономеры, содержащие функциональные группы, способные при последующем взаимодействии с красителями обеспечить химическое окрашивание волокна и очень высокую прочность окраски. К таким мономерам относятся, например, п-аминостирол, акролеин и метакролеин. Например, сополимер акрилонитрила с га-амино-стиролом содержит ароматическую аминогруппу. Эта аминогруппа подвергалась диазотированию, а затем проводилось сочетание полученного диазосоединения с различными азосоставляющими с образованием полимерного красителя [41]. [c.213]

В результате обработки в гетерогенной среде диазо-тированного сополимера А. с га-аминостиролом и uj l (реакция Зандмейера) или ua la+SOj (реакция Мейер-вейна) образуются сополимеры А. соответственно с п-х л о р с т и р о л о м или п-с т и р о. 4 с у л ь ф о-хлоридом. Оба сополимера растворимы в диметилформамиде сополимер с я-стиролсульфохлоридом обладает волокнообразующими свойствами, т. к. менее деструктирован. [c.25]

Хан и Фишер [55] применили полифункциональные макро-молекулярные N-нитpoзo-N-aцeтилapилaминo- и диазоамино-соединения из поли-и-аминостирола и его сополимеров с метил-метакрилатом для получения нерастворимых графтсополимеров. [c.36]

Хикс и Мелвилль [528, 529] получили блоксополимер акрилонитрила и стирола путем введения в стирол полимерных радикалов акрилонитрила, полученных под действием ртутной лампы. Получены сополимеры акрилонитрила с дихлорстиролом [110], 2-аминостиролом, 2,4-диаминостиролом, 2-амино-5-метилстиро-лом, п-диметиламиностиролом и другими [530—534]. Описан блоксополимер, полученный при полимеризации акрилонитрила в присутствии полистирола с молекулярным весом более 1000 [535]. Под действием у-излучения акрилонитрил образует привитые сополимеры на полидихлорстироле [518]. Известны [c.451]

Путем потенциометрического титрования поли-п-карбоксисти-рола и поли-п-аминостирола, полученных из атактического, изотактического и привитого полистирола, было показано [296], что кислотность возрастает в ряду полимеров привитойСатактический Сизотактический. Для анализа поли-/г-Ы,Ы-диметил-аминостирола применяли [297, 298] пиролитическую газовую хроматографию. Методом гель-проникающей хроматографии на поверхностно модифицированном кремнеземе с использованием компьютерной программы обработки данных были изучены [299] сополимеры а-метилстирола с метакрилонитрилом. [c.505]

Вторым направлением для получения ионита, содержащего в молекулярной сетке сульфгидрильные группы, было диазотирование сополимеров аминостирола с дивинилбензолом с последующим ксантогенированием нолученного диазосоединения. Диазотирование полимера аминостирола, содержащего 11% азота и 2% ДВБ (в качестве сшивающего агента) [c.28]

В качеств полимерной основы ионообменника нами был использован полиаминостирол, синтезированный по разработанной в нашей лаборатории методике [9]. Заполимеризованный в блоке сополимер аминостирола с дивинилбензолом (3% ДВБ) дробили и фракционировали. Фракцию полиаминостирола с размером частиц 0,5—0,25 мм переводили в хорошо набухающий солянокислый полиаминостирол 1 и. раствором соляной кислоты. Затем охлажденный до О—2° С набухший солянокислый полиаминостирол диазотировали свежеприготовленным раствором азотистокислого натрия (трехкратным избытком) в течение 2—3 ч в кислой среде. [c.53]

Нами синтезированы катиониты ХКА-1 и ХКА-2 на основе сополимера аминостирола и ДВБ, а также аминированного сополимера стирола с ДВБ. Предварительно процесс конденсации был изучен на модельной реакции анилина с монохлоруксусной кислотой. Конечным продуктом реакции является анилиндиуксусная кислота, которая тюсле подбора оптимальных условий была получена с выходом до 90%. [c.93]

Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом или винил-иденхлоридом (стр. 304), а также сополимеры с метакрилатом или с мономером, содержащим амино- или сульфогруппы, при-менякугся в производстве синтетических волокон, сополимеры, в отличие от пилиакрилои итрила, растворяются б доступных растворителях, что облегчает приготовление прядильных растворов. Получаемые из таких сополимеров волокна хорощо окращиваются. Некоторые сополимеры акрилонитрила, например с п-аминостиролом, содержат звенья, которые легко подвергаются диазотированию. Последующим химическим превращением можно ввести в макромолекулу звенья, придающие материалу окраску, более устойчивую к действию химических реагентов. и повышенной температуры по сравнению с обычной окраской волокон азокрасителями. [c.594]

В соединении (7.2) гем связан с водорастворимым сополимером винилпирролидона и аминостирола. Аналогичные комплексы получены на основе декстрана с М = 40 тыс. и других полимеров. При —30°С они способны к обратимой оксигенации в водном растворе полиэтиленгликоля (время полужизни > 1 ч при —80 °С и 8—10 мин при —10 °С). В отсутствие полимера эффект не наблюдается. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология