Шпейер

Этерификация по Фишеру. — Метод этерификации, разработанный Э. Фишером и Шпейером (1895), состоит в том, что смесь кислоты с избытком метилового или этилового спирта кипятят с обратным холодильником в присутствии хлористого водорода ( —3%). В настояш,ее время в качестве катализаторов обычно предпочитают серную кислоту или эфират борфторида (кислота Льюиса) в присутствии более мягкого катализатора — этансульфокислоты — [c.433]

Теория химического строения Бутлерова. Основные идеи нового учения были впервые высказаны публично А. М. Бутлеровым в докладе, произнесенном 19 сентября 1861 г. на съезде немецких естествоиспытателей и врачей в Шпейере. [c.37]

Эта ошибочная точка зрения оказала отрицательное влияние на многих ученых, в том числе и па А. Кекуле, который в 1861 г. в докладе на Съезде естествоиспытателей и врачей в Шпейере заявил, что он отказывается от рациональных формул, ибо они не отражают аналогии и отношения веществ. [c.169]

После опубликования доклада А. М. Бутлерова в Шпейере появилась работа И. Лошмидта . Химические исследования (1861), в которой были приведены графические формулы для [c.143]

Немецкий химик и врач. Р. в Шпейере. Получил домашнее образование. Был медиком при дворах курфюрстов в Майнце, Мюнхене, Вене. [c.58]

Фишера — Шпейера реакция 2, 71 Фогеля метод [c.120]

Учение о химическом строении вещества было создано во второй половине прошлого века гениальным русским химиком Александром Михайловичем Бутлеровым. Впервые развернутое изложение основных положений теории химического строения было дано Бутлеровым в докладе О химическом строении веществ 19 сентября 1861 года на съезде ненецких врачей и естествоиспытателей в Шпейере [2]. [c.21]

Создавая и развивая теорию химического строения, Бутлеров пытался не только определить взаимное расположение атомов в молекуле, но проникнуть в сущность взаимного влияния атомов, выяснить причины и закономерности, управляющие образованием молекул химических соединений. Еще в 1861 г. (стр. 31) в докладе в Шпейере [22] он указал, что распознаванию химического строения могут способствовать следующие положения [c.41]

Теоретические воззрения Бутлерова приобрели вполне выраженную форму, и он решил снова поехать на запад с целью обмена опытом. В 1861 г. Бутлеров снова посещал лучшие лаборатории в Германии, Бельгии, Франции и 19 сентября 1861 г. в Шпейере на съезде немецких врачей и естествоиспытателей выступил с докладом О химическом строении тел . [c.15]

Эти открытия явились важными предпосылками создания теории химического строения А. М. Бутлеровым. Впервые основные идеи этой теории были высказаны А. М. Бутлеровым в его докладе О химическом строении вещества , сделанном 19 сентября 1861 г. на конференции в Шпейере, которые могут быть кратко изложены следующим образом. [c.24]

В 1861 г. А, М. Бутлеров сделал на съезде немецких врачей и натуралистов в г. Шпейере свой знаменитый доклад О химическом строении тел , в котором четко сформулировал основные положения своей теории строения органических соединений. Подтвердив эту теорию блестящим синтезом три-метилкарбинола, существование которого было предсказано его теорией, [c.317]

Гидросилилирование алкенов. Реакцию гидросилилирования алкенов (реакцию Шпейера) можно представить уравнением [c.631]

В своем докладе О химическом строении веществ , сделанном в Шпейере в 1861 г., Бутлеров определил химическое строение следующим образом [c.14]

Однако уже в начале развития теоретических представлений в органической химии были обнаружены реакции, когда радикалы (остатки), переходящие во время химического процесса в другую молекулу, не сохраняли свою структуру и в новой молекуле имелась измененная последовательность атомов. Такие процессы, при которых происходило нарушение принципа наименьшего структурного изменения при химической реакции, стали называть молекулярными перегруппировками . Уже к шестидесятым годам прошлого столетия были известны такие случаи, что послужило причиной для следующего высказывания А, М. Бутлерова в его знаменитом докладе в Шпейере в 1861 г. Можно надеяться, впрочем, что при подробном изучении веществ с точки зрения химического строения выведены будут общие законы и для этих случаев . [c.6]

Франция. Одним из крупнейших магистральных трубопроводов во Франции является Южно-Европейский нефтепровод, начинающийся на побережье Средиземного моря (порт Фос, около Марселя) и заканчивающийся в центре Прирейнского района (г. Карлсруэ, ФРГ). Нефтепровод протяженностью 782 км, диаметром 860 мм имеет максимальную пропускную способность 35 млн. т в год. От основной магистрали имеется несколько ответвлений, в частности к городам Невшатель (Швейцария), Мангейм и Шпейер (ФРГ). На начало 1973 г. общая протяженность газопроводов во Франции превысила 15 тыс. км, газораспределительных сетей свыше 70 тыс. км. [c.74]

БУТЛЕРОВА ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ — учение о строении органических соединений, впервые высказанное А. М. Бутлеровым в докладе на съезде немецких природоведов и врачей в Шпейере (Германия) 19 сентября 1861 г. Общее положение теории Бутлеров сформулировал так Химическая нэтура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частиц, количеством их и химическим строением . В молекулах органических веществ существует определенная последовательность химической связи атомов (химическое строение), соединенных меж- [c.50]

Крупнейшим событием в развитии органической химии было создание в 60-х годах прошлого столетия великим русским ученым А. М. Бутлеровым теории химического строения органических соединений. Эта теория заложила научные основы органической химии и объяснила ее важнейшие закономерности. Основные принциш своей теории А. М. Бутлеров изложил в докладе О теории химического строения на Международном съезде естествоиспытателей и врачей в Шпейере 19 сентября 1861 г. В дальнейшем она успешно развивалась как самим ученым, так и его учениками. [c.274]

Этиловый эфир вератрилмасляной кислоты [т. кип. 203—207° (20 мм)] получают с 80%-ным выходом этерификацией -вератрилмасляцой кислоты по методу Фишера — Шпейера. [c.198]

В особенн01сти Шпейер и Попп 1 смогли показать, что озон можно с успехом придпенить для расщепления даже очень сложных морфийных алкалоидов. Так, при помощи озона они смогли разорвать молекулу морфия и с достоверностью установить, что разрыв происходит при двойной связи I положении А 3,4 бензольного ядра- В отличие от ранее известных реакций расщепления азотсодержащее кольцо остается незатронуты.м в своем прежнем положении. Две другие двойные связи бензольного кольца довольно прочны по отношению к сильным восстановителям, одн-ако возникающая при действии озона лактоновая связь легко раскрывается при присоединении как молекулы воды, так и водорода. [c.102]

Фторэтиламиноацетатгидрохлорид (II) легко получается этерификацией глицина фторэтиловым спиртом по методу Фишера — Шпейера [c.318]

Обычно эти тeтpaгидpo- -кapбoлинкapбoнoвыe-2 кислоты претерпевают декарбоксилирование при попытке этерифицировать их по методу Фишера — Шпейера. Обработка кислот хлористым водородом в горячем этаноле действи- [c.204]

В 1861 г. А. М. Бутлеров втмично отправился за границу. Он вновь побывал в Германии и Франции. На очередном собрании Общества немецких естествоиспытателей и врачей в г. Шпейере 16 сентября 1861 г. он выступил со своим знаменитым докладом О химическом строении веществ , вскоре опубликованном в печати на немецком и русском языках. В этом докладе были изложены основы теории химического строения. Возвратившись в Казань, Александр Михайлович ввел новые улучшения в преподавание химии, организовал практические занятия для студентов и привлек в качестве помощников молодых ученых (В. В. Марковникова, А. М. Зайцева, А. И. Попова и др.). Развернувшиеся в лаборатории исследования были подчинены теперь дальнейшей разработке теории химического строения, экспериментальному подтверждению новых гипотез, вытекавших из основных положений теории. Основным его занятием в начале 60-х гг. была подготовка известного учебника Введение к полному изучению органичес Кой химии , первый выпуск которого появился в 1864 г., а вся книга была целиком опубликована в 1866 г. [c.142]

Широкой и разнохарактерной была и научно-общественная деятельность А. М. Бутлерова. Он был членом многих научных обществ, выступал с публичными лекциями, читал химию на Высших женских курсах (Владимирских), принимал участие в различных ученых комиссиях и т. д. Свои доклад в Шпейере О химическом строении веществ он начал словами Ныне, после открытия массы неожиданных и важных фактов, почти все сознают, что теоретическая сторона химии не соответствует ее фактическому развитию. Теория типов,, принятая теперь боль-шин.ством, начинает оказываться недостаточною... . Далее, после критического обзора некоторых положёний теории типов [c.143]

Впоеледствии вопрос о взаимном влиянии атомов в соединениях привлек внимание многих выдающихся химиков. Уже через несколько лет после доклада А. М. Бутлерова в Шпейере и особенно после выхода в свет его учебника Введение к полному изучению органической химии теория химического строения получила признание подавляющего числа химиков. Многие из них своими экспериментальными исследованиями значительно расширили фактический материал, подтверждающий выводы из теории. Среди ученых были и противники теории химического строения, К их числу принадлежал прежде всего А. Кольбе. В течение многих лет он ожесточенно выступал против сторонников теории в своем журнале ( Журнал практической химии ). Он пытался, хотя и безуспешно, представить теорию химического строения как извращение представлений . Небезынтересно, что одним из аргументов его против теории химического строения было то обстоятельство, что она легко отвечает на трудные вопросы. Совсем молодые и неопытные химики, пользуясь теорией химического строения, в состоянии высказывать свои суждения по сложным вопросам конституции веществ. Таким образом,. [c.146]

А, М. Бутлеров выступил на съезде немецких естествоиспытателей и врачей (в Шпейере) с сообщением О химическом строении веществ , в котором а) показал недостаточность существовавших теорий химии б) подчеркнул основонолагающее значение теории атомности в) дал определение понятия химического строения как распределение принадлел щих атомам сил сродства, вследствие которого. ..атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу г) сформулировал восемь правил образования химических соединений д) впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность разных соединений объясняется большей или меньшей энергией , с которой связываются атомы (то есть энергией связей), а также полным или неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе — полное, в окиси углерода — неполное). [c.646]

Автор выражает глубокую благодарность доценту Л. Ф. Шпейер за советы и критические замечания, сделанные ею при просмотре рукописи, а также преподавателям техникумов С. Н. Татаринчик, А. В. Авериной и А. Я. Снегиревой, взявшим на себя труд по рецензированию пособия и давшим ряд ценных указаний. [c.3]

Замещенные силаны, содержащие органические группы, имеют очень большое значение, равно как и родственные им соединений олова (гл, 29). Самая важная реакция соединений со связями Si H, таких, как HSi b или HsSi Hs, — это гидросилиронание алкенов по Шпейеру [c.320]

Развитие ее, поскольку оно отразилось в работах самого Бутлерова, прошло через такие этапы. Последовавшие за докладом в Шпейере работы показали, что проблема изомерии органических соединений стала центральной среди интересовавших в то время Бутлерова вопросов. Еще в основном докладе, в качестве примера возможности судить о химическом строении, ои сопоставил триметиламин и нрониламин как соединения, у которых атомы углерода и водорода связаны с атомом азота согласно присущей им валентности, но в разном порядке. В дальнейшем он разобрал ряд случаев такого н е рода изомерии строения, как мы сейчас бы сказали, отмечая, что при этом наблюдаются ярко выраженные явления взаимного влияния атомов, непосредственно не связанных друг с другом. Так, например, гидроксил и аминогруппа в изомерных гликоколле и амиде гликолевой кислоты, по его мнению, ведут себя по-разному в химическом отношении в зависимости от того, с каким атомом углерода соединена каждая из этих групп. [c.74]

Систематическое же изложение теорыа строения органических соединений было впервые сделано нашим великим соотечественником А. М. Бутлеровым в 1861 г. на съезде немецких врачей и натуралистов в городе Шпейере, где он сделал доклад О химическом строении тел . Несколько позже он развил эту идею в своем классическом учебнике Введение к полному изучению органической химии , Казань, 1864—1866 гг. [c.33]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.130 , c.175 , c.209 , c.210 , c.221 , c.237 , c.283 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.295 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.261 , c.270 , c.271 , c.483 , c.484 , c.521 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология