Соотношение между адгезией и когезией

Смачиваемость твердого тела жидкостью определяется соотношением между когезией жидкости и адгезией ее к твердому телу. Указанное соотношение может быть охарактеризовано величиной адгезионного натяжения, под которым понимается следующее выражение [c.141]

Таблица 1,3. Соотношение между работой адгезии и когезии спиртов, смачивающих парафин

СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ АДГЕЗИЕЙ И КОГЕЗИЕЙ [c.25]

Влияние природы взаимодействующих компонентов иногда выражают через коэффициенты поверхностного натяжения о на границах Т—Ж, Ж—Т, Т—Т, а также угол смачивания 9с, выражающий степень лиофильности. Смачивание твердой поверхности носителя жидкостью (раствором) происходит при всех методах пропитки. Условия смачивания [32] могут быть определены энергетическими соотношениями в системе, т. е. величинами свободной энергии на межфазных поверхностях и соотношением между силами адгезии и когезии [81]. [c.132]

В зависимости от относительной глубины внедрения микронеровностей поверхностей трения и соотношения между силами когезии и адгезии на пятнах фактического контакта могут иметь место следующие виды фрикционных связей [c.79]

Соотношения между адгезией и когезией с учетом взаимодействия, отличного от дисперсионного. Помимо поверхностного натяжения при помощи параметра Ф можно определить работу адгезии, вызванную дисперсионным взаимодействием. Комбинируя формулы (1,9) и (1,40), найдем выражение для работы адгезии за счет дисперсионных сил, когда Ф = 1 [c.30]

При смачивании шлаком важна не только абсолютная величина адгезии, но и соотношения между адгезией и когезией. Соотношения между когезионным взаимодействием шлака и стали, с одной стороны, и адгезией на поверхности раздела шлак — сталь, с другой, определяют возможность удержания шлака на стали Как известно, работу адгезии и когезии можно рассчитать по формулам (I, 10) и (I, 11). [c.268]

Параметр Ф. Помимо величин Za и Ay тш связь между адгезией и когезией можно выразить посредством параметра Ф. В основу этой связи положены не формальные соотношения между работами адгезии и когезии, а соотношения в величинах дисперсионного взаимодействия. [c.22]

Итак, сила адгезии частиц к пузырьку противодействует отрыву частиц при их движении в процессе флотации. В зависимости от соотношения между адгезией частиц и когезией оболочки пузырька может произойти отрыв либо одной частицы, либо частицы с остаточным пузырьком на ее поверхности. [c.303]

Уравнение (3) показывает, что величина краевого угла определяется соотношением между адгезией жидкости к твёрдому телу и когезией самой жидкости, так как последняя равна 2у,.,г. Если краевой угол равен ну.хю, то Ш = 2-[ кг, т, е. адгезия между твёрдым телом и жидкостью равна когезии последней краевой угол будет равен нулю и в том случае, когда адгезия к твёрдому телу превышает когезию самой жидкости. Краевой угол, равный 90°, означает, что адгезия между твёрдым телом и жидкостью вдвое меньше её когезии, а краевой угол в 180° означал бы полное отсутствие адгезии. Поскольку, однако, некоторая адгезия всегда существует, краевой угол 180° невозможен. [c.237]

Образование краевого угла в обусловлено тем, что при соприкосновении жидкости с поверхностью твердого тела действуют силы сцепления молекул жидкости между собой (когезии) и силы сцепления молекул жидкости с молекулами твердого тела (адгезии). В зависимости от соотношения этих сил жидкость образует в капиллярах выпуклый или вогнутый мениск, угол наклона которого называется краевым углом. Величина краевого угла позволяет оценить величину смачиваемости жидкостью твердого тела, т. е. характеризует его лиофильность или лиофобность. При полном смачивании величина в стремится к нулю. [c.71]

Условия смачивания твердой поверхности жидкостью. При прохождении воздуха через осадок мы имеем дело с тремя поверхностями раздела жидкость — газ, твердое тело — газ и твердое тело — жидкость. Условия смачивания поверхности жидкостью могут быть определены энергетическими соотношениями в системе, т. е. величинами свободной энергии на межфазных поверхностях и соотношением между силами адгезии и когезии . [c.52]

Область применения фильтра Фунда аналогична листовым или патронным фильтрам. Цикл работы аналогичен циклу на этих типах фильтров (заполнение корпуса и фильтрование, слив избытка суспензии, заполнение корпуса промывной жидкостью при необходимости промывки осадка, слив избытка промывной жидкости, отжим осадка), кроме сброса осадка, который осуществляется за счет центробежной силы. Полнота удаления осадка зависит от соотношения между силами адгезии осадка к ткани и силами когезии между частицами осадка. В связи с этим главным определяющим фактором нормальной работы фильтра и высокой его производительности является правильный выбор ткани с минимальной адгезией к осадку. [c.136]

Относительная работа адгезии. Помимо непосредственного определения работы адгезии и когезии можно рассмотреть соотношение между ними. Соотношение между работой адгезии и когезии не только определяет удержание жидкости на твердой поверхности, но позволяет глубже понять природу адгезионного взаимодействия. Связь между работами адгезии и когезии может быть выражена через относительные величины. [c.19]

Отсюда следует, что величина краевого угла определяется соотношением между адгезией жидкости к твердому телу и когезией самой жидкости, равной 2yLv. Краевой угол будет равен нулю, когда адгезия жидкостн к твердому телу равна или больше когезии самой жидкости. Краевой угол в 180" практически невозможен. [c.191]

Таким образом, соотношение между работой адгезии и когезии, определяемое параметром Ф, позволило не только обосновать методы расчета поверхностных натяжений твердых тел, но и определить их дисперсионные компоненты. [c.29]

Как следует из приведенных данных, между работой когезии и адгезии существует следующее соотношение W"k > W K>W a- Взаимодействие между частицами шлака и стали больше, чем и взаимодействие между собой, что способствует удалению шлака в процессе производства стали. [c.269]

При отрыве частиц от пузырька важное значение приобретает соотношение между когезией жидкой оболочки пузырька и адгезией частиц. Когезия определяется сцеплением углеводородных цепей молекул жидкости, образующих оболочку пузырька. [c.303]

Если отрывающая сила достаточно велика, а сила адгезии больще когезии пузырька, то отрыв основной части пузырька от частицы может произойти с образованием остаточного пузырька. Термодинамический анализ показывает, что такой отрыв возможен, когда краевой угол превышает 90°, хотя флотационный процесс реализуется при существенно меньших краевых углах. Соотношение между когезией и адгезией зависит также от гистерезиса краевого угла. Гистерезис, как уже отмечалось, способствует образованию контура закрепления. В условиях гистерезиса возможен отрыв частиц при наличии остаточного пузырька, когда значения краевых углов меньше 90°. [c.303]

Как уже отмечалось, одним из важнейших свойств красок является адгезия и когезия, а также соотношение между ними. [c.358]

Эффективность удаления свинца при помощи механизма испарения значительно снижается тем обстоятельством, что большая часть окиси свинца взаимодействует с двуокисью серы, а не с галоидоводородной кислотой, образуя при этом нелетучие сульфат и оксисульфаты свинца. Кроме того, часть галогенидов свинца взаимодействует с окисью свинца, образуя оксигалогениды свинца, для удаления которых требуются более высокие температуры, чем для простых галогенидов. Поэтому удаление отложений из камеры сгорания в значительной степени зависит от другого механизма — отслаивания отложений. Под действием тепловых и механических факторов в отложениях возникают напряжения, которые могут привести к разрушению углеродистого связующего и механическому выносу сравнительно больших масс отложений. Отслаивание определяется соотношением между силами когезионными, стремящимися удержать отложение в виде монолитной массы, и адгезионными, определяющими прочность сцепления отложения со стенками камеры. Когда когезионные силы превышают адгезионные, отложение может оторваться от стенки в виде пластинок или чешуек. Таким образом, для возможности отслаивания необходимы а) большие когезионные силы на поверхности, б) малая адгезия и в) достаточная толщина отложения, обеспечивающая проявление этих сил. Усадка поверхностных слоев, вызывающая значительное увеличение когезионных сил, приводит к отрыву отложения от нижних слоев, в которых силы когезии или адгезии могут быть меньше. Усадка поверхности может быть вызвана спеканием или частичным сплавлением. Чем больше глубина спекшегося слоя, тем большие напряжения возникают в отложении и тем толще отслаивающиеся пластинки. [c.392]

Условия гидрофобности описываются уравнением Юнга (12.38) через соотношение работы адгезии между кристаллом и жидкостью и работой когезии между молекулами жидкости. [c.279]

Соединение пластмасс склеиванием широко применяется в судостроении, авиастроении, строительстве и в других отраслях промышлеиности. Несмотря на внешнюю простоту процесса склеивания, его физико-химическая сущность сложна и недостаточно изучена. Прочность склеивания зависит от адгезии — сцепления клеящего слоя с поверхностью подложек (соединяемых деталей) — и от когезии — сцепления между частицами самого клея щего слоя. Разрущение клеевого соединения может произойти на границе клеевого слоя с подложкой или по самому клеевому шву в зависимости от соотношения сил адгезии и когезии. В зависимости от характера подложек и клея адгезия может определяться диффузией клея в подложки, его адсорбционным взаимодействием со склеиваемыми поверхностями, электрическим взаимодействием поверхности подложек и клея, а также образованием химических связей между ними. [c.301]

Соотношения между величинами работ адгезии и когезии лежат в основе общих термодинамических оценок направленности процесса смачивания. Положительный знак их разности (называемой коэффициентом растекания %==Шаа— сон) отвечает полному смачиванию вплоть до образования монослоя жидкости на поверхности субстрата, а отрицательный — ограниченному растеканию, приводящему к достижению конечного значения 0. Известные из литературы (см., например, [13]) значения % оказываются полезными для предварительного прогнозирования возможности формирования адгезионных соединений. Так, акрилатный адгезив можно использовать для крепления поликапролактама и полистирола (х>0),и не следует — для крепления политетрафторэтилена (х < 0) [14], подобно изоцианатному составу для полиэтилена (х < [15]. При выборе мономерных адгезивов целесообразно учитывать также отношение аа1 сон, в исходном приближении характеризующее адгезионную способность жидкостей. Однако оно [c.10]

Если краевой угол равен нулю, т. е. os 0 = 1, то, как следует из соотношения (10), адгезия между твердым телом и жидкостью W T-ж равна когезии последней W - Угол смачивания равен нулю и в том случае, если притяжение к твердой поверхности больше взаимного притяжения молекул жидкости. [c.12]

Таблица 1,2. Соотношение между работой адгезии и когезии различных жидкостей, смачивающих поверхность из перфторгептилстеариновой

Способность материала смачиваться водой зависит от соотношения сил взаимодействия молекул воды с материалом (адгезия) и сил взаимодействия молекул воды между собой (когезия). Если силы взаимодействия молекул воды с материалом больше сил взаимодействия молекул воды друг с другом, то вода будет хорошо смачивать такой материал. В этом случае степень смачивания будет существенно зависеть от микрогеометрии поверхности материала (ее дефектности) и наличия открытой пористости в материале. Если на поверхности материала имеются дефекты структуры, соизмеримые с диаметром молекулы воды (0,29 нм), то молекулы воды могут внедриться в объем материала и при наличии такой же по размеру пористости (дефектности) в объеме материала будут диффундировать по механизму активированной диффузии, аналогично диффузии газов. Силикатные стекла способны вполне свободно поглощать пары воды, так как размер дефектов в них находится в пределах от 0,7 до 1,7 нм. [c.26]

Растекание расплава припоя по поверхности основного металла, как и всякой жидкости по поверхности твердого тела, зависит от соотношения сил адгезии припоя к поверхности основного металла, т. е. сцепления с поверхностью, и когезии, характеризуемой силами связи между частицами припоя. [c.164]

Возможность самопроизвольного образования пленки на поверхности тел определяется соотношением между работой адгезии пленки к поверхности и работой когезии вещества пленки, или коэффициентом растекания по Гаркиису. При отсутствии взаимного насыщения фаз (тела и пленки) мономолекулярный слой может образоваться только в том случае, если работа адгезии больше работы когезии растекающегося вещества (коэффициент растекания имеет положительный знак). Если же наблюдается взаимное насыщение фаз, то растекание может перейти в нерастекание — [c.160]

Сопоставление величин работы когезии и адгезии дает наглядное представление о соотношении сил сцепления между молекулами одного вещества (жидкого или твердого тела) и молекулами двух разнородных жидких или твердых тел. Адгезия между двумя твердыми телами обычно весьма мала, поскольку из-за неровностей поверхности истинная площадь контакта твердых тел гораздо меньше, чем кажущаяся площадь соприкосновения. Поэтому использование уравнения (VII.6.1) в случае двух твердых тел не вполне правомерно. Если соприкасающиеся тела находятся в пластичном или эластичном состоянии, адгезия увеличивается. [c.197]

При разделении же столба одной жидкости (согласно формуле (1) на две части говорят о работе когезии, которая численно равна 2сг,. Сравнение работ когезии и адгезии дает наглядное представление о соотношении сил притяжения между молекулами одной жидкости и между молекулами разнородных жидкостей. Эти данные содержатся в соответствующих химических справочниках. [c.9]

Итак, в соответствии с уравнениями (1,25) и (1,28) соотношения между адгезией и когезией, т. е. Еа и Аутш, зависят от краевого угла и поверхностного натяжения н идкости Ожг- Эти величины, т. е. 0 и сУжг, поддаются измерению. Зависимости 7а и Аутж от 6 и 0ЖГ для различных жидкостей приведены в табл. 1,2 . [c.20]

Если допустить, что формула (3.6.2) остается справедливой при минимально возможном расстоянии между телами, равном размеру молекул д, то при к = д эта формула должна дать энергию когезии и адгезии ] для тел одинаковой и разной природы соответственно. Так как они известны из опыта, то это позволяет вычислить константу взаимодействия тел одинаковой и различной природы. Следует, однако, ) итывать, что формула (3.6.1) обоснована для дисперсионной составляющей сил Ван-дер-Ваальса, поэтому в расчет следует принимать только часть энергии адгезии (когезии), пропорциональную доле Ь дисперсионных сил в общем их балансе. Для воды Ь 0,2, = 0,145 Дж/м" при 293 К и точное значение константы Ван-дер-Ваальса — Гамакера А= 5,13 10 " Дж. Из соотношения А / = ЬШ , эффективное расстояние д между двумя частями адгезионно разъединяемого столба воды будет примерно 2,3 10 ° м. Эта величина несколько меньше, чем средняя величина расстояния (К / = 3 10 °м, вычисленная из молярного объема воды У . Учетывая приближенный характер вычислений, для расчетов оценочного характера будет использована формула с1= У / Л0() При взаимодействии веществ разной природы это расстояние является средним арифметическим межмолекулярных расстояний каждого вещества, [c.619]

Нарушения фрикционных связей различают пяти видов. При механич. взаимодействии в зависимости от глубины внедрения наблюдаются микросрезание, пластическое оттеснение (пропахивание) и упругое деформирование при мол. взаимодействии в зависимости от соотношения между силами адгезии и когезии наблюдаются разрушения по адгезионным связям и глубинные вырывания — когезионное разрушение (разрушение мостиков сваривания по Боудену). [c.666]

Возможность самопроизвольного образования пленки на поверхности тел определяется соотношением между работой адгезии пленки к поверхности подложки и работой когезии вещества пленки, или коэффициентом растекания по Гаркинсу. Как известно, мономолекулярный слой (пленка) может образоваться только в том случае, если работа адгезии больше работы когезии растекающегося вещества (коэффициент растекания имеет положительный знак). Если подложка жидкая и наблюдается взаимное насыщение фаз, растекание может перейти в нерастекание — пленка соберется в линзу, как это происходит, например при нанесении бензола на поверхность воды. В этом случае при анализе процесса растекания необхо- [c.191]

Основными силами, удерживающими осадок на поверхности фильтровальной перегородки, кроме давления, являются силы адгезии между осадком и перегородкой и силы когезии между частицами осадка. Соотношение между ними, а также их абсолютное значение определяют возможность применения того или иного способа удаления осадка с поверхности перегородки. При небольших значениях сил адгезии и когезии, что характерно для осадков, получаемых разделением грубодисперсных систем с кристаллическими твердыми частицами, образуются рассыпчатые осадки с небольшим влагосодержани-ем, которые легко удаляются с поверхности фильтрования под действием сил тялсести или центробежных сил. На барабанных вакуум-фильтрах такие осадки большой толщины снимаются с полотна ножом или под действием разрывных усилий при огибании полотном валика небольшого диаметра. Более тонкие слои осадка (до 4 мм) снимаются шнурами, которые в зоне регенерации сходят с барабана и уносят осадок, сбрасывая его под действием вибрации или при огибании тонкого валика. [c.83]

Исходя из молекулярно-механической природы трения, И. В. Крагельский различает пять видов нарушения фрикционных связей при трении. При механическом взаимодействии поверхностей трения в зависимости от глубины проникновения шероховатостей одной поверхности между шероховатостями другой наблюдается а) микросрезание неровностей б) пластическое оттеснение (пропахивание) в) упругое деформирование. При молекулярном взаимодействии в зависимости от соотношения между силами адгезии и когезии наблюдается г) разрушение по адгезионным связям д) глубинные вырывания, т. е. когезионное разрушение, связанное с разрушением мостиков сваривания (по Боудену). [c.9]

КОГЕЗИЯ (от лат соЬаезиз-связанный, сцепленный), сцепление частей одного и того же однородного тела (жидкого или твердого) Обусловлена хим связью между составляющими тело частицами (атомами, ионами) и межмол взаимодействием Работой К наз свободную энергию разделения тела на части и удаления их на такое расстояние, когда нарушается целостность тела Работу К Щ определяют как работу обратимого изотермич разрушения тела IV, = 2у, где у-уд поверхностная энергия (для твердых тел) или поверхностное натяжение (для жидкостей) Соотношение И и работы адгезии характеризующей сцепление разнородных тел (см Адгезия), служит для определения способности жидкостей смачивать твердые тела при имеет место несмачивание, при смачивание, при Щ,> Щ растекание жидкости по пов-сти твердого тела Широко используется также понятие плотности энергии К ,, к-рую отождествляют с внутр энергией испарения (или субтимации) отнесенной к [c.421]

Процесс диффузии приво) ит к исчезновению границы между фазами и к образованию спайки, представляющей постепенный переход от одного полимера к другому. Таким образом, адгезия полимеров, согласно диффузионной теории, представляет собою, по существу, объемное явление. Совершенно очевидно также, что диффузия молекул одного полимера в другой есть не что иное, как явление растворения. Зйачение для адгезии взаиморастворимости полимеров, которая в основном определяется соотношением их полярностей (плотностей энергии когезии), вполне согласуется с правилом Дебройна. Диффузионная теория позволяет легко объяснить наблюдаемую на практике зависимость работы адгезии от скорости расслаивания, исходя из тех же релаксационных представлений, на которых основано объяснение изменения прочности образца полимера при увеличении скорости его разрыва. Силы, обусловливающие адгезию при образовании адгезионного соединения в результате диффузии, являются обычными молекулярными взаимодействиями. [c.159]