Резорцин реакции

Опыт 5. Получение дибензоата резорцина (реакцию ведут под тягой). [c.244]

В случае лг-диоксибензола — резорцина — реакция протекает значительно легче, так как его ядро более нуклеофильно [c.305]

Образование флуоресцеина происходит в результате взаимодействия фталевого ангидрида с резорцином. Реакция протекает аналогично описанной выше реакции получения фенолфталеина [c.192]

Резорцин реакция с альдегидами 61. [c.139]

Наименова- Реакции на органически СВН занный хлор Реакция образования изонитрила Реакция с резорцином Реакция восстановлении [c.81]

Резорцин (реакция Селиванова) [c.43]

Соответствующий амин получается исключительно чистым я с высоким выходом. В ряду нафталина разработан ряд аналогичных реакций аминирования. Однако эта реакция осуществима только для соединений с активным ароматичеомим ядром и практически неприменима к производным бензола, за исключением активных полиоксиооединений, например резорцина. Реакция аминирования обратима например, р-нафтиламин можно вновь превратить в р-нафтол путем нагревания его с водным раствором бисульфита натрия с последующим добавлением щелочи и кипячением раствора до полного удаления аммиака. Обе реакции — аминирование и гидролиз называются реакциями Бухерера. [c.461]

Хлороформ дает целый ряд реакций типа конденсации цветная реакция с резорцином, реакция с анилином (образование бензоизонитрила, имеющего резкий запах) и др. [c.163]

Кубовый остаток — тетрафеноксисилан — из куба 6 при 60 °С поступает в сборник 9 или, минуя его, в аппарат 10 для переэтерификации туда же загружают затем расчетное количество резорцина. Реакция протекает при 220—300 °С. Сначала аппарат 10 нагревают в течение 2 ч до 220 °С, а затем со скоростью 20 град/ч повышают температуру до 300 °С и выдерживают реакционную массу при этой [c.128]

Остаток из куба 6 — тетрафеноксисилан — при 60 °С поступает в сборник 9 или, минуя его, в аппарат 10 для переэтерификации туда же через люк загружают расчетное количество резорцина. Реакция протекает при 220—300°С. Сначала аппарат 10 нагревают в течение 2 ч до 220 °С, а затем со скоростью 20 градусов в час повышают температуру до 300 °С и выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 2 ч. Пары выделяющегося фенола направляют в холодильник И, обогреваемый горячей водой (70—80°С), и собирают в приемнике 12. [c.114]

По строению d-фруктоза — кетоза. Для d-фруктозы характерна реакция окрашивания в красный цвет при нагревании ее концентрированного раствора с крепкой соляной кислотой в присутствии резорцина (реакция Селиванова). [c.286]

Третий образец, собранный там же 1 ноября 1950 г., при перегонке с водяным паром дал выход 0,73% эфирного масла. Масло зеленовато-желтого цвета, приятного своеобразного запаха. Содержит большое количество цинеола, так как полностью закристаллизовывается с 50% раствором резорцина. Реакции на альдегиды, фенолы и азуленообразующие сесквитерпены—отрицательные. Константы масла п 1,4625 к. ч. 6,40 эф. ч. 61,17 ч. ом. 67,56 [414]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология