Диметилсульфид, реакция с хлором

Полученный комплекс, как и комплекс диметилсульфида с хлором (этот том), окисляет первичные и вторичные спирты до карбонильных соединении. Реакцию проводят приблизительно со 100%-иым избытком комплекса при —45° (2,4 час) с последующим добавлением избытка триэтиламина. Выходы колеблются в пределах 94—98%. [c.170]

Синтез по такой идеализированной схеме также сопровождается побочными реакциями. Как следует из результатов исследований Бергера [11], сульфониевая смола устойчива лишь в кислой среде. В щелочной среде или при повышенной температуре она реагирует таким же образом с нуклеофильными ионами (гидроксил или хлор) с образованием тиоэфира и первичного спирта или алкилхлорида соответственно. Эта реакция протекает в двух направлениях с одной стороны, возможно образование фиксированного тиоэфира и метанола (49), с другой — фиксированного первичного спирта и диметилсульфида (50). [c.55]

Подобно реакции -пропиолактона с третичными аминами с образованием бетаинов, реакция его с диметилсульфидом в ни трометане в присутствии хлористого водорода приводит к хлор-гидрату (СНз)28+СН2СН2СОО- [22]. Наконец, в результате гидрирования в присутствии никеля Ренея при 100—160° и 20— 40 ат получается пропионовая кислота с высоким выходом [115]. Гидрирование других -лактонов или их полимеров представляет собой удобный способ получения 3-замещенных пропионовых кислот [116]. [c.230]

Диметилсульфид реагирует с хлором, давая комплекс с переносом заряда, структуру которого можно приблизительно передать формулой MezS+ l С1-. Аналогичные галогенсульфонийгалогени-ды образуются при реакции диметилсульфида с бромом, а аминосульфониевые соли — в реакциях аминов с N-хлорсукцинимидом и диметиЛсульфидом. Эти комплексы используют при окислении спиртов (уравнение 20) [61], орго-метилировании анилинов [c.177]

В реакционную колбу помещают 200 г диметилсульфида и при температуре 25°С пропускают в течение 30 мин смесь хлора и хлористого водорода (1 5 по объему), а затем только хлор при тешературе не выше -20°С, Затем постепенно повышают температуру до +20 С до окончания выделения хлористого водорода. Перегонкой полученных продуктов реакции получают 90% хлорметилсульфида и 2% а,-дихлордиметилсульфида. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология