Изонитрилы образование из аминов

Изонитрильная проба. Растворяют 50 мг амина или его соли в 1 мл этилового спирта. Добавляют 2 мл разбавленного раствора едкого натра и несколько капель хлороформа. Быстро нагревают до кипения. Сильный неприятный запах указывает на образование изонитрила и наличие в исследуемом веществе первичной аминогруппы. [c.125]

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Первичный амин реагирует с хлороформом и избытком щелочи с образованием изонитрила [c.266]

Фенилизоцианид (или изонитрил)—ядовитая жидкость с резким характерным запахом, напоминающим запах синильной кислоты. Так как образование его нз ничтожных количеств анилина может быть обнаружено по запаху, то эту реакцию применяют в качестве пробы на анилин и вообще на первичные амины (изонитрильная реакция). [c.252]

Реакция образования изонитрила имеет огромное значение в фармацевтической практике очень часто провизорам приходится открывать первичные амины, к которым относятся некоторые лекарственные вещества или их составные части. В этих случаях кипячение испытуемого вещества с хлороформом и щелочью является очень чувствительной реакцией, так как при этом образуется изонитрил с тошнотворным запахом. [c.284]

Таким образом, с помощью азотистой кислоты можно легко отличить третичные амины от вторичных и первичных. В свою очередь первичные амины можно отличить от вторичных по образованию изонитрила. [c.226]

Изонитрилы гидролизуются в кислой среде с образованием первичного амина и муравьиной кислоты. Напишите уравнения реакций гидролиза следующих изо-нитрилов этилизонитрила, изонитрила, бутилизонитрила. [c.74]

Примечание. Так как изонитрил очень ядовит, после проведения опыта его разлагают. Пробирку с изонитрилом помещают в стакан с разбавленной серной или соляной кислотой. Изонитрил быстро гидролизуется с образованием соли амина и муравьиной кислоты [c.120]

Альдегид, изонитрил, хиральный первичный амин и карбоновая кислота реагируют с образованием (с прекрасным выходом) аддукта 76, который может быть гидролизован в аминокислоту. В результате тщательного изучения данных более чем 250 опытов были выявлены основные параметры этой сложной реакции. Некоторые отдельные результаты сведены в табл. 7-13 на рис. 7-9 представлен возможный механизм реакции. На основании данных, приведенных в табл. 7-13, могут быть сделаны следующие обобщения. [c.385]

XV. 12. 1) Амин А не дает положительной пробы на изонитрил и имеет в ИК-спектре только одну полосу vn-h при 3450 сл . При обработке NaNOa в кислой среде он дает соединение Б, окрашенное в бледно-желтый цвет. Нагревание последнего в эфире при 30° в присутствии НС1 приводит к образованию двух продуктов хлоргидрата 3,5-диметил-4-нитрозо-Ы-метиланилина и 3,5-диметил-2-нитрозо-М-метиланилина. [c.373]

В то же время в случае реакции с о-производными марганпа типа ВМп(С0)5 изонитрил в отличие от аминов, фосфинов и окиси углерода не вызывает внедрения карбонильной группы по связи Ми—С [257]. Реакция протекает с образованием продуктов одновременного замещения ст-алкильной или а-арильной и карбонильной групп [c.207]

Изонитрильный лиганд КЫ = С по химическому поведению аналогичен моноксиду углерода и при координации с соответствующими переходными металлами легко реагирует с нуклеофилами, давая относительно стабильные карбеновые комплексы металлов. Типичным примером может служить реакция (7.6) [10]. Кинетика этой реакции согласуется с непосредственной нуклеофильной атакой амина на координированный изонитрил с образованием устойчивого интермедиата, который затем дает перенос протона и образует наблюдаемый карбеновый комплекс. Отметим, что получающийся карбеновый комплекс богат. электронами и поэтому устойчив к дальнейшей нуклеофильной лтаке. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология