Резорцин цветные реакции

Цветные реакции гликозидов обычно пригодны лишь при отсутствии свободных сахаров. Так, многие гликозиды с очищенной бычьей желчью и серной кислотой дают красное окрашивание, равным образом спиртовой 20%-ный раствор а-нафтола с концентрированной серной кислотой дает синее, фиолетовое или красное окрашивание. Подобная окраска возникает и в случае применения р-нафтола или резорцина. Гликозиды, содержащие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлорным железом. С некоторыми гликозидами реакция протекает более отчетливо при применении спиртовых растворов реактива. [c.541]

Опыт 14. Цветные реакции 4>енолов с хлоридом железа(Ш). Приготовьте 4 пробирки. В 1-ю пробирку поместите 1 каплю 3% водного раствора фенола (26), во 2-ю — 3 капли 1% раствора пирокатехина (27), в 3-ю — 3 капли 1% раствора резорцина (28), в 4-ю — 3 капли 1% раствора гидрохинона (29). В каждую пробирку добавьте по 1 капле 1% раствора хлорида железа(П1) (30). [c.447]

Цветная реакция. В пробирку наливают 2 капли резорцина, 4 капли едкого натра, 2 капли хлороформа и нагревают. Появляется красное окрашивание. [c.35]

Для идептификации аниона винной кислоты пользуются цветной реакцией часть остатка нагревают е раствором резорцина и концентрированной серной кислотой — возникает фиолетово-красное окрашивание. [c.162]

Для этого производного фурфурола также характерны некоторые красивые и чувствительные цветные реакции. Так, с раствором резорцина в соляной кислоте он образует красный осадок, что используют для обнаружения гексоз (реакция Селиванова) с 3-нафтолом и концентрированной серной кислотой дает темно-синее окрашивание и т. п. [c.960]

Цветную реакцию с а-нафтолом (Молиш, 1886 г.) дают углеводы, причем кетозы — свободные или связанные в дисахаридах и полисахаридах — реагируют более интенсивно. Появление окраски обусловлено расщеплением молекулы углевода при действии крепкой серной кислоты с образованием в числе прочих продуктов фурфурола или его производных, которые вступают в реакцию конденсации с а-нафтолом, образуя окрашенные соединения. а-Нафтол можно заменить другими соединениями, способными конденсироваться с производными фурфурола с образованием окрашенных продуктов. Так, резорцин дает в этих условиях оран-жево-красное окрашивание (ср. опыт 133), тимол — красное, а дифениламин — синее. [c.168]

Специфические цветные реакции с сахарами дают также фенол в смеси с 2 н. H I, флороглюцин, орсин, а-нафтол, резорцин и нафторезорцин (Форсайт [Forsyth], 1948). Последние два реагента получили широкое применение для определения галактозы, глюкозы, маннозы, фруктозы, ксилозы, арабинозы и рам-нозы. [c.166]

Терефталевую кислоту обнаруживают по реакции с резорцином (см. табл. 1), по образованию нерастворимых в воде цинковых, кадмиевых, бариевых и калиевых солей и по цветным реакциям продуктов пиролиза. [c.29]

Один ие компонентов смеси в присутствии реактива дает цветную реакцию на другой компонент. Так можно обнаружить первичные ароматические амины реакцией азосочетания, если в смеси присутствует резорцин (отпадает необходимость в добавлении Р-нафтола). [c.148]

Диоксиацетон дает с кодеином, тимолом, резорцином, -нафто-лом, салициловой и галловой кислотами и гваяколом характерные окраски. Цветные реакции с гваяколом, салициловой и гал--ловой кислотами бывают особенно отчетливыми, если испытание производят в присутствии КВг. [c.117]

Другие ароматические оксисоединения, как, например, резорцин, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, оксигидрохинон, а- и р-нафтолы, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,8-, 2,3-, 2,6-, 2,7-ди-оксинафталины, а-резорциловая кислота, не дают цветной реакции. [c.527]

Простые фенолы окрашиваются в оранжево-желтый цвет. Многоатомные фенолы, такие как пирокатехин, гидрохинон, резорцин, флороглюцин, пирогаллол, также окрашиваются в оранжево-л<елтый цвет, но с красноватым оттенком. О цветных реакциях фенолов с хлоридом сурьмы (V) и арсенатом натрия и серной кислотой см. 1115]. [c.95]

Цветные реакции фурфурола с анилином и флороглюцином основаны на реакции конденсации. Фурфурол в присутствии соляной или уксусной кислоты дает окрашенные продукты конденсации с анилином, бензидином, резорцином, ксилидином. [c.196]

При действии хлорида железа на одно- и многоатомные фенолы появляется характерная окраска. Так, например, фенол, резорцин, а-нафтол вызывают интенсивное фиолетовое окрашивание, крезолы, 2,4-ксиленол, гидрохинон — синее. Зеленое окрашивание обусловливается присутствием р-нафтола, пирокатехина. Цветную реакцию целесообразно проводить в разбавленном нейтральном или слабокислом растворе, добавляя 1 %-ный раствор РеСЦ. Желтое окрашивание возникает при нагревании водного раствора фенолов до кипения в присутствии нескольких капель реактива Миллона. [c.44]

Для колориметрического определения трихлоруксусной кислоты предложена также цветная реакция хлороформа с резорцином [114]. [c.157]

Хлороформ дает целый ряд реакций типа конденсации цветная реакция с резорцином, реакция с анилином (образование бензоизонитрила, имеющего резкий запах) и др. [c.163]

Примерами реакций, основанных на хромофорном действии, могут служить цветные реакции урана с салициловой кислотой, К5СЫ, резорцином, а также возникновение окрашивания в концентрированных растворах кислот — серной, хлорной, фосфорной. [c.35]

Природные и энзиматически выделенные лигнины из шотландской сосны и DHP (см. главу 25) из кониферилового спирта давали с резорцином и соляной кислотой цветные реакции, весьма сходные с реакциями, образуемыми природным еловым лигнином. Тиогликолевокислый еловый лигнин давал кривую с максимумом при 589 m L. Так как окраска, полученная с природным еловым лигнином в растворе, имела максимум поглощения у той же длины волн, как и окраска вызываемая резорцином с кони- [c.54]

Новые данные о том, что простые фенилпропановые соединения могут служить предшественниками лигнина, были получены Зигелем [179]. Он показал, что ири обработке эвгенолом или тимолом вырезанных зародышевых осей из семян красной фасоли, образовывались лигниноподобные вещества, давшие положительные цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой, хлором — сульфитом и ири пробе Мейле. При обработке же ор-цином, резорцином, хинолом, пирогаллолом или флороглюцином эти вещества не давали положительных проб. Локализация in vivo и растворимость этих веществ подтверждали их лигниноио-добную природу. [c.765]

Цветные реакции. Хлороформ дает цветные реакции с щелочными растворами фенолов — резорцина и р-яафтола. [c.250]

Для обнаружения сиаловых кислот служат характерные цветные реакции с тиобарбитуровой кислотой после предварительного окисления перйодатом (реакция Уоррена) с /г-аминобензальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты (прямая реакция Эрлиха) и с раствором орцина или резорцина в соляной кислоте (реакция Биаля) Наиболее специфична первая реакция, которая может применяться для обнаружения и количественного определения сиаловых кислот в гидролизатах животных тканей. Она основана на образовании формилпиро-виноградной кислоты, которая и дает окраску с тиобарбитуровой кислотой. [c.337]

После нагревания до 70—80° во влажной атмосфере, при действии этого реактива в присутствии пентоз и уроновой кислоты, обр зуются голубые пятна. Кетозы при этих условиях дают оранжево-коричневые окраски. Специфические цветные реакции, с сахарами дают также фенол в смеси с 2 н. соляной кислотой, флороглюцин, орсин, а-нафтол, резорцин и нафторезорцин. Резорцин и нафторезорцин широко применяют для определения глюкозы, галактозы, манозы, фруктозы, ксилозы, арабинозы и рамнозы. [c.145]

Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

Следующие соединения дали цветную реакцию в растворе карбонатов или едких щелочей резорцин (фиолетовое окрашивание) флороглюцин (буро-фиолетовое) тринитротолуол (бурокрасное) ацетилацетон (буро-красное) ацетоуксусный эфир (оранжевое) эфир пировиноградной кислоты (сине-зеленое) нитрометан (фиолетовое) фенилпиразолон (зелено-синее). Соединения с цианметильной группой дали фиолетовое окрашивание. [c.400]

С. дает общие реакции моносахар1Щов и реакции кетоз. При действии к-т на С. образуется оксиметил-фурфурол. С. дает цветные реакции с резорцином, с барбитуровой и тиобарбитуровыми к-тами и др. фенольными реактивами образует гидразоны, озазоны и озотриазолы. Озазоны С. идентичны озазонам гулозы и идозы. С. образует гликозиды — сорбозиды и ацетали, легко реагирует с ацетоном. При восстановлении С. образуется шестиатомный спирт сорбит. Получают Ь-С. микробиологич. окислением О-оорбита [c.491]

При изучении серии новых азосоединений [1] было замечено, что моноазосоединения на основе резорцина, содержащие в орто-положении к азохромофору фосфоновую группу, по своим цветным реакциям с некоторыми катионами представляют аналитический интерес. Настоящее сообщение посвящено исследованию простейшего представителя этого ряда [c.162]

Характеристика цветных реакций, возникающих при взаимодевствии с германием ряда азокрасителей, полученных на основе резорцина [c.283]

При нагревании Ф. с резорцином и соляной к-той появляется красное окрашивание (реакция С е-л Иванов а), с мочевиной — синее, с барбитуровой и тиобарбитуровой к-тамрт — розовое окрашивание. В основе большинства количественных методов определения Ф. лежат ее цветные реакции. [c.284]

Цветные реакции на гликозиды. К водному иЛи спиртовому раствору испытуемого вещества приливают несколько капель 20% спиртового раствора а-нафтола и осторожно до--бавляют концентрированную Нг504. Появление синего, фиолетового или фиолетово-красного кольца указывает на присутствие гликозида. а-нафтол можно заменить -нафтолом или резорцином. Свободные сахара тоже дают эту реакцию, поэтому испытание на гликозиды нужно делать при отсутствии свободных сахаров. [c.214]

Известны цветные реакции для открытия себациновой кислоты. В фарфоровый тигель помещают 0,1 г пробы, прибавляют 0,2 г резорцина и несколько капель концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до получения красно-коричневого плава. Плав охлаждают и растворяют в 5—10 лл дистиллированной воды. Полученный раствор выливают в 20—30 мл 5%-ного раствора едкого натра. Появление оранжево-красной окраски с зеленой флуоресценцией свидетельствует о присутствии себационовой кислоты. [c.182]

В работе [344] изучались цветные реакции диоксибензолов с неорганическими солями. Установлено, что в разбавленной уксусной кислоте резорцин с азотнокислой ртутью образует коричневзгю окраску, гидрохинон с цианистым штрием - зелевуг, пирокатехин с бихроматом натрия - коричневую. Данные реакции рекомендованы для определения соответствующих яионсябензолов. [c.33]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Цветная реакция. Гидроокись магния обладает способностью адсорбировать некоторые органические красители, причем окраска их в адсорбированном состоянии оказывается иной, чем в растворе. Это обстоятельство может быть с успехом использовано для открытия иона В качестве реактива можно применять, например, пара-нитробензол-азо-резорцин . Этот краситель имеет в щелочной среде красную или красно-фиолетовую окраску адсорбируясь же гидроокисью магния, он окрашивает последнюю в темносиний цвет. Для выполнения реакции к капле раствора соли магнид прибавьте 1—2 капли щелочного раствора реактива. В зависимости от количества образуется либо синий осадок, либо красно-фиолетовый цвет раствора изменяется в синий. Появление желтой окраски раствора указывает на то, [c.92]

Каплю пиррола растворяют в 5 мл спирта и добавляют каплю реактива реакция протекает без нагревания. Положительную реакцию дают все без исключения производные пиррола, имеющие свободное а-положенне четырех-замещенные пирролы дают эту реакцию только в том случае, если в а-ноло-жении стоят такие группы, как карбоксильная или эфирная, отщепляющиеся при нагревании понятгю, что для таких замещенных красная окраска появляется только после нагревания. С другой стороны, следует помнить, что подобные цветные реакции дают с п-диметнламинобензальдегидом и многие другие органические соединения, как-то орцин, резорцин, флороглюцин, пирогаллол и др. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология