Осуществимость реакции

Таким образом, связь изменения энергии Гиббса при реакции с ее константой равновесия позволяет определить возможную глубину реакции, допускаемую термодинамикой — термодинамическую возможность осуществления реакции. При этом необходимо иметь в виду следующее. Термодинамика дает возможность установить, что реакция в данных условиях неосуществима (если при реакции ДО О), но термодинамическая осуществимость реакции еще не означает ее реальной осуществимости, так как величина ДО (и константа равновесия реакции) совершенно не связана со скоростью реакции. [c.7]

Для каких оксидов (в скобках приведены их AG° образования, кДж/моль) принципиально осуществима реакция восстановления водородом в стандартных условиях [c.88]

При изучении химической реакции на первое место при современном состоянии науки и технологии выступают вопросы принципиальной возможности прохождения процесса (Д ОсО, ЭДС>0 /С<1 и т. п.). Доказав принципиальную, термодинамическую возможность прохождения процесса, переходят к вопросам его кинетической осуществимости — реакция может проходить или крайне медленно, или неприемлемо быстро. Для решения проблемы изучают влияние на скорость реакции концентраций реагирующих веществ (кинетическое уравнение реакции, ее порядок), температуры (энергия активации), подбирают катализаторы или ингибиторы, варьируют pH и ионную силу раствора, изменяют размеры, форму, материал реактора и т. п. [c.307]

Соотношение (1.2) позволяет судить о принципиальной осуществимости реакции. В самом деле, согласно второму закону термодинамики, реакция возможна, если AG < 0. [c.10]

Напишите уравнения практически осуществимых реакций [c.313]

И при этом становится осуществимой реакция конверсии водяного газа [c.146]

Использование величины как критерия осуществимости реакции [c.148]

Ценность закона Гесса состоит в том, что при его помощи можно определить тепловые аффекты для реакций, которые не могут быть осуществлены в обычных условиях (или которые осуществить трудно), через тепловые эффекты легко осуществимых реакций. [c.123]

В большинстве случаев об осуществимости реакции судят по знаку АО°т не только в стандартных условиях, но и в любых. Как видно из (П1.1) [c.142]

Закон Гесса дает возможность рассчитать теплоту трудно осуществимой реакции, исходя из теплот определенного числа некоторых легко осуществимых реакций. В качестве последних обычно принимают теплоты образовапия химических соединений. [c.54]

Акцепторные свойства бора в соединениях со степенью окисления +3 проявляются и в химии его галогенидов. Так, например, легко осуществимы реакции [c.265]

Заполните таблицу, указав осуществимость реакции для того или иного углевода знаком + [c.200]

Кинетика - учение о скорости и различных процессов, в том числе химических реакций. Критерием принципиальной осуществимости реакций является неравенство ДОр, т < О- Но это неравенство не является еще полной гарантией фактического течения процесса в данных условиях, не является достаточным для оценки кинетических возможностей реакции. [c.32]

Аммиак - весьма реакционноспособное соединение. Так как в молекуле аммиака есть неразделенная пара электронов атома азота, для аммиака особенно типичны и легко осуществимы реакции присоединения. [c.70]

С какими из перечисленных ниже веществ будет взаимодействовать аммиак Запишите уравнения осуществимых реакций, укажите условия их протекания. Вещества кислород, водород, гидроксид калия, оксид калия, литий, диоксид кремния, оксид азота (IV), оксид меди (11), хлороводород. [c.109]

Задача химической промышленности — наиболее полное и целесообразное использование исходного сырья путем нревраш,епия в определенные химические соединения, которые могут быть как промежуточными, так и конечными продуктами технологического процесса. Поскольку химические реакции связаны с изменением расположения атомов в молекулах исходных веш,еств по сравнению с расположением тех же атомов в молекулах продуктов реакции, то перед химиком возникает задача осуществить химическое превращение в таких условиях (давление, температура и т. д.), которые способствовали бы преимущественному протеканию рассматриваемой реакции с образованием желаемых продуктов. Тщательный термодинамический анализ реагирующей системы часто помогает выяснить необходимые условия получения того или иного продукта, позволяет установить, какие реакции невозможны, и привлекает внимание к осуществимым реакциям. Целесообразность такого термодинамического анализа определяется наличием достаточно надежных основных термодинамических свойств веществ, однако даже при отсутствии всех необходимых данных часто оказывается возможным, опираясь на закономерности в термодинамических свойствах веществ, сделать некоторые обоснованные предположения о продуктах реакции. По мере накопления соответствующих данных применение термодинамического анализа в современных исс.ледованиях получает все более широкое распространение. [c.173]

Реакция олефинов с аминами. Весьма важной для промышленности, по трудно осуществимой реакцией является присоединение аммиака или аминов к простым (не сопряженным) олефинам. [c.95]

Рассуждения, касающиеся термодинамических величин, таких, как восстановительные потенциалы, даюТ сведения об осуществимости реакций, но ничего не говорят о скоростях реакций. В частности, они не дают сведений о вероятности и скоростях конкурирующих реакций. Это можно показать на [c.305]

Свободная энтальпия реакции АдО хотя и предсказывает термодинамическую осуществимость реакции, однако ничего не говорит о том, с какой скоростью реакция проходит. Здесь могут играть роль задерживающие факторы, которые необходимо преодолеть до начала реакции. Примером может служить система Нг-ЬОг (гремучий газ) она требует поступления дополнительной энергии (поджигания), после чего реакция происходит взрывообразно. [c.198]

Нет нужды добавлять, что термодинамическая осуществимость реакции не дает никакой гарантии относительно возможности создать на ее основе эффективный промышленный процесс ведь изменение свободной энергии указывает лишь на направление реакции и на ее равновесный состав, но ничего не говорит об ее скорости. [c.174]

По-видимому, ясно, что отрицательные значения АЯ, а также положительные значения А5 (особенно при высоких температурах) обусловливают отрицательные значения АО, которые соответствуют осуществимым реакциям. Такие комбинации знаков приведены в табл. 1.3. [c.54]

На данном этапе курса интереснее обсудить, как можно установить осуществимость реакции, если представить себе, что мы смешали все реагенты и продукты реакции, указанные в ее уравнении. В этом случае молекулы какого-либо нового типа не образуются, и мы можем обсудить, насколько вероятно, что все имеющиеся в такой замкнутой системе атомы будут реагировать друг с другом и перераспределяться в молярных отношениях, отличающихся от исходных. Такие реакции называются реакциями в стандартном состоянии. Стандартным мы будем называть такое состояние, в котором все реагенты и продукты содержатся 1) в чистом виде, если это кристаллические вещества или жидкости 2) при давлении, равном 1 атм, если это газы 3) при концентрации М г-моль вещества на 1 л раствора), есл они растворены в каком-либо растворителе 4) при вполне определенной температуре. [c.55]

Хотя все возможные в принципе изменения должны когда-нибудь осуществиться, вероятны лишь те из них, которые сопровождаются общим возрастанием энтропии вселенной. В замкнутой системе при постоянных температуре и давлении (наи- более распространенные лабораторные условия) осуществимость реакции определяется уравнением свободной энергии [c.61]

Простые эфиры целлюлозы всегда получают из щелочной соли целлюлозы, так как только вследствие происходящего при этом изменения сетки осуществима реакция в волокне и достижима оптимальная скорость этерификации [c.63]

Запишите уравнения осуществимых реакций взаимодействия между медью и концентрированными кислотами серной, азотной и фосфорной. Что будет наблюдаться в каждом случае [c.111]

Практически реакции, для которых величина aG° > О, но меньше 10 ккал1моль, осуществимы, реакции же, для которых ДО > > 10 ккал/моль, невозможны. [c.13]

Замените в предыдущем задании ЫНЮН на (МН4)г5. Обсудите возможные типы реакционных систем и проверьте экспериментом осуществимость реакций. [c.286]

Пироны — кислородные аналоги пиридонов — представляют собой депро-тонированные а- и у-гидроксипирилиевые соли. Есть лишь немного поводов для того, чтобы рассматривать эти соединения как ароматические вероятно, лучше всего рассматривать а- и у-пироны как ненасыщенные циклические лак-тоны и р-гидрокси-а.р-ненасыщенные кетоны соответственно. Например, 2-пирон гидролизуется щелочью так же легко, как и сложный эфир (лактон). Примечательно, что пироны превращаются в соответствующие пиридоны при взаимодействии с аммиаком, в то время как из пиридонов ни при реакции со щелочью, ни при взаимодействии с водой пироны не могут быть получены. Для пиронов и бензопиронов известно несколько реакций электрофильного замещения при атоме углерода, кислородный заместитель направляет атаку электрофила в орто- и иоро-положения. В этом случае также происходит электрофильное присоединение по двойной связи, что дополнительно свидетельствует в пользу неароматического характера этих соединений. Легко осуществимые реакции Дильса-Альдера с участием диеновой системы 2-пиронов еще раз подтверждают изложенное выше. [c.200]

В этом разделе будет рассмотрен подход, который в принципе приводит к определению абсолютных констант равновесия и скорости. Начнем с простейшего метода, который позволяет качественно (а иногда и полуколичественно) судить об осуществимости предполагаемой реакции при данных условиях на основании того, насколько высоким энергетическим барьером отделены друг от друга реагенты и продукты. (Таким образом, речь идет о кинетической, а не о термодинамической осуществимости реакции.) Использование такого подхода позволяет определить, какое изменение реагентов следует произвести, чтобы реакция (которая при выбранных сначала условиях была нереализуемой) могла стать осуществимой в указанном выше с.мысле. [c.436]

Можно было бы привести и еще ряд исследований, а тем более патентных описаний по окислению метана и его гомологов кислородом, относящихся к 20-м годам. Однако все они похожи друг на друга в том отношении, что представляют лишь первую научную разведку новой области трудно осуществимых реакций. Хотя разведка и была подготовлена ходом многолетних работ, она не могла тем не менее скоро привести к желательным результатам, так как ее о(бъект — реакции окисления — оказался более сл0)Жны м, чем можно было предполагать. [c.308]

Здесь правильно предсказана перегруппировка Фаворского, а также образование некоторых побочных продуктов [255]. Компьютер распознает три возможных механизма образования продукта этой перегруппировки. Программа САМЕО была также приспособлена для решения вопросов в области кремнеорганической химии [253]. Отличительной чертой этой программы является включение в нее количественных данных, которые позволяют рассматривать такие факторы, как сила оснований, стерические препятствия, значение рКа для предсказания осуществимости реакций 5д,2 и оценки сравнительной основности атакующей и уходящей групп, а также не учитывавшееся ранее влияние среды [318] на селективность процессов. [c.54]

Как видно из приведенных выше данных, скорости реакций с изменением природы замещаемой группы изменяются более, ем на пять порядков. Однако в реакции аминирования с успехом используются и сравнительно малоподвижные группы, поскольку малая подвижность может быть компенсирована повышением температуры, применением более активных аминирую-щих агентов, наличием в субстрате актцвирующих заместителей. Выбор вытесняемой группы определяется осуществимостью реакции в приемлемых условиях и доступностью исходных соединений. [c.303]

При обычной темп-ре А. устойчив. Гомогенная реакция диссоциации А. на водород и азот в газовой фазе начинается выше 1200—1300°, в присутствии катализаторов эта темн-ра поншкается до 300—400°. А. — весьма реакционноспособное соединение. Тар как в молекуле А, есть неразделенная пара электронов атома азота, д.ля А. особенно типичны и легко осуществимы реакции присоединения. Наиболее важной из них является присоедипение протона к молекуле А. при взаимодействии с водой, к-тами, ra o-образными га.логенводородами, ведуп(ое к образова- [c.100]

Как процесс, имеющий промышленное значение, гидрогенизация берет начало в работах Сабатье и Сендеронса. Ими опубликованы в 1897 г. материалы но гидрированию непредельных углеводородов в паровой фазе над никелевым катализатором. В 1904 г. Ипатьев расширил пределы осуществимости реакций гидрогенизации, применив повышенное давление водорода [4]. [c.233]

Легко осуществима реакция Э. с. с реактивом Гриньяра и др, металлооргаиич. соединениями [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология