тамин

Естественный адсорбент катионитового типа. Используется для сорбции вн таминов, основных аминокислот, каротиноидов и др. [c.270]

В ближайшей перспективе должна получить широкое развитие микробиологическая промышленность, производящая белково-ви-таминные концентраты на основе использования в качестве исходного сырья нефтяные парафины [12, 13]. [c.13]

АСКАРИТ — асбест, пропитанный рас плавленным NaOH. Серая или зелепова то-серая масса. Хорошо поглощает Oj Применяют для поглощения СОа в лабо раторной практике и в промышленности При хранении изолируют от воздуха АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (ви тамин С, 7-лактон 2,3-дегидро- -гуло новой кислоты)— [c.32]

В табл. 7 приведено распределение МАФ в тканях организма человека, погибшего от передозировки ии-ьекции героина и метамфе-тамина. Содержание АМФ в моче составило 0.1 % от уровня МАФ, в других образцах он детектирован в следовых количествах [29 . [c.69]

Вторую группу составлиет ФЕНЦИКЛИДИН (1-(1-Фенилцик-логексил)-пиперидин, РСР) н рвдственные соединения, которые ло химической структуре являются производными циклогексил-пипери-дина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик — КЕ-ТАМИН, также обладающий галлюциногенными свойствами [c.139]

Содержание алкалоидов в спорынье колеблется до 0,2%, причем в зависимости от климатических и иных условий преобладает тот или иной алкалоид. Так, напрпмер, в спорынье, произрастающей в СССР и Испании, преобладает группа эрготоксина, в Болгарии и Венгрии — эрго-тамина. Содержание эргометрина (эргобазина), являющегося одним из главных алкалоидов, достигает не более Ю о содержания других алкалоидов. [c.496]

Мексамин. Его химическая формула очень близка к формуле серотонина. Мексамин является 5-метокситрип-тамином, сокращенно 5-МОТ. [c.29]

КУПФЕРОН (аммониевая соль Х-нитрозо-М-фенилгидро-кси.тамина), 163—164 °С (с разл.) раств. в воде, бензоле, эф., СП. При хранении разлаг., осо-г бенно быстро на свету. Реагент для [c.293]

Весь путь биосинтеза, идущего с участием ферментов, которые уда лось выделить и охарактеризовать, представлен на рис. 14-31. Перва определяющая стадия в синтезе пуринов — это реакция PRPP с глу тамином, приводящая к образованию фосфорибозиламина (стадия а) Здесь мы сталкиваемся еще с одним примером аминирования за счет глутамина. Пирофосфат вытесняется аммиаком, отщепляющимся от глутамина (стр. 97). Аминогруппа образующегося при этом промежуточного соединения присоединяется обычным путем к глицину (ста Дия б), и полученный продукт формилируется 5,10-метенилтетрагидро фолиевой кислотой. При образовании последней используется свободный форм иат согласно схеме, приведенной на вставке рис. 14-31. [c.167]

Частные примеры Ф. р.- синтез триптаминов и гомотрип-таминов [c.103]

Гидрохлорид Ы-/3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенил/трип-тамина. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 150 мл, [c.17]

Гидрохлорид Ы-/3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенил/трип-тамина 21H25N2O2 I, мол. вес 372,90—.кристаллическое вещество кремового цвета, хорошо растворимое в спирте, хлороформе, плохо в ацетоне нерастворимое в воде и эфире. [c.18]

Все эти флавиНы в чистом виде обладали одинаковой Ва-ви-таминной активностью и по своей химической природе оказались одним и тем же веществом, в основе которого лежит изо-аллоксазиновый цикл. [c.402]

Амино(дезокси)-0-глюкоза 2-Аце-тамино(дезокси)-0-глюкоза [c.87]

Ряд методов, принятых в настоящее время в контроле производства витаминов, заимствован из смежных отраслей, некоторые из них разрабатывались в других научно-исследовательских учреждениях и были приопо соблены с теми или иными изменениями к контролю ви таминного производства. Однако и эти методы подверга лись соответствующей проверке и апробации во ВНИВИ прежде чем были использованы для этих целей. [c.5]

Бста-иафтол, р-нафти -тамин и их производные всегда сочетаются только в соседнее а-положение если последнее занято, то сочетание либо не происходит, либо стоящий в этом месте заместитель вытесняется азогруппой (например, у 1,2-нафтолсульфокислоты). Сульфогруппа, [c.227]

Прежде всего возник вопрос о возможности усвоения витаминов кожей, но теперь доказано, что накожный путь для введения витаминов является безусловно эффективным. Гидровй-тамины очень легко всасываются кожей, а липовитамины нуждаются в особых условиях наличии в препарате жировых веществ и обязательно в виде тончайшей эмульсии или еще лучше— коллоидной взвеси. [c.131]

Витамин Вб (пиридоксин, адермин) участвует в синтезе превращениях амино- и жирных кислот, входя в состав соотве ствующих ферментов. Необходим для нормальной деятельное нервной системы, органов кроветворения, печени. Недостаток в тамина Ве вызывает дерматиты. Витамин Ве широко распростр йен в природе, основные его источники мясные продукты (0,3 0,4 мг %), рыба (0,1—0,2 мг %), соя и фасоль (0,9 мг %), кр пы (ядрица — 0,40 мг%, пшено — 0,52 мг%), картофе (0,30 мг%). Пиридоксин устойчив к повышенным температ рам, щелочам, кислотам, разрушается на свету. Некоторое кол [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология