Циклобутандиол

О внутримолекулярных водородных связях в производных циклобутана имеется очень мало данных. Значения Дг (ОН) для 1 ис-1,2-циклобутандиолов ХХУ и XXVI равны соответственно 54 и 65 см [80, 81], т. е. значительно меньше, чем для диолов, у которых две гидроксильные группы расположены в одной плоскйсти. [c.134]

Тетраметил-циклобутанди он-1,3 2,2,4,4-Тетраметил- циклобутандиол-1,3 Ni на диатомите в изопропилацетате, 13(1 С, 3 ч. Выход 92%. Аналогично получен 2,4-диметил-2,4-дибутилциклобутандиол [2316] Ni (60%) на кизельгуре в изопропилацетате, 50 бар, 130 С, 3 ч. Выход 92%. В продуктах 42% цис- и 58% транс-изомера [2317] [c.126]

Упражнение 13-4. Какого ИК-поглощения, обусловленного гидроксильной группой, можно ожидать для т акс-циклобутандиола-1,2 и бутандиола-1,2 (а) в очень разбавленном растворе, (б) в растворах умеренной концентрации и (в) в виде чистых жидкостей [c.341]

III. 16. Сравните стереохимию циклобутандиола-1,2 и циклобу-тандиола-1,3. Выведите, исходя из этого, общее правило относительно стереохимии дизамещениых циклов с четным числом связей. [c.53]

Ответ, а) Циклобутандиол-1,2 имеет 3 пространственных изомера цис-нзомер, являющийся неактивной мезо-формой, и транс-изомер, который расщепляется на два грео-антипода. [c.53]

Однако этот метод неприменим для полисульфона, на основе которого синтезировать блок-сополимеры значительно тяжелее, чем блок-сополимеры поликарбоната. Поэтому для получения материалов, растворы которых имели бы требуемую вязкость при довольно низких концентрациях, обеспечивающих достаточную способность к разбавлению нерастворителем, было использовано введение метиленовых мостиков при хлорметилировании (промышленного полимера). Растворимость полиэфиров, по крайней мере таких как полипивалолактон и полиэфир из терефталевой кислоты и транс-2,2, 4,4 -тетраметил-1,3-циклобутандиола, которые содержат сдвоенные метильные группы, можно увеличить при хлорировании [158]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология